Вопрос 10 конец

+ 2KMnO₄ ® (калиевая соль бензойной кислоты) + 2MnO₂ + KOH + H₂O

+ 4KMnO₄ ® + K₂CO₃ + 4MnO₂ + 2H₂O + KOH

Во всех случаях, как видно, независимо от длины боковой цепи образуется бензойная кислота.
Применение

Ароматические углеводороды являются важным сырьем для производства различных синтетических материалов, красителей, физиологически активных веществ. Так, бензол – продукт для получения красителей, медикаментов, средств защиты растений и др. Толуол используется как сырье в производстве взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов, а также в качестве растворителя. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола.

Вопрос №11.

Толуо́л— метилбензол, бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.

Общая характеристика

Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом, проявляет слабое наркотическое действие. Смешивается в неограниченных пределах с углеводородами, многими спиртами, простыми и сложными эфирами, не смешивается с водой. Показатель преломления света 1,4969 при 20 °C. Горюч, сгорает коптящим пламенем.

Химические реакции ароматического ядра толуола

Бромирование, которое проводится в присутствии катализаторов. Образуется галогенопроизводное вещество: C7H8 + Br2 = C7H7Br + HBr.

Нитрование метилбензола осуществляется смесью, состоящей из концентрированных азотной и серной кислот. Нитрогруппа в толуоле может занимать орто- и пара-положение. Реакция идет по механизму электрофильного замещения. При высокой температуре образуется взрывчатое вещество тринитротолуол (тротил).

Гидрирование водородом на катализаторе приводит к деароматизации и получению метилциклогексана: C7H8 + 3H2 = C7H14.

Хлорирование при сильном нагревании или под действием УФ-излучения завершается образованием гексахлорциклогексана.- Читайте подробнее на FB.ru