Введение консервантов

Производится только в тех случаях, когда нельзя гарантировать сохранение стерильности, физическими методами, т.е. соблюдением асептических условий с последующей стерилизацией.

Содержание консервантов строго регламентировано, т. к. все они являются протоплазматическими ядами. При добавлении консервантов возможно снижение температуры стерилизации или сокращение времени её проведения. В ГФ ХI издания в качестве консервантов для инъекционных растворов включены: хлорбутанол гидрат (0,05-0,5%), фенол (0,25-0,3%), хлороформ (0,5%), мертиолат (0,01%), нипагин (0,1%), нипазол (0,/%), кислота сорбиновая (0,1-0,2%) и другие вещества, разрешенные к медицинскому применению.

СТАНДАРТИЗАЦИЯ

После получения раствора его анализируют в соответствии с требованиями общей и частных статей ГФ и отдельных ФС, особое внимание уделяется определению количественного содержания лекарственных веществ, значению рН, прозрачности, степени мутности и цветности растворов. При необходимости, данные показатели доводят до норм стандарта (ФС).

При разведении или укреплении растворов для инъекций используют те же формулы, что и при стандартизации медицинских растворов. Затем растворы фильтруют.