Определение и классификация коррозионных процессов

Коррозия – разрушение Ме в результате его взаимодействия с окружающей средой. При этом Метал окисляется. Это самопроизвольный процесс поэтому G→0.

По меанизму протекания, зависящего от среды различают: химическую и электроимическую коррозию.

первая характерна для сред, непроводящих ток. По средам: Газовую, в неэлектролитах.

Электрохимическя характерна для ионизированных сред. Может протекать: а) электролитах, б) в астмосфере в)почва (блуждающие токи, например трамваи)

Хотя механизм протекания различен по характеру разрушения поверхности Ме разделяют на равномерную(по всей поверхности) и местную(в виде точек). Местная опасней, так как проникает на большую глубину.

Особые виды: межкристовидная (по границам зерен), транскристаллическая(рассекает Ме в трещинах зерна.), селективная (в сплаве разрушается один компонент.), подповрхностная(проникание).

Скорость коррозии можно выразать массовым и глубинным показателем.: массовый-потеря массы за ед времени на площади. Глубинный – уменьшение толщины Ме в ед времени.

83. Предмет органической химии. История развития органической химии. Это химия соединений углерода, в которых наблюдается связь между углеродом. До начала 19 века образование органических веществ приписывалось влияние осбой, недоступной познанию жизненной силы, дейст только в живых организмах, и обуславливающей специфику органических веществ. Это учение, явл. Разновидностью идеалистических представлений о припроде получило названием витализм. Виталисты пытались явления в живой природе найти док-во существование в мире таинственных сил., неподдающихся познанию сил и неподчиняющихся общим хим- физ законам. Сформулирована шведом Берцелиусом.

Первой появилась теория рдикалов. (Гей Люссак, 19) Согласно этой теории многие протекают так, что остаток, сотоящий из несольких атомов, не изменяясь, перемещаются из одного соединения в другое, подобно атомам при превращении неорганики. Неиз. Былись названы радикалами. Приводилась аналогия между цианом и йодом. K – CN +Cl2 - > cl-CN + KCl

Слабым местом было игнорирование природы самих радикалов. Рацианальное зерно заключалось в новом подходе к исследованию органических соединений и в самой идеи свободны радикалов. В последствии подтвердивш..

Теория типов.(Жерар) согласно этой теории органические соединения реагируют подобнопросты неорганическим соединениям, которые явл типами, дающие начало органическим соединениям.

К типу водорода, например: углеводороды 4… тип хлороводорода

Амины к типу аммиака.

Была установлена аналогия в реакциях простейший минеральных соединений и происходящих от них органических веществ.

Теория типов имеола значение для классификации органиеских соединений, которые были разделены на классы, облад общими типичными свойствами. Недостаток теории отричание возможности познания методами орган. Химии строения орган соединений.

Важнейшими вехами явилась:1.Установление 4-х валентности углерода 2.Способность углерода образовывать епочки атомов. 3. Основополагающая – Теория Бутлерова, созданная на основании выдающихся теоритических и экспериментальных исследованиях

84. Основные методы органической химии. Анализ сводится и изучению состава. Синтез – изучение возможности получение сложных веществ из простых.

85. Основные свойства атомов углерода, определяющие особенности органических соединений. Гомологические ряды. Исключительным свойством углерода обуславливающим многообразие является способность атомов соединяться прочными связями друг с другом, образую углеродные цепи почти безграничной длины. Валентные, не пошедшие используются на присоединение других атомов или групп. Однако, общий характер соединений сохраняются таким образом в огромном разнообразии органических веществ можно выделить ряды однотипных соединений. В которых каждый последующий член отличен от предыдущих на СН_2. Такие ряды называют гомологическими. Их члены – гомологи. А их существование – гомология. В следствии ттраидрической направленности связей его атомы, вход в не на прямой, а зигзагообразно, причем, благодаря возможности вращения атомов вокруг оси связи цепь в пространстве может принимать различные формы конформации. Возможны кольцевое сближение атомов. В результате возникновения связи между атомами, углеродные цепи могут замыкаться в цепи, циклы. Таким образом, многообразие соединений определяется и тем. Что при одинаковом числе атомов углерода возможны соединения с открытой, незамкнутой цепью углеродных атомов, а так же вещества, молекулы которых содержат циклы.

86. Сущность теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова. Химическая природа органических соединений, отличительные от нерорган. Своства и многообразии нашли оправдвние в теории Бутлерова. Он, в отличии от приверженцев теории типов, считал, что можно познать внутренне строение молекул и придавал значение хим. Эксперименту. Им, впервые в истории, была выдвинута идея о хим строении вещества. Основа теории Бутлерова состовляют положения:

1. Атом в молекулах соеденены друг с другом в определенной последовательности. Изменение этой последовательности приводит к образованию нового вещества.

2. соединение атомов происходит в соответствии с их валентвностью

3. Свойства веществ зависят не только от их состава, но и от их хим.строения. Наиболее сильно влияют друг на друга атомы, связанные друг с другом.

Таким образом, свойства определяются их качественным и количественным составом. Химическим строением., то есть последовательным соединением. И их взаимным влиянием.

87. Простые и кратные связи между атомами углерода в органических соединениях. Предельные и непредельные углеводороды. Простая-это ковалентная связь между атомами углерода, образованная одной парой обобщённых электронов. Связь между атомами углерода может осуществляться не одной, а двумя или тремя общими парами электронов, тогда получаются цепи с кратными-двойными или тройными связями. Углеводороды с кратными связями называются непредельными или ненасыщенными)этилен и ацетилен).Кратные связи при реакциях легко переходят в простые. Тройная вначале переходит в двойную, а затем в простую. Предельные углеводороды метан-бесцветный лёгкий горючий газ, не имеющий запаха и почти нерастворимый в воде(СН4).

88. Изомерия органических соединений. Цепи из атомов углерода могут быть неразветвлёнными и разветвлёнными.При одном и том же составе соединения могут различаться по строению вследствии различного положения в углеродной и не в углеводородной цепях атомов.Известно несколько видов пространственной изомерии(стереоизомерии),заключающейся в том,что соответствующие изомеры при одинаковом составе и порядке соединения атомов отличаются различным расположением атомов в пространстве.Цис-транс изомерия-это когда с каждым из атомов углерода при двойной связи соединены различные атомы или группы.

89. Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ. Взаимное влияние молекул органических веществ принимают атомы непосредственно связанные междк собой этом случае она определяется характером химических связей между атомами, а следовательно степенью полярности связей.

90. Классификация органических соединений. В зависимости от строения углеродных цепей среди органические соединений выделяют 2 ряда.1) соединения, с открытой цепью атомов углерода (ациклические или соединения жирного ряда). В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяют на предельные или насыщенные, содержащие в молекулах только простые одинарные связи и непредельные или ненасыщенные, в молекулах которых имеются кратные 2-е или 3-е связи между атомами углерода.2) соединения, с замкнутой цепью атомов углкрода (карбоциклические). Эти соединения подразделяют на:

a) соединения ароматического ряда, т.е. содержащие в своём составе бензольное ароматическое Кольцо. Отли. Характером связей между атомами углерода и придаёт содержащим её соединения особые химические свойства, называемые ароматическими свойствами. б) али-циклические соединения – все остальные карбо-циклические соединения. Они могут различаться по числу атомов углерода в цикле и в зависимости от характера связей могут быть предельными в) гетеро-циклические соединений. В молекулах этих соединений имеются циклы, включающие кроме атомов углерода также гетеро-атомы. В соединениях каждого из рассмотренных рядов подразделяют на классы. В рядах ациклических и карбо-циклических соединений простейшими являются углеводороды, состоящие только из углерода и водорода. Все остальные соединения этих рядов рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородной молекуле другими атомами или группами атомов. Остатки углеводородов. Образующиеся при отнятии от их молекул одного или нескольких атомов водорода называют углеводородными радикалами. Атомы или группы атомов, замещающие водород в углеводородной основе образуют функциональные или характеристические группы, обусловливающие общие св-ва веществ, принадлежащие к одному и тому же классу производных углеводорода.Общие формулы и названия наиболее распр. Органич. соед.

1) галоген производная углеводорода, фтор производные, бром-производные, ион-производные.

2) кислород-содержащие соединения. Спирты или фенолы. простые эфиры, альдегиды китоны. карбоновые кислоты, карбоксильная группа, сложные эфиры.

3) азот-содержащие соединения. Первичные амины, вторичные амины, третичные амины.

4) Серо-содержащие соединения. Тио-спирты и тио-фенолы.

5) 5) элемент-органические соединения: металлоорганические соединения, кремнеорганические соединения.

6) Соединения с повторяющимися одинаковыми функциональными группами: двух-основные спирты, ди-китоны, двух-основные кислоты.

Вещества, у которых имеются различные функциональные группы, т.е. вещества со смешанными функциями: аминоспирты, спиртокислоты, аминокислоты.