2015-07-14
456
| №реакции | Катионы | Выполнение реакции | Аналитический эффект |
| Pb2+ | 1 каплю анализируемого раствора помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают 1 каплей раствора родизоната натрия | Появляется синее пятно или кольцо, которое при прибавлении буферного раствора с рН 2.8 окрашивается в красный цвет | |
| Ag+ | К 5 каплям анализируемого раствора прибавляют одну каплю 5%-ного раствора KJ | Выпадает бледно-желтый осадок иодида серебра, нерастворимый в аммиаке | |
Hg 
| 1 каплю раствора помещают на часовое стекло и обрабатывают 2-3 каплями 0.5Н раствора SnCl2 | Выпадает белый осадок каломели, чернеющий в результате восстановления до металлической ртути | |
| Hg2+ | К 1 капле раствора прибавляют 1 каплю 2Н раствора HNO3, 1 каплю раствора дитизона в CCl4 и сильно встряхивают | Окраска слоя CCl4 из зеленой превращается в оранжевую | |
| Hg2+ | К 2 каплям раствора прибавляют 2 капли 2Н раствора NH4OH и 2 капли раствора дифенилкарбазида | Выпадает осадок неизвестного состава, окрашенный в синий или фиолетовый цвет. | |
| Bi3+ | К 5 каплям раствора прибавляют по каплям 2Н раствора NaOH до появления осадка и 3-5 капель свежеприготовленного раствора станнита натрия | Выпадает черный осадок металлического висмута | |
| Cu2+ | К 5 каплям раствора прибавляют 2-3 капли раствора K4[Fe(CN)6] | Выпадает красный осадок гексацианоферрата меди | |
| Cd2+ | К 5 каплям раствора прибавляют 2-3 капли 2Н раствора HCl и 5 капель свежеприготовленной сероводородной воды | Выпадает осадок сульфида кадмия канареечно-желтого цвета | |
| Sb(V) | К 5 каплям раствора прибавляют 3 капли 12Н раствора HCl, каплю 1Н раствора NaNO2 и через минуту 1 каплю насыщенного раствора карбамида. Затем разбавляют водой до 3мл и прибавляют 4 капли раствора метилового фиолетового, взбалтывают | Образуется тонкая суспензия, окрашенная в проходящем свете в фиолетовый цвет | |
| Sn2+ | К 2-3 каплям раствора прибавляют 1-2 капли 2%-ного раствора Hg(NO3)2 | Выпадает белый осадок каломели, чернеющей вследствие ее восстановления до металлической ртути | |
| As(V) | К 2-3 каплям раствора прибавляют 5-6 капель магнезиальной смеси | Выпадает белый кристаллический осадок магнийаммоний арсената, растворимый в кислотах | |
| Ni2+ | На фильтровальную бумагу помещают 1 каплю анализируемого раствора. После впитывания пятно смачивают 1 каплей спиртового раствора диметилглиоксима и обрабатывают в течение нескольких минут парами NH4OH | Пятно окрашивается в красный цвет (реакция Л.А.Чугаева) | |
| Co2+ | К 2-3 каплям раствора прибавляют 2-3 капли 2Н раствора CH3COOH и 5 капель 7%-ного раствора KNO2. Раствор нагревают до кипения и охлаждают при перемешивании, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой | Выпадает желтый кристаллический осадок гексанитрокобальта-та калия-натрия | |
| Co2+ | К 2 каплям раствора прибавляют при перемешивании 5 капель насыщенного раствора NH4SCN в ацетоне | В зависимости от содержания кобальта \раствор окрашивается в синий или зеленый цвет | |
| Fe3+ | К 5 каплям раствора прибавляют 3-5 капель 5%-ного раствора сульфосалициловой кислоты | Раствор окрашивается в розовый цвет | |
| Cr3+ | К 2-3 каплям раствора прибавляют 1мл 2Н раствора H2SO4, 1мл эфира 2-5 капель 3%-ного раствора H2O2 | Слой эфира окрашивается в синий цвет. Окраска неустойчива | |
| Mn2+ | К 3-5 каплям раствора прибаляют 3 капли 1Н раствора NaOH, 3-5 капель 3%-ного раствора H2O2 | Белый осадок гидроксида марганца чернеет от перекиси водорода | |
| Al3+ | К 3-5 каплям раствора прибавляют 0.5мл ацетатного буфера с рН 5 и 1 мл раствора 8-оксихинолина | Выпадает зеленовато-желтый кристаллический осадок 8-оксихинолята алюминия | |
| Zn2+ | К 3-5 каплям раствора прибавляют 1мл 2Н раствора СН3СООН пропускают H2S до насыщения | Выпадает белый осадок сульфида цинка | |
| Ba2+ | К 2-3 каплям раствора прибавляют 3 капли 2Н раствора CH3COONa и 2-3 капли 2Н раствора K2Cr2O7 | Выпадает желтый кристаллический осадок хромата бария | |
| Sr2+ | На фильтровальную бумагу наносят 1 каплю раствора и смачивают пятно каплей раствора родизоната калия | Появляется буровато-красное пятно, обесцвечивающееся при действии 2Н раствора HCl | |
| Ca2+ | К 2-3 каплям раствора прибавляют5 капель 0.1Н раствора H2C2O4, по каплям 2Н раствора NH4OH до четкого запаха аммиака и нагревают до кипения | Выпадает белый кристаллический осадок оксалата кальция, растворимый в минеральных кислотах | |
| Ca2+ | На фильтровальную бумагу помещают 1 каплю раствора. Пятно смачивают 1 каплей раствора родизоната натрия и 1 каплей 0.5Н раствора NaOH | Пятно окрашивается в фиолетовый цвет | |
| Mg2+ | К 1-2 капли раствора прибавляют 2 капли 2Н раствора HCl и 2 капли 1Н раствора Na2HPO4. Затем при перемешивании прибавляют по каплям 2Н раствора NH4OH до четкого запаха. Во время перемешивания для ускорения выпадения осадка необходимо тереть стеклянной палочкой о стенки пробирки. кислотах | Выпадает белый кристаллический осадок фосфата магния-аммония, растворимый в минеральных кислотах | |
| К+ | К 1 капле раствора прибавляют 1 каплю 2Н раствора ацетата натрия и 1-2 каапли раствора Na3[Co(NO2)6]; раствор перемешивают, потирая палочкой о стенки пробирки | Выпадает желтый кристаллический осадок гекса нитрокобальтата натрия-калия | |
| Na+ | «-3 капли раствора нейтрализуют 0.5%-ным раствором КОН до рН 7. Затем прибавляют 2-3 капли раствора K[Sb(OH)6] и перемешивают несколько минут, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой | Выпадает белый кристаллический осадокгексагидроксостибата натрия, растворимый в щелочах |
Таблица 12
