double arrow

Тестовые задания 2 страница

1) 0,000001%

2) 0,01%

3) 0,001%

4) 0,0001%

135. Из перечисленных химических элементов к макроэлементам Не относится

1) магний

2) фосфор

3) медь

4) сера

136. Из перечисленных химических элементов к микроэлементам не относится

1) кобальт

2) цинк

3) калий

4) йод

137. Железо в клетке входит в состав

1) хлорофилла

2) гемоглобина

3) ДНК

4) РНК

138. Магний входит в состав химического соединения

1) хлорофилла

2) гемоглобина

3) ДНК

4) РНК

139. Специфический микроэлемент, входящий в состав инсулина - это

1) магний

2) йод

3) хлор

4) цинк

140. Специфическим микроэлементом, входящим в состав витамина В12 является

1) медь

2) цинк

3) кобальт

4) калий

141. Калий в процессе жизнедеятельности клетки

1) способствует перемещению веществ через мембрану

2) активизирует обмен веществ

3) участвует в проведении возбуждения

4) входит в состав нуклеиновых кислот

142. Основные химические элементы: углерод, водород, азот, кислород, фосфор, сера составляют в сумме долю в общей массе клетки

1) 80%

2) 90%

3) 95%

4) 99%

143. В результате действия механизмов гомеостаза в клетках поддерживается

1) нейтральная реакция

2) слабокислая реакция

3) слабощелочная реакция

4) щелочная реакция

144. Анионы слабых кислот внутри клетки способствуют сохранению концентрации водородных ионов (рН) на уровне

1) 7,4

2) 7,2

3) 7,0

4) 6,8

145. Аминокислоты являются

1) амфотерными соединениями

2) веществами, проявляющими кислотные свойства

3) веществами, проявляющими основные свойства

4) нейтральные вещества

146. Аминокислоты отличаются друг от друга

1) аминогруппами

2) радикалами

3) карбоксильными группами

4) ковалентными связями

147. Первичная структура белка формируется с помощью химических связей

1) водородных

2) гидрофобных

3) пептидных

4) гликозидных

148. Вторичная структура белка формируется с помощью химических связей

1) водородных

2) гидрофобных

3) пептидных

4) гликозидных

149. Аминокислота является мономером

1) белка

2) полисахарида

3) липида

4) нуклеиновой кислоты

150. При расщеплении 1г белка в процессе диссимиляции выделяется энергия в объеме

