Решение цепочек превращений

При подготовке к ответу на задания типа «Как осуществить следующие превращения: А→В→С→Е→Х» или «Составьте уравнения реакций в ряду превращений: А→В→С→Е→Х» можно предложить следующий порядок действий:

1. Укажите последовательность предлагаемых превращений, пронумеровав каждую стрелку в цепочке превращений. Помните, что в таких заданиях противоположные стрелки между двумя формулами означают не знак обратимости, а необходимость получения каждого из соединений по необратимой реакции, поэтому как над верхней, так и под нижней стрелками в уравнении реакции поставьте номер: А1→В2→С34Е.

2. В соответствии с составленной нумерацией процессов приведите уравнения химических реакций, укажите условия их протекания, название веществ, расставьте коэффициенты, укажите к какому типу относится каждая реакция. Помните, что переход от одного вещества к другому не всегда может быть осуществлен в одну стадию, поэтому поставленному вами одному номеру могут отвечать одно, два или более уравнений реакций последовательно протекающих процессов. Например: Cu→Cu(OH)2. 1. 2Cu+O2→2CuO.

2. CuO+2HCl→CuCl2+H2O. 3. CuCl2+2KOH→Cu(OH)2+2KCl.

3. Уравнения реакций, протекающих в водных растворах электролитов или с их участием, составьте не только в молекулярном виде, но также в полной и краткой ионно-молекулярной форме. Краткие ионно-молекулярные уравнения могут объяснить направленность реакций.

При выполнении пп. 3 не забудьте воспользоваться справочными материалами: таблицей растворимости в воде солей, кислот и оснований; таблицей сильных и слабых электролитов; электрохимическим рядом напряжений металлов (смотрите приложения А, Б, В).

Помните о правиле направленности реакций в растворах электролитов – реакции протекают в направлении образования труднорастворимого вещества, газообразного вещества или слабого электролита, и правиле составления ионно-молекулярных уравнений.

Пример решения: составьте уравнения реакций протекающих в следующей цепочке превращений:

Mg 12 MgCI2 3 → Mg(OH)2 5→ MgSO4 6→ MgCO3 9

14 13 11 4 8 7 10

Mg(OH)Cl 12 MgO Mg(HCO3)2

 

Решение: 1. Mg → MgCI2

хлорид магния

Магний – активный металл (смотрите приложение В). Он легко взаимодейтсвует с простыми и сложными веществами. Поэтому данный переход может быть осуществлен различными путями:

а) взаимодействие магния с хлором – сгорание магния в хлоре:

Mg + CI2 → MgCI2 – реакция соединения, окислительно –восстановительная, экзотермическая:

Мg0 - 2ē → Mg2+ - процесс окисления,

восстановитель

CI20 + 2ē → 2CI - процесс восстановления;

окислитель

б) взаимодействием магния с разбавленным раствором хлорводородной кислоты:

Mg + 2HCI → MgCI2 + H2 – реакция замещения, окислительно-восстановительная:

Mg0 - 2ē → Mg2+ - процесс окисления,

восстановитель

2H+ + 2ē → H20 – процесс восстановления;

окислитель

в) взаимодействием магния с раствором соли менее активного металла, например, с хлоридом меди (II):

Mg0 + CuCI2 → MgCI2 + Cu0 – реакция замещения, окислительно-восстановительная:

Mg0 - 2ē → Mg2+ - процесс окисления,

восстановитель

Cu2+ + 2ē → Cu0 – процесс восстановления.

окислитель

2. MgCI2 → Mg

магний

Магний – активный металл, стоящий в ряду напряжений до алюминия. Такие металлы получают путем электролиза расплава солей:

MgCI2 → Mg + CI2 – реакция разложения,

окислительно-восстановительная, электролиз расплава соли.

При расплавлении соль диссоциирует на ионы – подвергается термической диссоциации:

MgCI2 → Mg2+ + 2CI-.

расплав

При пропускании постоянного электрического тока через расплав соли MgCl2 катионы магния подходят к отрицательно заряженному электроду – катоду, а ионы хлора – к положительно заряженному электроду – аноду. На катоде происходит процесс восстановления катионов магния, а на аноде – процесс окисления ионов хлора:

Катод (-): Mg2+ + 2ē → Mg0 –процесс восстановления, первичный процесс,

окислитель

Анод (+): 2CI- - 2ē → 2CI0 - процесс окисления, первичный процесс,

CI0 + CI0 → CI2 – вторичный процесс.

восстановитель

Общее уравнение процесса: MgCI2 Mg + CI2.

3. MgCI2 → Mg(OH)2.

гидроксид магния

Гидроксид магния – труднорастворимое основание (смотрите приложение А), может быть получено при взаимодействии соли магния с раствором щелочи:

MgCI2 + 2KOH → Mg(OH)2 + 2KCI – реакция обмена.

Полное ионное уравнение:

Mg2+ + 2CI- + 2K+ + 2OH- → Mg(OH)2 + 2K+ + 2CI-.

Краткое ионное уравнение:

Mg2+ + 2OH- → Mg(OH)2.

ВНИМАНИЕ! Студенты часто допускают ошибки, составляя уравнения реакций получения труднорастворимых оснований из солей, предлагая реакций гидролиза солей:

MgCI2 +2 HOH ↔ 2Mg(OH)2 + 2HCI.

СЛЕДУЕТ ПОМНИТЬ, что процесс гидролиза хлорида магния, как и других подобных солей, образованных труднорастворимым многокислотным основанием и сильной кислотой,- многоступенчатый процесс. При обычных условиях такие соли подвергаются гидролизу по первой ступени гидролиза, с образованием основной соли, а не труднорастворимого гидроксида:

MgCI2 + HOH ↔ MgOHCI + HCI. Обратите внимание – процесс обратим!

4. Mg(OH)2 → MgO

оксид магния

Труднорастворимые основания подвергаются термическому разложению на оксид металла и воду:

Mg(OH)2 → MgO + H2O – реакция разложения, эндотермическая.

5. Mg(OH)2 → MgSO4

сульфат магния

Важнейшее свойство всех оснований, как растворимых, так и трудно- растворимых в воде, - их взаимодействие с растворами кислот (реакция нейтрализации):

Mg(OH)2 + H2SO4 → MgSO4 +2H2O – реакция обмена, нейтрализации.

Mg(OH)2 + 2H+ + SO42- → Mg2+ + SO42- + 2H2O;

Mg(OH)2 + 2H+ → Mg2+ + 2H2O.

6. MgSO4 → MgCO3.

карбонат магния

Получение соли из соли возможно при взаимодействии: а) соли с кислотой, б) соли с другой солью, если одна из образовавшихся солей является труднорастворимой. Первый способ «соль + кислота» использовать невозможно, так как угольная кислота слабее серной и не может вытеснить ее из соли. Во втором способе «соль + соль» продуктом реакции является карбонат магния – труднорастворимая соль, поэтому возможна реакция обмена при взаимодействии двух растворимых солей друг с другом:

MgSO4 + K2CO3 → MgCO3↓+ K2SO4 – реакция обмена.

Mg2+ + SO42- + 2K+ + CO32- → MgCO3 + 2K+ + SO42-;

Mg2+ + CO32- → MgCO3.

7. MgCO3 → MgO.

оксид магния

Карбонаты большинства металлов (кроме карбонатов щелочных металлов) термически не устойчивы и разлагаются при высокой температуре на оксид металла и оксид углерода (IV):

MgCO3 → MgO + CO2 – реакция разложения, эндотермическая.

8. MgO → MgSO4.

сульфат магния

Соль из основного оксида можно получить различными путями:

а) взаимодействием основного оксида с кислотным оксидом:

MgO + SO3 → MgSO4 – реакция соединения, экзотермическая:

б) взаимодействием основного оксида с кислотой:

MgO + H2SO4 → MgSO4 + H2O – реакция обмена.

MgO + 2H+ + SO42- → Mg2+ + SO42- + H2O,

MgO + 2H+ → Mg2+ + H2O.

9. MgCO3 → Mg(HCO3)2

гидрокарбонат магния

Превращение нормальной (средней) соли в кислую происходит при избытке кислоты (или кислотного оксида, пропускаемого через систему, содержащую труднорастворимую соль):

MgCO3 + H2O + CO2 → Mg(HCO3)2 – реакция соединения.

MgCO3 + H2O + CO2 → Mg2+ + 2HCO3ˉ.

Нужно обратить внимание на ионное уравнение реакции: продукт реакции – кислая хорошо растворимая в воде соль, сильный электролит, поэтому формулу кислой соли необходимо записать в ионном виде. Такая реакция ионного обмена протекает необратимо, так как ион HCO3-, слабый электролит (смотрите приложение Б).

10. Mg(HCO3)2 → MgCO3.

карбонат магния

Это реакция обратная предыдущей. Средние соли из кислых солей могут быть получены двумя путями: «кислая соль + растворимое основание», термическое разложение кислой соли. В нашем случае первый процесс неосуществим, так как гидроксид магния труднорастворим. Возможен второй процесс – незначительное нагревание, в случае раствора соли – кипячение раствора:

Mg(HCO3)2 → MgCO3 + H2O + CO2 – реакция разложения, эндотермическая.

Mg2+ + 2HCO3- → MgCO3 + H2O + CO2.

11. Mg(OH)2 → Mg(OH)Cl

гидроксохлорид магния

Основные соли могут быть образованны путем постепенного обмена гидроксид анионов ОН- в многокислотном основании на анионы кислотного остатка.

Mg(OH)2 + HCl → Mg(OH)Cl + H2O – реакция обмена,

Mg(OH)2 + H+ + Cl → Mg(OH)Cl + H2O.

12. Mg(OH)Cl → Mg(OH)2

гидроксид магния

Основные соли могут взаимодействовать как со щелочами (п. 12), так и с кислотами (п. 13).

Mg(OH)Cl + KOH → Mg(OH)2 + KCl – реакция обмена,

Mg(OH)Cl + K+ + OH → Mg(OH)2 + K+ + Cl,

Mg(OH)Cl + OH → Mg(OH)2 + Cl.

13. Mg(OH)Cl → MgCl2

хлорид магния

Mg(OH)Cl + HCl → MgCl2 + H2O – реакция обмена,

Mg(OH)Cl + H+ + Cl → Mg2+ + 2Cl + H2O,

Mg(OH)Cl + H+ → Mg2+ + Cl + H2O.

14. MgCl2 → Mg(OH)Cl

гидроксохлорид магния

Основные соли могут быть получены путем постепенного обмена анионов соли, образованной слабым многокислотным оснований (амфотерным гидроксидом) и кислотой, на гидроксид – анионы, путем взаимодействия избытка раствора соли с недостатком раствора щелочи.

MgCl2 + KOH → Mg(OH)Cl + KCl – реакция обмена,

Mg2+ + 2Cl + K+ + OH → Mg(OH)Cl + K+ + Cl,

Mg2+ + Cl + OH → Mg(OH)Cl.

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  




Подборка статей по вашей теме: