АЛЛЕЛЬ - одно из состояний одного и того же гена. Выделяют доминантные (А) и рецессивные (а) аллели.
АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ – гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в индентичных участках гомологичных хромосом.
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ПРИЗНАКИ - признаки, относящиеся к одному и тому же свойству, но выраженные различно.
АУТОСОМЫ – хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов
БИВАЛЕНТ — пара конъюгирующих гомологичных хромосом.
ГЕН - участок нуклеиновой кислоты, являющейся единицей функции и способный изменяться путем мутирования.
ГЕНЕТИКА — наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов.
ГЕНОМ — совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом.
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ ОСОБИ — особи с различными аллелями одного и того же гена (Аа).
АаВв — генотип дигетерозиготной особи; АаВвСс — генотип тригетерозиготной особи
ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ (или половые хромосомы) – хромосомы, по которым мужской и женских организмы отличаются друг от друга.
|
|
(ХХ – гомогаметность; ХУ – гетерогаметность)
ГОМОЗИГОТНЫЕ ОСОБИ — особи с одинаковыми аллелями одного и того же гена.
Различают два типа гомозигот по доминанте, когда обе аллели гена доминантные (АА) и по рецессиву, когда обе аллели рецессивные (аа).
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ — хромосомы, одинаковые по размерам и морфологии, содержащие одинаковое количество генов, ответственных за одни и те же признаки и свойства организма.
При всем сходстве гомологичных хромосом — они, как правило, генетически неидентичны, так как гены, содержащиеся в них, обусловливающие одни и те же признаки, могут быть представлены разными аллелями. В одной гомологичной хромосоме может быть доминантная аллель гена (А), а в другой — рецессивная аллель этого же гена (а).
ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ - скрещивание родительских особей, отличающихся по двум признакам
ДОМИНАНТНАЯ АЛЛЕЛЬ ГЕНА - аллель, действие которой подавляет действие другой рецессивной аллели того же гена.
ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК - признак, развитие которого у гибридных особей подавляет развитие другого рецессивного признака.
ИЗМЕНЧИВОСТЬ — свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от родителей и друг от друга.
КОДОМИНИРОВАНИЕ — проявление обеих аллелей в фенотипе гетерозиготных особей (Аа).
КРОССИНГОВЕР — обмен участками между гомологичными хромосомами в процессе их
конъюгации.
МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – скрещивание родительских особей, отличающихся по одному признаку
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями.
|
|
ПОЛИМЕРИЯ — такое взаимодействие неаллельных генов, при котором развитие признака обусловлено взаимодействием двух или более пар генов, оказывающих сходное воздействие на развитие этого признака.
РЕЦЕССИВНАЯ АЛЛЕЛЬ ГЕНА - аллель, действие которой подавляется действием другой доминантной аллели того же гена.
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ (закон МОРГАНА) – гены, локализованные в одной хромосоме являются сцепленными и передаются преимущественно вместе.
ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ – гены, локализованные в одной хромосоме (наследуются вместе)
ФЕНОТИП — совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма, обусловленных взаимодействием генотипа с определенными условиями среды.
ХРОМАТИДЫ – одна из двух нуклепротеидных нитей, образующихся при удвоении хромосом в процессе клеточного деления (или дочерние хромосомы)
ХРОМОСОМЫ — самовоспроизводящиеся органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов, определяющие наследственные свойства клеток и организмов.
ЦЕНТРОМЕРА – участок хромосомы, удерживающий вместе 2 ее нити (хроматиды)
ЭПИСТАЗ - это взаимодействие между неаллельными генами, при котором происходит подавление действия одного гена другим
АМИТОЗ — прямое деление клетки, когда интерфазное ядро делится путем перешнуровки без образования структур, характерных для кариокинеза.
АУТБРИДИНГ — скрещивание особей, не состоящих в близком родстве. Противоположностью аутбридинга является инбридинг.
БЛАСТОМЕРЫ — клетки, образующиеся в результате дробления зиготы в самом начале развития зародыша.
ВИД — исторически сложившаяся совокупность особей, объединенных возможностью скрещивания друг с другом, занимающих определенный ареал обитания, характеризующихся общностью происхождения и сходной системой приспособлений к условиям среды.