1) 2,4 ккал

2) 4,2 ккал

3) 8,4 ккал

4) 9,2 ккал

151. При расщеплении 1г жира в процессе диссимиляции выделяется энергия в объеме

1) 2,4 ккал

2) 4,2 ккал

3) 8,4 ккал

4) 9.2 ккал

152. Жиры представляют собой соединения

1) пентоз с глицерином

2) аминокислот с высокомолекулярными жирными кислотами

3) глицерина с высокомолекулярными жирными кислотами

4) пентоз с высокомолекулярными жирными кислотами

153. Насыщенной высокомолекулярной жирной кислотой является

1) олеиновая

2) стеариновая

3) миристиновая

4) линолевая

154. Ненасыщенной высокомолекулярной жирной кислотой является

1) линолевая

2) лауриновая

3) стеариновая

4) миристиновая

155. Молекула углеводов отвечает общей формуле

1) CnHnOn

2) CnH2nOn

3) Cn(H2O)n

4) Cn(H2O)2n

156. Моносахаридом является

1) манноза

2) лактоза

3) целлюлоза

4) гликоген

157. Олигосахаридом является

1) фруктоза

2) сахароза

3) гликоген

4) глюкоза

158. Полисахарид характерный для животной клетки - это

1) целлюлоза

2) крахмал

3) гликоген

4) пектин

159. В состав клеточной стенки растительной клетки входит

1) целлюлоза

2) гликоген

3) хитин

4) ихтулин

160. Мономером белка является

1) глюкоза

2) аминокислота

3) азотистое основание

4) глицерин

161. Необратимые изменения белка происходят при нарушении структуры

1) первичной

2) вторичной

3) третичной

4) четвертичной

162. Гемоглобин выполняет функцию

1) транспортную

2) энергетическую

3) двигательную

4) каталитическую

163. Миозин выполняет функцию

1) строительную

2) энергетическую

3) двигательную

4) каталитическую

164. Нуклеотиды в полинуклеотидной цепочке ДНК соединяются связями

1) водородными

2) ковалентными

3) фосфодиэфирными

4) пептидными

165. Мономером ДНК является

1) азотистое основание

2) пентоза

3) нуклеотид

4) остаток фосфорной кислоты

166. Производным пурина является азотистое основание

1) урацил

2) гуанин

3) цитозин

4) тимин

167. Производным пиримидина является азотистое основание

1) цитозин

2) аденин

3) гуанин

4) актин

168. В состав ДНК не входит азотистое основание

1) аденин

2) тимин

3) гуанин

4) урацил

169. В состав РНК не входит азотистое основание

1) тимин

2) гуанин

3) урацил

4) цитозин

170. Фосфодиэфирная связь соединяет атомы пентоз соседних нуклеотидов

1) 3' – 3'

2) 5' – 5'

3) 2' – 4'

4) 3' – 5'

171. При образовании двухцепочечной структуры РНК урациловому нуклеотиду комплементарен

1) тимидиловый

2) цитидиловый

3) адениловый

4) гуаниловый

172. Аденин соединен с Тимином в двухцепочечной структуре ДНК количеством водородных связей

1) одной

2) двумя

3) тремя

4) четырьмя

173. Гуанин соединен с цитозином в двухцепочечной структуре ДНК количеством водородных связей

1) одной

2) двумя

3) тремя

4) четырьмя

174. Диаметр молекулы ДНК

1) 1 Å

2) 1 нм

3) 2 Å

4) 2 нм

175. Расстояние между соседними парами нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК

1) 0,34 нм

2) 3,4 нм

3) 34 нм

4) 0,034 нм

176. Длина одного витка молекулы ДНК

1) 3,4 Å

2) 20 Å

3) 3,4 нм

4) 34 нм

177. На один полный оборот спирали ДНК приходится пар оснований

1) 6

2) 8

3) 10

4) 12

178. Две цепи в молекуле ДНК

1) антипараллельны

2) расположены параллельно

3) полностью сливаются

4) каждая нить закручена вокруг собственной оси

179. Возможность передачи наследственной информации от клетки к клетке обеспечивается способностью ДНК к

1) транскрипции

2) трансляции

3) редупликации

4) репарации

180. Нуклеотиды соединяются между собой в РНК с помощью связи

1) пептидной

2) водородной

3) фосфодиэфирной

4) гликозидной

181. В состав рНК входит сахар

1) рибоза

2) глюкоза

3) дезоксирибоза

4) фруктоза

182. В состав ДНК входит сахар

1) глюкоза

2) дезоксирибоза

3) фруктоза

4) рибоза

183. Функция фосфолипидов в клетке

1) компоненты биомембран

2) компоненты витаминов

3) синтезируют АТФ

4) обеспечивают транспорт аминокислот

184. Защитная функция белков связана с

1) присоединением химических элементов к белкам

2) ускорением биохимических реакций

3) иммунологической защитой

4) регуляцией жизненных процессов

185. Рецепторная функция белков связана с

1) присоединением химических элементов к белкам

2) ускорением биохимических реакций

3) иммунологической защитой

4) регуляцией жизненных процессов

186. Транспортная функция белков связана с

1) присоединением химических элементов к белкам

2) ускорением биохимических реакций

3) иммунологической защитой

4) регуляцией жизненных процессов

187. Каталитическая функция белков связана с

1) присоединением химических элементов к белкам

2) ускорением биохимических реакций

3) иммунологической защитой

4) регуляцией жизненных процессов

188. Свойство генетического кода, отражающее возможность шифровки одной аминокислоты несколькими триплетами ДНК или РНК называется

