Второй закон Рауля: повышение температуры кипения или понижение температуры замерзания разбавленных растворов неэлектролитов пропорциональны числу частиц растворенного вещества и не зависят от его природы:
Tкип. = E·Cm
Tзам. = K·Cm,
где E и K - коэффициенты пропорциональности, соответственно, эбуллиоскопическая и криоскопическая константы, зависящие только от природы растворителя (для воды K = 1,86, E = 0,516);
Cm - моляльность неэлектролита в растворе.
ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
Если раствор и растворитель разделены полупроницаемой (т.е. проницаемой только для растворителя) мембраной, то растворитель проникает в раствор, преодолевая избыточное давление, до достижения его равновесного давления - осмотического давления.
Осмотическое давление не зависит от природы растворителя и растворенного вещества. Оно пропорционально молярной концентрации раствора C и абсолютной температуре T:
Pосм. = C·R·T,
Где R - универсальная газовая постоянная.
Подставляя в выражение С = n/V, где n - количество растворенного вещества, моль; V - объем раствора, л;
|
|
получим уравнение, аналогичное уравнению газового состояния:
Pосм.·V = n· R· T.
Закон Вант-Гоффа: осмотическое давление численно равно тому давлению, которое оказывало бы растворенное вещество, если бы оно при данной температуре находилось в состоянии идеального газа и занимало объем, равный объему раствора.
РАСТВОРЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ. ОСНОВЫ ТЕОРИИ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЙ ДИССОЦИАЦИИ