Вид является генетически закрытой системой, так как особи разных видов в норме не скрещиваются, следовательно, не происходит обмен генетической информацией.
ГАПЛОДИЯ — см. геномные мутации.
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД — метод, основанный на составлении и анализе родословных с указанием проявления интересующих исследователя признаков. Этот метод применяется при генетическом консультировании, а также в селекции животных. При анализе родословных удается установить характер наследования признаков, во многих случаях можно выявить скрытое носительство генов каких-либо наследственных заболеваний, установить генотипы лиц, обозначенных в родословной, и определить процент вероятности рождения больного' ребенка в семье, имеющей наследственную отягощенность.
ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ — мутации, возникающие в результате изменения числа хромосом в кариотипе особи.
При кратном гаплоидному изменении числа хромосом возникают полиплоидные или гаплоидные особи. При не кратном гаплоидному изменении числа хромосом образуются анеуплоидные организмы. Например, при синдроме Дауна у людей не 46 хромосом, а 47, лишняя хромосома в 21-й паре, т. е. здесь не две, а три хромосомы. Иными словами, трисомия по 21-й хромосоме вызывает это наследственное заболевание.
ГЕНОТИП — система взаимодействующих генов, локализованных в хромосомах ядра соматической клетки.
ГЕНОФОНД — полный набор генов, характерных для определенного вида, сложившийся в процессе его эволюции.
Термин — генофонд употребляется не только относительно вида, но и относительно популяции.
Под генофондом популяции следует понимать полный набор генов, характерных для определенной популяции организмов.
ГЕРМАФРОДИТ — организм, обладающий развитыми и функционирующими мужской и женской половыми системами, образующими мужские и женские гаметы.
|
|
Наиболее часто истинный гермафродитизм встречается у цветковых растений (все однодомные виды растений — гермафродиты), реже у животных (гидра, дождевой червь и др.).
ГЕТЕРОЗИС — (гибридная сила) свойство гибридных организмов превосходить родителей по продуктивности, жизнеспособности и размерам тела.
Явление гетерозиса используют в практике сельского хозяйства, применяя для посева гибридные семена растений, при этом получают прибавку в урожае. Для посева такой культуры как кукуруза применяют практически только гибридные семена.
ИДИОГРАММА ХРОМОСОМ — графическое изображение хромосом кариотипа, расположенных в определенном порядке от больших к меньшим или наоборот.
ЗАРОДЫШЕВЫЙ МЕШОК — женский гаметофит у покрытосеменных растений.
ЗИГОТА — оплодотворенная яйцеклетка, дающая начало развитию нового организма.
ДАУНА СИНДРОМ — наследственное заболевание, обусловленное присутствуем лишней хромосомы (трисомия по 21-й хромосоме) в сумме вместо 46 у больных лиц — 47 хромосом. Для больных характерны следующие отклонения: раскосый разрез глаз, большой толстый язык, низко посаженные, деформированные и развернутые вперед ушные раковины, умственная отсталость, низкий интеллект и др. Частота рождения детей с болезнью Дауна 1:600.
ДЕЛЕЦИЯ — хромосомная мутация, возникающая в результате разрывов хромосомы и утраты части наследственного материала.
Различают внутрихромосомные делеции, возникающие при двойном разрыве на теле хромосомы и выпадении вырезанного участка, и концевые нехватки (дефишенси).
ДРЕЙФ ГЕНОВ — изменение генных частот в популяции по причине действия случайных факторов.
Дрейф генов (или генетико-автоматические процессы) характерен для малых популяций организмов.
Причинами дрейфа генов могут быть стихийные бедствия: наводнение, лесной пожар, эпизоотии, массовое распространение вредителей или влияние деятельности человека (лесная вырубка, крупномасштабное применение пестицидов и т. п.). Резкое сокращение количества особей в популяции помимо изменения генных частот приводит к увеличению близкородственных скрещиваний, повышению гомозиготизации особей и к снижению наследственной изменчивости в популяции.
|
|
ЗАКОН ВАВИЛОВА Н. И. — (закон гомологических рядов в наследственной изменчивости) — виды и роды генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предположить нахождение параллельных форм в пределах других видов и родов.