1) специфичность

2) триплетность

3) вырожденность

4) универсальность

189. Свойство генетического кода, отражающее способность определенного триплета (ДНК или РНК) кодировать только одну аминокислоту называется

1) специфичность

2) триплетность

3) универсальность

4) вырожденность

190. Свойство генетического кода, отражающее строгое соответствие последовательностей аминокислот в полипептиде и кодирующих триплетов в полинуклеотиде называется

1) колинеарность

2) триплетность

3) универсальность

4) вырожденность

191. Свойство генетического кода определяет возможность для каждого отдельного нуклеотида входить в состав только одного триплета при заданной рамке считывания

1) колинеарность

2) триплетность

3) неперекрываемость

4) вырожденность

192. Свойство генетического кода свидетельствует о единстве происхождения всех форм жизни на Земле

1) колинеарность

2) триплетность

3) универсальность

4) вырожденность

193. Свойство генетического кода делает невозможным вхождение каждого отдельного нуклеотида в состав более, чем одного кодона

1) колинеарность

2) триплетность

3) неперекрываемость

4) вырожденность

194. Блок Прибнова расположен внутри

1) оператора

2) промотора

3) энхансера

4) сайленсера

195. Участок цепи ДНК, обозначающий место начала транскрипции, называется

1) промотор

2) оператор

3) активатор

4) сайленсер

196. Участок цепи ДНК, обозначающий место завершения транскрипции, представляет собою

1) палиндром

2) оператор

3) промотор

4) энхансер

197. Палиндром (последовательность нуклеотидов, одинаково читающаяся в обоих направлениях) в процессе транскрипции выполняет функции

1) замедления

2) элонгации

3) ускорения

4) терминации

198. Скорость транскрипции увеличивает

1) оператор

2) активатор

3) энхансер

4) сайленсер

199. Процесс транскрипции осуществляет

1) аминоацил-тРНК-синтетаза

2) ДНК-зависимая РНК-полимераза

3) РНК-зависимая ДНК-полимераза

4) редуктаза

200. Процессингу подвергаются

1) гя РНК

2) м-РНК

3) р-РНК

4) т-РНК

201. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов обозначается термином

1) инициация

2) элонгация

3) сплайсинг

4) терминация

202. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов осуществляется

1) на рибосоме

2) в матриксе ядрышка

3) в сплайсосоме

4) в микросоме

203. Аминокислоты присоединяются к т-РНК в области

1) антикодоновой петли

2) одной боковой петли

3) двух боковых петель

4) акцепторного стебля

204. В результате специфического соединения т-РНК со «своей» аминокислотой образуется

1) трансфераза

2) аминоацил-т-РНК

3) пептидил-т-РНК

4) эндонуклеаза

205. Соединение т-РНК со «своей» аминокислотой осуществляет

1) трансфераза

2) аминоацил-т-РНК-синтетаза

3) эндонуклеаза

4) пептидил-т-РНК- синтетаза

206. Старт трансляции определяет кодон

1) УГА

2) АУГ

3) УАГ

4) УГГ

207. Терминацию трансляции обеспечивает кодон

1) УАА

2) ГАУ

3) АУГ

4) УЦУ

208. В ходе элонгации трансляции каждый последующий триплет м-РНК (кодон) поступает в центр (участок) рибосомы

1) связывания м-РНК

2) аминоацильный

3) пептидильный

4) транслокации

209. На этапе элонгации трансляции освобождение аминокислотной последовательности происходит из участка (или центра) рибосомы

1) аминоацильного

2) пептидильного

3) транслокации

4) связывания м-РНК

210. На этапе элонгации трансляции т-РНК с транспортируемыми аминокислотами поступают в участок (или центр) рибосомы

