1.Олигофрения эндогенной природы (в связи с поражением генеративных клеток родителей):
а) болезнь Дауна;
б) истинная микроцефалия;
в) энзимопатические формы с наследственными нарушениями различных видов обмена, включая фенилпировиноградную олигофрению, олигофрению, связанную с галактоземией, сукрозурией, и другими энзимопатическими формами;
г) клинические формы, характеризующиеся сочетанием слабоумия с нарушением развития костной системы и кожи (дизостозическая олигофрения, ксеродермическая олигофрения).
2. Олигофрения эмбрио- и фетопатической природы, обусловленная:
а) коревой краснухой, перенесенной матерью во время беременности (рубиолярная эмбриопатия);
б) другими вирусами (грипп, паротит, инфекционный гепатит, цитомегалия);
в) токсоплазмозом и листериозом;
г) врожденным сифилисом;
д) гормональными нарушениями матери и токсичными факторами;
е) гемолитической болезнью новорожденных.
3. Олигофрения, возникшая в связи с различными вредностями, действующими во время родов и в раннем детстве:
а) родовой травмой и асфиксией;
б) черепно-мозговой травмой в постнатальном периоде(раннем детстве);
в) перенесенными в раннем детстве энцефалитом, менингоэнцефалитом и менингитом
Дополнительно: СМ. ПРИЛОЖЕНИЕ № 18, 17, 21