- Малое количество больных в популяциях.
- В одинаковой степени болеют и мужчины и женщины.
- Признак проявляется не в каждом поколении.
- Родители больного как правило здоровы, но гетерозиготны.
- Вероятность рождения больных детей 25%.
-наследование признаков «по горизонтали»
Признаки наследования рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой.
- Больные как правило мужчины. За редким исключением у гомозиготных женщин.
- Женщины являются гетерозиготными носителями этого гена.
- Наследование данного гена происходит через поколение по типу крест накрест
-Вероятность рождения больных детей, если их носитель гетерозиготная мать =50%, если носитель мужчина, то 50% потомков больны, но 100% девочки.
Признаки наследования доминантного гена, сцепленного с Х-хромосомой.
- В одинаковой степени болеют и мужчины и женщины.
- Вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготный носитель – 50%. Среди больных 50% мужчин и 50% женщин.
- Если носитель мужчина, то болеют 50% детей. Но все по полу женщины.
|
|
Признаки наследования гена, сцепленного с Y-хромосомой.
- Не имеет значения какой ген.
- Передаётся от отца к сыну.
- Вероятность проявления 50%.
- Все потомки, несущие ген – мужского рода.
Близнецовый метод, его значение. Конкордантные и дискордантные близнецы.
Близнецовый – изучение фенотипа и генотипа близнецов и степени влияния среды на развитие признака.
- Определяет степень влияния среды на развитие признака.
- Установить является ли данный признак фенокопией или генокопией.
- Исследовать особенность проявления признака в онтогенезе.
- Выявить особенности проявления признаков в различных генотипах.
Изучаются монозиготные и дизиготные близнецы. В исследованиях на близнецах используется коэффициент конкордантности (сходства).
Конкордатные близнецы – развиваются из одной оплодотворённой яйцеклетки. Генетически идентичны, имеют 100% общих генов.
Дискордатные близнецы – у одного из близнецов отсутствует изучаемый признак.
Популяционно-статистический, цитогенетический методы антропогенетики.
Популяционно-статистический:
- Можно установить частоту встречающихся генотипов.
- Можно установить частоту встречающихся аллелей.
- Можно установить частоту носительства патологических генов в популяции.
Цитогенетический –суть метода состоит в микроскопическом исследовании кариотипа человека. - Можно подсчитать число хромосом.
- Размеры хромосом.
- Изменения хромосом.
- Структуру хромосом.
Наиболее удачный объект – лейкоциты крови человека(их культивируют на специальных средах, а потом окрашивают ацеторсеин, что позволяет хорошо видеть хромосому.). Разновидностью этого метода – определение телец Бара
|
|
Дерматоглифический метод, его виды.
Дерматоглифический – изучение рисунка на коже. Вспомогательный метод. Диагноз не ставится.
- Дактилоскопия – на пальцах.
- Пальмоскопия – на ладонях.
- Лантоскопия – на стопах.
Можно узнать изучение рисунка кожного рельефа, кот может изменяться при патологических состояниях или особенности при патологическом состоянии.
Метод моделирования в антропогенетике, его виды. Их значение в медицине.
Моделирование – теоретической основой является закон гомологических рядов наследственной изменчивости.
- Математическое – построение математических моделей проявления признаков.
- Биологическое – моделирование проявления признаков на животных.