1) аминоацильного

2) пептидильного

3) транслокации

4) связывания с м-РНК

211. По завершении трансляции на рибосоме образуется структура белка

1) первичная

2) вторичная

3) третичная

4) четвертичная

212. Изменение схемы сплайсинга – пример регуляции, происходящей на уровне

1) трансляционном

2) посттрансляционном

3) транскрипционном

4) посттранскрипционном

213. Изменения в полипептиде после образования его первичной структуры на рибосоме – пример регуляции, происходящей на уровне

1) трансляционном

2) посттрансляционном

3) претранскрипционном

4) транскрипционном

214. Роль энхансера в регуляции экспрессии гена

1) замедляет трансляцию

2) блокирует ген-оператор

3) ускоряет транскрипцию

4) замедляет транскрипцию

215. Роль сайленсера в регуляции экспрессии гена

1) замедляет трансляцию

2) блокирует ген-оператор

3) замедляет транскрипцию

4) ускоряет транскрипцию

216. Функция гена-регулятора в регуляции экспрессии гена у прокариот

1) блокирует структурные гены

2) взаимодействует с репрессором

3) контролирует синтез белка-репрессора

4) взаимодействует с субстратом

217. Функция белка-репрессора в системе регуляции экспрессии гена у прокариот

1) связывается с РНК- полимеразой

2) блокирует оператор и взаимодействует с субстратом

3) взаимодействует со структурными генами

4) только блокирует оператор

218. В лактозном опероне ген-оператор может быть заблокирован

1) энхансером

2) сайленсером

3) субстратом

4) белком-репрессором

219. В лактозном опероне функцию эффектора (индуктора) выполняет

1) лактоза

2) белок-репрессор

3) ген-регулятор

4) энхансер

220. Третичная структура молекула белка формируется при формировании связи

1) пептидной

2) s-s связи

3) гидрофобной

4) водородной

221. Молекула АТФ включает

1) аденин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

2) аденин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

3) гуанин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

4) гуанин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

222. У анаэробов в результате расщепления 1 молекулы глюкозы выделяющаяся энергия аккумулируется в

1) 2 молекулах АТФ

2) 36 молекулах АТФ

3) 38молекулах АТФ

4) рассеивается в виде тепла

223. У аэробов в результате расщепления 1 молекулы глюкозы выделяющаяся энергия аккумулируется в

1) 2 молекулах АТФ

2) 36 молекулах АТФ

3) 38 молекулах АТФ

4) рассеивается в виде тепла

224. У анаэробов процесс расщепления субстрата и образование АТФ происходит в

1) гиалоплазме

2) митохондриях

3) нуклеоиде

4) рибосомах

225. У аэробов гетеротрофов гликолиз (брожение) происходит в

1) гиалоплазме

2) митохондриях

3) лизосомах

4) желудочно-кишечном тракте

226. У аэробов гетеротрофов внутриклеточное дыхание происходит в

1) гиалоплазме

2) митохондриях

3) лизосомах

4) мезосомах

227. Второй этап энергетического обмена у аэробных гетеротрофов называется

1) подготовительный

2) бескислородный

3) кислородный

4) гидролиз

228. Третий этап энергетического обмена у аэробных гетеротрофов называется

1) подготовительный

2) бескислородный

3) кислородный

4) гликолиз

229. У анаэробных гетеротрофов отсутствует этап

1) подготовительный

2) бескислородный

3) кислородный

4) гликолиз

230. В результате диссимиляции энергия накапливается в макроэргических связях

1) АТФ

2) белков

3) углеводов

4) липидов

231. Полимеры расщепляются до мономеров на этапе диссимиляции

1) подготовительном

2) бескислородном

3) кислородном

4) промежуточном

232. Мономеры расщепляются до СО2 и Н2О на этапе диссимиляции

1) подготовительном

2) бескислородном

3) кислородном

4) промежуточном

233. У аэробов автотрофов в результате диссимиляции синтезируется молекул АТФ

1) 2 молекулы

2) 36 молекул

3) 38молекул

4) не синтезируются

234. Процесс, относящийся к диссимиляции

1) синтез белков

2) синтез АТФ

3) фотосинтез

4) хемосинтез

235. В молекулах АТФ макроэргических связей, запасающих энергию

1) 1 связь

2) 2 связи

3) 3 связи

4) 4 связи

236. В молекулах АДФ макроэргических связей, запасающих энергию

1) 1 связь

2) 2 связи

3) 3 связи

4) 4 связи

237. Этап биосинтеза белка, происходящий в ядре

1) подготовительный,

2) транскрипция

3) кислородный

4) трансляция

238. Этап биосинтеза белка, происходящий в гиалоплазме на шероховатой ЭПС

1) подготовительный,

2) транскрипция

3) гликолиз

4) трансляция

239. Для дрожжевых грибов промежуточными продуктами гликолиза является

1) молочная кислота

2) этиловый спирт

3) уксусная кислота

4) масляная кислота

240. Пептидная связь - это связь

1) образующаяся между карбоксильной группой одного мономера и аминогруппой другого

2) образующаяся между двумя атомами н и о

3) связь между двумя аминокислотами с образованием двух молекул воды

4) образующаяся между атомами n и о

241. Мономерами молекулы ДНК являются

1) аминокислоты

2) моносахариды

3) полипептиды

4) нуклеотиды

242. 80% от всей РНК в клетке составляет

1) рРНК

2) мя РНК

3) тРНК

4) иРНК

243. От 1 до 10% от всей РНК в клетке составляет

1) рРНК

2) мя РНК

3) тРНК

4) иРНК

244. Около 10% от всей РНК в клетке составляет

1) рРНК

2) мя РНК

3) тРНК

4) иРНК

245. Функции т-РНК

1) хранит генетическую информацию

2) доставляет аминокислоты в рибосому

3) передает генетическую информацию дочерним молекулам т-рнк

4) переносит генетическую информацию от днк в рибосому

246. Химические связи лежащие в основе взаимодействия двух моноцепочек молекулы ДНК

1) ионные

2) сложноэфирные

3) водородные

4) дисульфидные

247. В четвертичной структуре молекулы хлорофилла связующим компонентом глобул является ион

1) 1.Na

2) 2. Fe

3) 2. Mn

4) 4. Mg

248. Образование функциональной конформации белковой молекулы происходит в

1) рибосомах

2) цитоплазме

3) аппарате Гольджи

4) эндоплазматической сети

249. Водородные связи при взаимодействии двух моноцепочек ДНК образуются между составляющими

1) дезоксирибозой одного нуклеотида и азотистым основанием другого

2) азотистыми основаниями противоположных цепочек

3) дезоксирибозой одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого

4) азотистым основанием одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого

250. Компонент клетки регулирующий в ней все обменные процессы

1) ядро

2) плазмалемма

3) гиалоплазма

4) надмембранный аппарат


Раздел II. Генетика.

001. В наиболее точной формулировке генотип определяется как

1) совокупность всех генов организма

2) совокупность всех признаков организма

3) система взаимодействующих между собой генов организма

4) совокупность генов, по которым анализируется организм

002. Сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений организмов, размножающихся половым путём, обеспечивает процесс

1) митоз

2) амитоз

3) партеногенез

4) мейоз

003. Для уточнения генотипа особи, имеющей доминантный признак, проводится скрещивание

1) прямое

2) возвратное

3) анализирующее

4) обратное

004. Причиной множественного аллелизма является

1) модификационная изменчивость признака

2) онтогенетическая изменчивость признака

3) перекомбинации генов

4) мутационная изменчивость признаков

005. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет

1) один

2) два

3) четыре

4) восемь

006. Моногибрид образует

1) 1 тип гамет

2) 2 типа гамет

3) 3 типа гамет

4) 4 типа гамет

007. В опытах Менделя при скрещивании моногибридов 1-го поколения между собой во втором поколении гибридов произошло расщепление по фенотипу

1) 1:1

2) 3:1

3) 1:2:1

4) 2:1

008. Явление несмешивания аллелей одного гена в гаметах Мендель сформулировал как

