Синтез аминов.
1. перегруппировка амидов
Механизм
2. перегр. азидов.
3. реакции нуклеофильного замещения.
Основность. сильные основания, легко присоединяют протон и кислоты Льюиса. Электронодонорные группы повышают основность: третичные амины > вторичные > первичные. А сопряжение уменьшает основность.
Хим. свойства:
1. Электрофильное замещение в ариламинах
2. ацетилирование
3. реакция Гофмана
4.
5.
6.