Ведение дневника производственной практики. Обучающийся ежедневно заполняет дневник практики и отражает в нем выполненную работу

Обучающийся ежедневно заполняет дневник практики и отражает в нем выполненную работу. В дневнике должны быть:

1. Названия нормативных документов, обеспечивающих изготовление и контроль качества различных лекарственных форм.

2. Предупредительные мероприятия (Приказ МЗ № 751н) – каждый пункт проработать и отразить в дневнике.

3. Получение воды очищенной и воды для инъекций. Устройство и правила работы аквадистиллятора.

4. Стерилизация различных объектов. Устройство и правила работы парового стерилизатора (автоклава).

5. Изготовление различных лекарственных форм: выполнение индивидуального задания (см. Приложение 1). Результаты оформить в виде таблицы:

№ п/п, дата	Содержание рецепта	Свойства лекарственных веществ	Характеристика ЛФ, особенности, технология.	Расчеты, применение

К каждой экстемпоральной лекарственной форме должны быть оформлены: паспорт письменного контроля (лицевая сторона) и этикетка, согласно Приказу МЗ РФ №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска ЛП для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

6.Оформите схему производства заводской лекарственной формы по алгоритму (см. Приложение 2).

 

Вариант
Последняя цифра в студенческом билете	1, 6	2,7	3,8	4,9	5,0

Вариант 1. Растворы для инъекций (ампульные растворы)

Вариант 2. Настойка

Вариант 3. Таблетки

Вариант 4. Суппозитории

Вариант 5. Мази

 

7. Внутриаптечный контроль воды очищенной и воды для инъекций.

8. Внутриаптечный контроль лекарственных форм экстемпорального изготовления (лекарственной формы из п.5). Результаты оформить в виде таблицы:

№ п/п	Состав прописи	Р/П	Д/О (пр.751н)	Виды контроля (пр.751н)	Качественный анализ	Количественное определение

Внутриаптечный контроль каждой лекарственной формы оформляется отдельно.

Письменный контроль осуществить путем заполнения паспорта письменного контроля – лицевой стороны; оформить в дневнике ПП; контроль при отпуске – путем оформления этикетки.

В качественном анализе указать методику проведения реакции, аналитический эффект, написать соответствующее уравнение реакции.

В количественном определении указать определяемое вещество, название метода количественного определения, методику проведения анализа, уравнения реакций метода, расчеты.

Результатом внутриаптечного контроля служит заключение о качестве приготовленной лекарственной формы в соответствии с требованиями НД.

9. Приемочный контроль (приказ № 751н) – Провести для 5 (пяти) различных лекарственных препаратов.

10. Организация хранения лекарственных препаратов, согласно их физико-химическим свойствам - не менее 10 лекарственных препаратов.

 

Препарат	МНН	Торговые названия	Формула и химическое название (выделить функциональные группы)	Условия хранения

 

11. Экспертиза методов стандартизации и контроля качества готовых лекарственных форм. Раскрыть параметры стандартизации и оценки качества таблеток, мазей, капсул, микрокапсулированных ЛФ, согласно выполняемому варианту п.6.

 

 

АТТЕСТАЦИОННЫЙ ЛИСТ

По освоению компетенций обучающимися на производственной практике

 

Студент ________________________________________________________ГАПОУ АО «Архангельский медицинский колледж» обладает следующими профессиональными компетенциями

Специальность 33.02.01 ФАРМАЦИЯ

Группа __________________________________________