1) факториальную гипотезу

2) плейотропию

3) множественный аллелизм

4) гипотезу чистоты гамет

009. Анализирующее скрещивание производится с целью установить

1) фенотип гетерозиготного организма

2) генотип организма с рецессивным признаком

3) фенокопии

4) генотип организма с доминантным признаком

010. Гипотеза чистоты гамет предполагает, что гаметы у диплоидных организмов чисты

1) по отношению к другому аллелю данного гена

2) по отношению к другому гену, неаллельному данному гену

3) вследствие того, что не происходит взаимодействия аллельных генов

4) так как не происходит взаимодействия неаллельных генов

011. Цитологическая основа чистоты гамет состоит в том, что

1) аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе митоза

2) гомологичные хромосомы, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1, а хроматиды в анафазе мейоза 2

3) аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1 и мейоза 2

4) биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1

012. Если в результате скрещивания особи, имеющей доминантный признак, с рецессивной формой все потомство будет единообразным, то исследуемая фенотипически доминантная особь

1) гемизиготна

2) гетерозиготна

3) гетерогаметна

4) гомозиготна

013. При анализе наследования одного признака с неполным доминированием в результате скрещивания двух гетерозиготных особей расщепление по фенотипу в их потомстве

1) не произойдет

2) произойдет в соотношении 1:1

3) произойдет в соотношении 1:2

4) произойдет в соотношении 1:2:1

014. Если при неполном доминировании в результате моногибридного анализирующего скрещивания в потомстве произойдет расщепление по фенотипу, то оно выразится в соотношении

1) 1:1

2) 3:1

3) 1:2:1

4) 1:2

015. Если в популяции человека данный ген представлен пятью аллелями, то сколько аллелей из этой серии может содержаться в генотипе одного индивидуума

1) 1

2) 2

3) 4

4) 5

016. Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за

1) формирование резус-фактора

2) развитие групп крови по системе ав0

3) образование пигмента (меланина) в коже

4) развитие серповидноклеточной анемии

017. При неполном доминировании действие рецессивного аллеля начинает проявляться у гибридов от скрещивания чистолинейных форм

1) только во 2-м поколении

2) только в 3- поколении

3) уже в 1-м поколении

4) не проявляется

018. Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как

1) пигментация кожи

2) серповидноклеточная анемия

3) 4-я группа крови

4) резус-фактор

019. В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (парам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследовании произойдет расщепление по фенотипу

1) 1:1

2) 1:2:1

3) 3:1

4) 9:3:3:1

020. Сколько типов гамет образует Особь, гетерозиготная по трем генам (парам аллелей) образует следующее количество гамет

1) 2

2) 4

3) 6

4) 8

021. Резус-конфликт может возникнуть в случае брака

1) резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной

2) резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной

3) между резус-отрицательными людьми

4) между резус-положительными людьми

022. Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков, значит он проявляет

1) полимерное действие

2) полигенное действие

3) кодоминантное действие

4) плейотропное действие

023. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет

1) один

2) два

3) четыре

4) восемь

024. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу

1) в соотношении 9: 7

2) в соотношении 12: 3: 1

3) в соотношении 1: 1

4) в соотношении 1: 1: 1: 1

025. Одним из условий независимого наследования признаков при ди- и полигибридном скрещивании является

1) наличие кроссинговера с частотой 25%

2) конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза

3) нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной хромосоме

4) нахождение генов, определяющих признаки в негомологичных хромосомах

026. Комплементарное действие проявляется

1) при одновременном присутствии в генотипе организма двух пар рецессивных неаллельных генов

2) при одновременном присутствии в генотипе организма двух доминантных неаллельных генов

3) в результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на проявление неаллельного ему доминантного гена

4) в результате подавления одним доминантным геном другого

(неаллельного ему) доминантного гена

027. Форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один из доминантных неаллельных генов подавляет действие другого (неаллельного ему) доминантного гена, называется


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



Сейчас читают про: