а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%
17. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:
а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной
18. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью:
а) фенотипической б ) комбинативной. в) хромосомной г) генной
19. Гетерозис обусловлен:
а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией
20. Внезапные изменения наследственных признаков называют:
а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями
21. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:
· Внезапность возникновения
· Индивидуальный характер
· Неадекватный характер, вызывающему фактору
· Стойкость, передаётся по наследству
· Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)
а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная
22. Мутации несовместимые с жизнью, называются:
а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
|
|
23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются:
а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:
а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям
в) нейтральными г) полунейтральными
25. Генеративные мутации возникают:
а) в нервных клетках б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных
26. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:
а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными
27. Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:
а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными
28. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:
а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными
29. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями
в) генными мутациями г) гибридными
30. В результате генных мутаций появляются:
а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены
31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями
г) кратковременными мутациями
32. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:
а) энзимопатии б) анеуплоидии в) полиплоидии г) гаплоидии
33. Причина следующих заболеваний:
а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы????
4. подагра
а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии
|
|
34. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются:
а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными
35. Мутации передающиеся при половом размножении:
а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные
36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка:
а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные
37. Мутации не совместимые с жизнью:
а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные
38. Инверсии – это:
а) выпадение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 180 0
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
39. Делеции – это:
а) перемещение участка хромосом б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 1800 г) отрыв участка хромосомы
40. Дупликации – это:
а) выпадение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 1800
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
41. Транспозиция – это:
а) удвоение участка хромосом
б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
42. Транслокация – это:
а) удвоение участка хромосом
б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
43. Фенокопии – это:
а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды
б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды
в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды
г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов
44. Генокопии – это:
а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития
б) сходные генотипы у представителей разных видов
в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели
г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов
45. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется:
а) редупликацией б ) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией
46. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:
а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных
47. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
48. Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
49. К изменению дозы генаприводят дупликации и делеции: а) да б) нет
50. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.
51. Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
52. Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе:
а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
53. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными
54. Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:
а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными
55. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются:
а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
|
|
56. Формула 2п + п соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
57. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются:
а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии
58. Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к:
а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
59. Триплоидии, тетраплоидии относят к:
а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
60. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:
а) половых хромосомах б) аутосомах в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах
61. Формула 2п + 1 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
62. Формула 2п – 1 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
63. Формула 2п – 2 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
64. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:
а) трисомией по половым хромосомам б) моносомией по половым хромосомам
в) моносомией по аутосомам г) гаплоидией
65. Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое
66. Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является:
а) трисомия по аутосомам б) трисомия по половым хромосомам
в) моносомия по половым хромосомам г) гаплоидия
67. Развитие синдрома Клайнфельтера связано с:
а) моносомией по аутосомам б) трисомией по половы хромосомам
в) трисомией по аутосомам г) гаплоидией
68. Какая формула соответствует синдрому Дауна:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
69. Какая формула соответствует для синдрома Тернера:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п
70. Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
71. Полиплоидии возникают за счёт:
а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза
б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки.
в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом
г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом
72. Геномным мутации:
а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции
|
|
73. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
74. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
75. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
76. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
77. Полиплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
78. Анеуплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
79. Пентаплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
80. Трисомия относится к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
81. Моносомия относится к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
82. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
а) геномными б) хромосомными в) генными
83. К механизмам хромосомным мутациям относятся:
а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;
б) структурные изменения хромосом.
в) нарушения генного баланса в генотипе
г) изменение структуры гена
84. В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит:
а) конъюгация хромосом б) разрывы хромосом
в) расхождения хромосом в анафазе мейоза г) различные сочетания негомологичных хромосом
85. К хромосомным мутациям относятся все, кроме:
а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии
86. Причины возникновения генных мутаций:
а) нарушения кроссинговера б) ошибки репликации
в) нарушения расхождения гомологичных хромосом
г) нарушения расхождения негомологичных хромосом
87. Последствия генных мутаций:
а) перекомбинации признаков в потомстве б) появление альтернативных признаков
в) появление неаллельных признаков г) появление новых хромосом
88. Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма:
а) генные б) геномные в) хромосомные
89. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями
90. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:
а) геномными б) хромосомными в) генным.
91. Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве:
а) митоз эндомитоз б) мейоз, оплодотворение
в) амитоз эндомитоз г) митоз, мейоз
92. Комбинативная изменчивость достигается:
а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением
б) эпистазом, полимерией, плейотропией
в) кодоминированием, аллельными исключениями
г) пенетратностью, экспрессивностью
93. Анеуплоидии:
1) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии
2) трисомии, моносомии, нулисомии
в) гаплоидии, дупликации, инверсии
г) транспозиции, транслокации, дефишенсии
94. Не наследуемые мутации называются:
а) спонтанными б) генеративными в) индуцированными г) соматическими
95. К полиплоидии относятся:
а) нулисомии б) гаплоидии в) триплоидии г) трисомии
96. К анеуплоидии относятся:
а) триплоидии б) гетероплоидии в) гаплоидим г) диплоидия
97. Полиплоидия это:
а) изменение структуры хромосом
б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе
в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы
г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе
98. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:
а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия
99. Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:
а) трисомия по 13 паре хромосом
б) трисомия по 23 паре хромосом
в) моносомия по 1 паре хромосом
г) диплоидия
100.Основу геномных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток
г) перемещение гена по длине хромосомы
101.Основу генных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение хромосом при делении клеток
г) перемещение гена по длине хромосомы
102.Основу хромосомных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение хромосом при делении клеток
г) выпадение нуклеотида
103.Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:
а) сдвигу рамки считывания информации б) изменению числа хромосом
в) изменению структуры хромосом г) выпадению участка хромосом
104.Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:
а) мутационная б) модификационная в) комбинативная
105.Свободный подбор супружеских пар называется:
а) ассортивный брак б) рандомизированный брак в) инцестный брак
106.Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства:
а) ассортивный б) инцестный в) рандомизированный
107.Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон
108.Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются: а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации
109.Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются:
а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские
110.Ненаследственная изменчивость связана с изменением:
а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома