Галогенопроизводные углеводородов

Это производные предельных и непроедельных,аро

Матических углеводородов, у ко торых 1 или несколько атомов Н замещены на галагены Галогенопроизводные углеводо родов получают непосредствен ным взаимодействием углеводородов (как предельных, так и непредельных) с галогенами. Галогенопроизводные углеводородов используются для синтеза многих органических веществ (спиртов, аминов и др.).

Получение:1)Галагенирование СН4 + Cl2 →CHCl3 + HCl; CH3Cl + Cl2 →CH2Cl2 + HCl;

хлорметан дихлорметан

CH2Cl2 + Cl2 →CHCl3 + HCl; CHCl3 + Cl2 →CCl4 + HCl

Хлороформтетрахлорметан 2) из непредельных углеводородов.,3)из спиртов

Химсв-ва:1)Реакция Вюрца СН3-СН2J + Na+JCН3→ 2NaJ+CH3-CН2-СН3,этан пропан,

2)Взаимодействие с нитритом серебра.

Алкены и их химические свойства.

ненасыщенные углеводороды с открытой цепью. Они имеют общую формулу СnН2n,где n -число атомов углерода, что совпадает с общей формулой циклоалканов.Поэтомуалкены и циклоалканы являются меж классовыми изомерами. В алкенах имеется одна двойная связь. Окончание -ен является характерным для названий

алкенов.

С2Н4 или СН2=СН2 - этен (этилен);С3Н6 или СН3-СН=СН2 – пропен-1 (пропилен)

С4Н8 - бутен (бутилен) Химические св-ва:А)Реакции присоединения,которые идут за счет разрыва пи-связей

1. Реакция гидрирования,.

CH2=CH2 + H2 →СH3-CH3

2. обесцвечивание бромной водыCH2=CH2 + Вr2 →СH2Br-CH2Br (1,2-дибромэтан)

3 (гидрогалогенирование).,

CH2=CH2 + НВr →СH3-CH2Br (бромэтан) В случае несимметричных алкенов атом водорода присоединяется к наиболее Гидрогенизированному (к наиболее богатому водородом) атому углерода (правилоМарковникова,

СH3-CH+=CH2- +

+ H+ Cl-→CH3-CHCl-CH3 (2-хлорпропан)

4) СH2=CH2 + H2O →CH3-CH2-OH;

Б)Окисление1)горение C2H4 + O2→CO2+H2+Q2)окисление