Неопоясанные особи

К ним относятся черви длиннее 4,0 см, которые всё ещё на развили поясок. Вес может варьировать от 10 до 100 мг.

Опоясанные особи

Опоясанные дождевые черви этого вида имеют длину более 6,0 см, а иногда могут достигать 15,0 см. Они имеют пурпурную окраску, во время формирования пояска несколько первых сегментов в этом районе приобретают очень бледную окраску. С возрастом окраска становится интенсивнее, переходя в синевато-пурпурную. Когда червь готов к спариванию, поясок становится виден, и сохраняется ещё несколько часов после спаривания. Время жизни особей вида Perionyx excavatus около 300 дней.

ВРЕМЯ УДВОЕНИЯ

Время удвоения (ВУ) – это время, за которое на определённой территории и при определённых условиях данная популяция дождевых червей удваивает свою численность или биомассу (Odum, 1971).

В таблице 1 приведены средние значения ВУ для червей вида L. mauritii относительно численности популяции и биомассы, которые составляли 38,05 и 33,77 дней, соответственно. В случае вида P. excavatus среднее значение ВУ по отношению к численности популяции и биомассе составляло 11,72 и 16,14 дней, соответственно. Наблюдаются значительные вариации значений ВУ - от 8,78 до 20,95 дней для численности популяции и от 11,55 до 23,24 дней для биомассы. Из данных таблицы 1 ясно видно, что некоторые типы пищи увеличивают численность популяции червей (т. е. число особей), а другие способствуют наращиванию биомассы.

Таблица 1

Время удвоения в днях

  Добавки Виды дождевых червей
L. mauritii P. excavatus
Числ. биомасса Числ. биомасса
Сено + коровий навоз 40,06 34,65 20,95 16,64
Отходы производства биогаза (только на основе лиственного опада)   42,26   35,00   9,36   11,68
Отходы производства биогаза + опилки   36,28   30,53   8,78   11,55
Отходы производства биогаза + жмых   26,96   39,38   9,28   23,24
Отходы производства биогаза + кухонные отходы   40,77   33,32   11,26   19,70
Отходы производства биогаза   42,00   29,74   10,71   14,06

Изучение экологических взаимодействий (Anne Grace и Ismail, 1994, Anne Grace, 1996) выявило, что у червей L. mauritii, выращенных на песке с подходящими органическими добавками, возрастает и биомасса, и численность популяции. Максимальные значения биомассы и количества особей на песках зафиксировано на примерно 80 день инкубации в сосудах для культивирования. Добавление опилок, похоже, способствуют увеличению числа особей, а бумаги – биомассы червей (таблицы 2 и 3).

Таблица 2

Биомасса дождевых червей L. mauritii на песке с различными добавками (г)

Добавка 0 дней 30 дней 80 дней 200 дней
Песок + целлюлоза + коровий навоз   8,110±0,028   7,175±0,124   21,820±1,287   24,085±0,647
Песок + солома + коровий навоз   7,550±0,389   4,055±0,499   3,125±0,760   2,835±0,477
Песок + бумага + коровий навоз   8,550±0,354   9,370±2,362   22,910±1,803   14,180±2,234
Песок + опилки + коровий навоз   6,650±0,212   3,765±0,555   12,220±0,544   2,135±0,194
Песок + коровий навоз   5,275±1,397   7,030±0,136   13,195±0,187   0,830±0,021

Биомасса червей на 80-й день возросла в 2,5 раза при добавлении в песок бумаги и в 1,8 раза - при добавлении опилок.

Таблица 3

Численность популяции червей L. mauritti на песке с различными добавками

Добавка 0 дней 30 дней 80 дней 200 дней
Песок + целлюлоза + коровий навоз     14,0±0,7   34,5±1,1   47,5±1,8
Песок + солома + коровий навоз     10,5±1,8   7,0±1,4   7,5±0,4
Песок + бумага + коровий навоз     57,5±20,2   54,0±13,4   45,5±9,5
Песок + опилки + коровий навоз 8±0 7,5±0,4 76,0±4,2 6,0±0,7
Песок + коровий навоз 8±0 19,0±2,8 34,5±2,5 3,0±0,7

Численность популяции на 80-й день возросла в 9,5 раз при добавлении в песок опилок и в 6,8 раз при добавлении бумаги.

БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ РОСТА

В процессе роста дождевых червей у них наблюдаются значительные биохимические изменения. Например, содержание воды в теле ювенильных особей было около 70 %, у неопоясанных – 82 %, а у опоясанных 76% (табл. 4). Такая же тенденция наблюдается и в отношении содержания белков и липидов. Однако в содержании углеводов и зольных элементов у особей всех возрастных групп заметных изменений не происходит (Alawdeen и Ismail, 1986).

Таблица 4

Содержание воды, белка, углеводов и жиров в тканях дождевых червей L. mauritii (Alawdeen и Ismail, 1986)

  Стадия % содержания воды в теле % сухого веса
  Углеводы   Белки   Жиры   Зола
Ювенильные 69,30±8,30 0,90±0,26 45,50±6,20 15,60±0,80 6,13±0,12
Неопоясанные 81,80±2,80 0,79±0,18 50,46±5,70 8,66±1,80 5,00±2,90
Опоясанные 76,26±2,80 0,99±0,27 48,13±6,60 11,50±2,50 5,42±0,32

Около 73 % тела дождевых червей вида P. excavatus состоит из воды. У опоясанных особей зарегистрировано наибольшее количество углеводов (6,6 %), у неопоясанных наибольшее количество белка (30,72 %) и у ювенильных – наибольшее количество жиров (0,85 %).

Глава 5

Дождевые черви для культивирования

  Организмы, это не просто «рабы» окружающей среды; они способны адаптироваться и изменять физическую окружающую среду, чтобы уменьшить лимитирующие воздействия температуры, света, воды и других физических условий существования. Такой компенсационный фактор особенно эффективен на уровне сообщества организмов, но он так же действует и внутри вида. Виды, имеющие широкое географическое распространение, практически всегда образуют местные адаптированные популяции, называемые экотипами, уровни оптимальной и лимитирующей толерантностей у них соответствуют местным условиям. Возможность генетического закрепления признаков в локальных популяциях в прикладной экологии обычно не дооценивается; возвращение или перемещение растений и животных может не удаваться, так как организмы из отдалённых районов не могут зачастую использоваться вместо местных адаптированных видов. Odum, E.P., (1971)

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: