Гены могут мутировать в несколько состояний:
А →А1 → А2→А3...
Мутации одного гена во много состояний называется серией множественных аллелей.
В серии множественных аллелей 3 и более генов. Но в диплоидном организме может быть только 2 члена из серии.
У человека с серией множественных аллелей связано наследование групп крови. Ген 1А - отвечает за выработку в эритроцитах агглютиногена А.
Ген 1В - отвечает за выработку в эритроцитах агглютиногена В.
Ген I - ни А ни В не вырабатывается.
I (О)- генотип I0 I0
II (A)- IAIA; IAI0
III (В)- I B I B; I B I0
IV (АВ)- I A I B;
Наследование групп крови нужно знать для определения вероятной группы крови у потомков, зная группы крови родителей; для правильного переливания крови.
Взаимодействие неаллельных генов.
1. Эпистаз - это такое взаимодействие между неаллельными генами, когда один неаллельный ген подавляет действие другого неаллельного гена. Ген, который подавляет называется эпистатический, а ген, который подавляется - гипостатический.
Различают доминантный эпистаз: доминантный аллель одного гена подавляет действие и доминантного, и рецессивного аллеля другого гена.
|
|
Например: наследование окраски у плодов тыквы.
А - ген, отвечающий за жёлтую окраску,
а - ген, отвечающий за зелёную окраску.
При генотипе Аа и АА тыквы жёлтого цвета, при генотипе аа- зелёного.
Если в генотипе растения появляется особый доминантный (эпистатический) аллель другого гена В, в гомо- или в гетерозиготном состоянии, то он подавляет действие «А» и «а» и развивается белая окраска плодов тыкв.
Генотипы растений с белыми плодами:
ААВВ, АаВВ, ААВв, АаВв, ааВВ, ааВв
Рецессивный эпистаз: рецессивный аллель эпистатического гена, если он в гомозиготном состоянии, подавляет действие доминантного и рецессивного аллеля гипостатического гена.
Например: у человека с генотипом I B I0, которому соответствует III (В) группа крови, фенотипически проявляется I (О) группа. Это происходит потому, что в генотипе есть рецессивный эпистатический ген в гомозиготном состоянии, который подавляет действие гена I B.
Комплементарность - это такое взаимодействие между неаллельными генами, когда признак проявляется только при одновременном присутствии в генотипе двух доминантных аллелей неаллельных генов.
А-В- при таком генотипе признак проявляться будет.
А-вв
ааВ- Признак проявляться не будет.
аавв
Например: наследование серой окраски у мышей происходит, если в генотипе одновременно присутствуетдоминантный аллель гена, отвечающего за синтез пигмента (А), и доминантный аллель гена, отвечающего за распределение этого пигмента у основания волоса и на его конце (В).
|
|
3. Полимерия - это явление, когда один признак определяется несколькими неаллельными генами.
Полимерия регулируетразвитие количественных признаков. Например, у человека интенсивность пигментации кожи определяется 4 неаллельными генами.
При генотипе A1A1A2A2A3A3A4A4 цвет кожи очень тёмный, при генотипе - а1а1а2а2а3а3а4а4 светлый, а при генотипе A1а1A2 а 2A3 а3A4а4 - средняя интенсивность окраски кожи.
Экспрессивность - качественный показатель фенотипического проявления гена.
Пенетрантность - количественный показатель фенотипического проявления гена. Он выражается в % и говорит о том, у какого количества особей этот признак проявляется фенотипически.
1 ген может отвечать за развитие 1 признака - моногенность. Если 1 ген отвечает за развитие нескольких признаков, то это плейотропия, т.е. множественное действие гена.
Например: у человека 1 доминантный мутантный ген отвечает за развитие синдрома Марфана: длинные пальцы, подвывих хрусталика глаза, расширение аорты.