Закон Вавилова Н. И. способствует большей целенаправленности в работе селекционеров и согласуется с учением Ч. Дарвина о параллельной изменчивости.
Например, черная окраска зерновки обнаружена у ржи, пшеницы, ячменя, кукурузы и других злаков; удлиненная форма зерновки – у всех злаковых.
ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА —относительные частоты генов в популяции не изменяются из поколение в поколение при условиях идеальности популяции
Следствием закона Харди-Вайнберга является сохранение в популяциях соотношения гомо- и гетерозигот.
Закон Харди-Вайнберга характерен для крупных популяций и обусловливает генотипическое равновесие в этих популяциях. В природных условиях четкое проявление закона Харди-Вайнберга может быть нарушено в результате мутационного процесса и действия отбора. Поэтому в природных популяциях наблюдается лишь тенденция к сохранению соотношения аллелей генов и генотипическому равновесию.
ИЗМЕНЧИВОСТЬ — свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от родителей и друг от друга.
Таким образом, изменчивость обусловливает нестабильность сохранения потомством признаков и свойств родителей. Выделяют генотипическую и фенотипическую изменчивость. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ — изменчивость, обусловленная изменением структуры генотипа.
К генотипической относятся мутационная и комбинативная изменчивость (см. мутация, изменчивость комбинативная).
ИЗМЕНЧИВОСТЬ КОМБИНАТИВНАЯ — изменчивость организмов, возникающая в результате новых сочетаний аллелей генов в генотипе особей потомства, полученных от одной и той же пары родителей при половом размножении.
Комбинативная изменчивость обусловлена рекомбинацией наследственного материала в мейозе, при образовании гамет. В результате комбинативной изменчивости родные братья и сестры отличаются друг от друга по комплексу признаков и свойств, а также отличаются от своих родителей.
ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОДИФИКАЦИОННАЯ — это изменчивость, при которой под влиянием условий среды изменяется фенотип особи без изменений в ее генотипе.
Модификационная изменчивость демонстрирует разнообразие в проявлении одинаковых генотипов в различных условиях среды. М. И. генотипически обусловлена, т. е. границы размаха изменчивости признака генотипически ограничены (см. норма реакции).
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ — последовательно происходящие изменения особи в процессе ее роста и развития. К онтогенетической изменчивости относится также изменение клетки в процессе еедифференцировки.
ЗМЕНЧИВОСТЬ ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ — изменение фенотипа особи без изменений в структуре ее генотипа. К фенотипической относятся онтогенетическая и модификационная изменчивость (см. изменчивость онтогенетическая и модификационная).
ИНБРИДНАЯ ДЕПРЕССИЯ — снижение жизнеспособности и продуктивности особей в результате инбридинга.
ИНБРИДИНГ — близкородственное скрещивание особей.
При инбридинге у особей потомства происходит гомозиготизация по ряду признаков.
ИНВЕРСИЯ — внутрихромосомная мутация, возникающая в результате двух или более разрывов, повертывания участка хромосомы на 180°.
В результате инверсии происходит частичное изменение порядка расположения генов в хромосоме.
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ОТБОР — отбор особей, оцененных по потомству в ряду поколений.
Таким образом, при индивидуальном отборе ведут анализ генотипа особей. Этот отбор применяют при выведении новых пород животных, сортов растений.
КЛОН — потомство от одной исходной особи, полученное путем бесполого ее размножения.Например, смородиновый клон — растения, полученные при укоренении черенков, взятых с одного и того же куста смородины.
КЛЯЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ — наследственное заболевание, обусловленное присутствием в кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы. В кариотипе больных 47 хромосом
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
(44 аутосомы + XXV). Пол формируется мужской с проявлением геникомастии, то есть ряд вторичных половых признаков формируется по женскому типу — развитие млечных желез, отложение жира в области таза и бедер, мужские первичные и вторичные половые признаки недоразвиты. Больные имеют высокий рост, сниженные умственные способности, повышенную внушаемость, легко поддаются влиянию других.
КОДОМИРОВАНИЕ — проявление обеих аллелей у гетерозиготных особей (Аа).
Например, четвертая группа крови у людей при генотипе АВ. КОМПЛЕМЕНТАРНЫМ — называется взаимодействие неаллельных генов, при совместном действии которых развивается новый признак, отсутствующий у родителей.
КОНЪЮГАЦИЯ — 1) попарное временное сближение гомологичных хромосом в мейозе (см. бивалент). 2) форма полового процесса у некоторых организмов, при котором происходит частичный обмен наследственным материалом (например, у диатомовых водорослей, низших грибов, инфузорий, бактерий).
КОПУЛЯЦИЯ — 1) проникновение мужской гаметы в женскую, соединение гамет. 2) половой акт у животных, имеющих копулятивные органы.
КРИСС — КРОСС НАСЛЕДОВАНИЕ (наследование крест-накрест) — сцепленное с полом наследование, когда признак матери проявляется только у сыновей, а признак отца — только у дочерей.
Крисс-кросс наследование наблюдается при Х-сцепленном наследовании, когда мать в обеих Х-хромосомах имеет рецессивную аллель гена, а в единственной Х-хромосоме отца — доминантная аллель этого же гена.
КРОССИНГОВЕР — обмен участками в процессе конъюгации гомологичных хромосом.
МАССОВЫЙ ОТБОР — отбор особей по фенотипу без анализа генотипа.
Массовый отбор применяют, как правило, для восстановления хозяйственно-ценных признаков сорта, то есть для обеспечения устойчивости сортовых характеристик растений.
МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ — серия аллелей одного и того же гена.
Серия аллелей гена возникает в результате многократного мутирования одного и того же гена.
МЕЙОЗ — деление клетки с образованием гаплоидных, генетически неидентичных клеток.
В генетическом смысле мейоз является механизмом распределения наследственного материала при половом размножении. Генетическая суть мейоза в том, что наследственный материал распределяется неравноценно по качеству и в два раза уменьшается по количеству. Следствием рекомбинации наследственного материала в мейозе является неидентичность образующихся гамет, неидентичность особей потомства, полученных от одной и той же пары родителей.
МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ:
1. ЗАКОН ЕДИНООБРАЗИЯ (доминирования).
У гибридов первого поколения из пары альтернативных признаков развивается лишь один признак, второй признак не проявляется.
2. ЗАКОН РАСЩЕПЛЕНИЯ.
Во втором поколении наблюдается расщепление в определенном количественном соотношении особей с доминантными и рецессивными признаками.
Так, например, для моногибридного скрещивания характерно расщепление в отношении 3:1, т. е. три части особей с доминантным признаком и 1 часть с рецессивным. Для дигибридного формула расщепления 9:3:3:1, для тригибридного 27:9:9:9:3:3:3:1 и т. п.
3. ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ или независимого наследования.
Пары альтернативных признаков наследуются независимо друг от друга.
Так, в известном дигибридном скрещивании Горохов в F2 получается расщепление в отношении.9 частей желтых круглых семян 3 части желтых морщинистых семян 3 части зеленых круглых семян 1 часть зеленых морщинистых семян
Если, анализируя эти результаты, проследить расщепление отдельно по каждой паре альтернативных признаков, то получим, что по цвету имеем отношение 12 частей желтых к 4 частям зеленых семян, сокращая на 4, получим расщепление 3:1. Также независимо от первой пары признаков сохраняется отношение 3:1 и во второй паре признаков, относящихся к форме семян.
Второй и третий законы Менделя таким образом демонстрируют дискретность наследственных единиц — одно из важнейших свойств наследственности.
4. ЗАКОН «ЧИСТОТЫ» ГАМЕТ.
В каждой гамете из пары аллелей содержится лишь одна аллель в «чистом» виде.
МИТОЗ — основной способ деления клетки с генетически идентичным распределением наследственного материала.
В генетическом смысле митоз является основным механизмом распределения наследственного материала при бесполом размножении организмов.
Генетическая суть митоза как механизма распределения состоит в том, что наследственный материал распределяется равноценно как по количеству, так и по качеству. Следствием этого является образование генетически идентичных клеток (организмов) и наследование признаков по материнской линии.
МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ(мутагены) — различные по своей природе факторы, воздействие которых вызывает появление мутаций.
Например, мутагенное действие могут оказывать физические факторы (радиоактивные лучи), химические соединения (бензпирен и другие соединения табачного дыма), а также действие вирусов.
МУТАНТ — организм, у которого в результате мутаций возникло изменение какого-либо одного или нескольких признаков и свойств.
МУТАЦИЯ — скачкообразное наследственное изменение фенотипа, обусловленное изменением структуры генотипа. См. мутации генные, хромосомные, геномные, генеративные и соматические.
МУТАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫЕ — генные мутации, возникшие в результате изменения структуры одного и того же гена.
МУТАЦИИ ГЕНЕРАТИВНЫЕ — мутации, возникшие в результате изменения наследственного материала генеративных клеток (гамет).
Генеративные мутации проявляются, в отличии от соматических, у особей потомства первого поколения (в случае, если мутация доминантная) или особей второго и последующих поколений в процессе гомозиготизации при близкородственном скрещивании (в случае если мутация рецессивна).
МУТАЦИИ ГЕННЫЕ — мутации, возникшие в результате изменения структуры и функции одного или нескольких генов.
Иными словами, генные мутации возникают на основе изменения структуры молекул ДНК или РНК при замене, вставке, выпадении нуклеотидов или других молекулярных процессах.
МУТАЦИИ СОМАТИЧЕСКИЕ — мутации, возникшие в соматических клетках организма в результате изменения их наследственного материала. Соматические мутации проявляются в фенотипе того организма, в клетках которого они возникли и не передаются особям потомства при половом размножении. Эти мутации могут быть переданы потомству лишь при бесполом размножении.
МУТАЦИЯ СПОНТАННАЯ — мутация, возникшая при воздействии естественных мутагенных факторов среды, без специальных, целенаправленных действий человека.
Спонтанные мутации имеют важное общебиологическое значение как материал для естественного отбора.
МУТАЦИИ ХРОМОСОМНЫЕ — мутации, возникшие в результате перестройки (рекомбинации) наследственного материала внутри хромосом.
Хромосомные перестройки (х. аберрации) происходят на основе одного или нескольких разрывов на теле хромосом. Хромосомные мутации подразделяют на следующие типы:
нехватки — потеря участка хромосомы, инверсия — поворот вырезанного участка хромосомы на 180° и встраивание его на прежнее место, дупликация — неоднократное повторение одного и того же участка хромосомы, транслокация — перемещение хромосомного сегмента внутри
одной и той же хромосомы в другую при обмене сегментами между гомологичными или негомологичными хромосомами.
МУТАГЕНЕЗ — процесс возникновения наследственных изменений (мутаций) под влиянием внешних или внутренних мутагенных факторов.
НОРМА РЕАКЦИИ — это генотипически обусловленная способность организма, при изменении условий среды, варьировать степень выраженности признака в определенных пределах.
НУКЛЕОТИД — мономер молекул нуклеиновых кислот (ДНК или РНК). Нуклеотиды, из которых состоят молекулы нуклеиновых кислот, представляют собой соединение остатка фосфорной кислоты, сахара (рибозы или дезоксирибозы) и азотистого основания (аденина, гуанина, цитозина, тимина или урацила).
ОНТОГЕНЕЗ — совокупность последовательных процессов развития, обусловливающих биохимические, физиологические и морфологические изменения особи от момента зарождения до наступления естественной смерти.
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ — слияние мужской и женской гамет и объединение их ядер.
ПАРТЕНОГЕНЕЗ — девственное размножение на основе развития зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки.
ПОЛ — совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих его участие в воспроизведении потомства и передаче наследственной информации посредством гамет.Выделяют женский и мужской пол, представители их соответственно продуцируют женские или мужские гаметы — яйцеклетки или сперматозоиды.Различают гомогаметный и гетерогаметный пол. При гомогаметности полазсоматических клетках особи половые хромосомы представлены парами подобных друг другу хромосом (например, XX).
У гомогаметных особей в каждой гамете будет содержаться Х-половая хромосома. Гомогаметным чаще бывает женский пол, а гетерогаметным — мужской. При гетерогаметности пола в соматических клетках особи половые хромосомы представлены парами различных хромосом (например, XV) или одной половой хромосомой (ХО).У гетерогаметных особей половина гамет будет с Х-хромосомой, а половина с У-хромосомой (или без половой хромосомы).
ПОЛИМЕРИЯ — такое взаимодействие генов, когда развитие признака обусловлено взаимодействием двух или более пар генов, оказывающих сходное воздействие на развитие этого признака.
Иными словами, полимерия — это взаимодействие неаллельных генов, однозначно влияющих на развитие какого-либо признака.
Различают кумулятивную (суммирующую) и некумулятивную полимерию. При кумулятивной полимерии наблюдается эффект дозы генов, чем больше доминантных аллелей, полимерно взаимодействующих генов в генотипе, тем интенсивнее выражен признак и наоборот.
При некумулятивной полимерии эффекта дозы гена нет. Достаточно присутствия одной доминантной аллели любого из полимерно взаимодействующих генов для того, чтобы признак был выражен полностью.
ПОПУЛЯЦИЯ — совокупность особей одного вида, характеризующаяся общностью местообитания и более узкой приспособленностью к конкретным условиям жизни.Популяции являются генетически открытыми системами, так как особи разных популяций, принадлежащих одному и тому же виду, могут скрещиваться между собой и давать плодовитое потомство.Популяции самооплодотворяющихся особей и популяции перекрестников характеризуются различными генетическими свойствами. Для самоопылителей характерно свойство — гомозиготизации. Суть: в каждом последующем поколении гетерозиготы уменьшаются в два раза, а количество гомозигот нарастает.Для перекрестников (для панмиктических популяций) характерно свойство генотипического равновесия. Суть этого свойства выражена в законе Харди-Вайнберга.
В панмиктической популяции соотношение аллелей любого гена остается одним и тем же из поколения в поколение.
ПОРОДА — искусственно созданная человеком популяция животных, имеющая определенные наследственные особенности. ПРИЗНАК — результат взаимодействия наследственной информации с условиями среды обитания организма.
ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ — признаки, которые обусловлены генами, локализованными в половых хромосомах.
Различают Х-сцепленные и У-сцепленные признаки. Для каждой из этих групп признаков характерны специфические особенности наследования. Для Х-сцепленных признаков характерно крисс-кросс наследование, а для У-сцепленных — наследование по мужской линии (от отца к сыновьям, от сыновей к внукам мужского пола и так далее).
РАЗМНОЖЕНИЕ — свойство живых организмов воспроизводить себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни.
РАЗМНОЖЕНИЕ БЕСПОЛОЕ — размножение организмов клетками тела без образования специализированных клеток — гамет.
Существуют различные способы бесполого размножения: делением, спорами, почкованием, вегетативно.
РАЗМНОЖЕНИЕ ПОЛОВОЕ — это размножение организмов, осуществляемое посредством специализированных клеток—гамет.
Существуют разные способы полового размножения: копуляция, конъюгация, партеногенез (апомиксис), гиногенез, андрогенез.
РЕЦЕССИВНАЯ АЛЛЕЛЬ ГЕНА — аллель, действие которой подавляется действием другой доминантной аллели того же гена.
РЕЦЕССИВНЫМ называется признак, развитие которого у гибридной особи подавляется развитием доминантного признака.
ХРОМАТИДА — одна из двух продольных функционирующих половин хромосомы.
СЕЛЕКЦИЯ — наука о направленном преобразовании животных, растений и микроорганизмов.
Целью селекции является разработка теории и методов создания новых пород животных, сортов растений и штаммов микроорганизмов. Селекцию относят также к искусству, так как селекционными методами создают не только материальные, но и духовные ценности. Так, например, создание декоративных сортов растений и декоративных животных (рыбы, птицы, собачки) — это творческая работа, как работа художников, музыкантов и т.::.. имеет духовную, а не материальную ценность.
СОРТ — искусственно созданная человеком популяция растений, имеющая определенные наследственные особенности.
ТРАНСКРИПЦИЯ — синтез молекул РНК на соответствующих •участках ДНК.
ТРАНСЛОКАЦИЯ — хромосомная мутация, возникающая в результате обмена участками между негомологичными хромосомами. ТРАНСЛЯЦИЯ — синтез полипептидных цепей белков по матрице информационной РНК согласно генетическому коду.
ФЕНОТИП — совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма, обусловленных взаимодействием генотипа с определенными условиями среды.
Практически фенотип — это результат взаимодействия генотипа с факторами среды. Термин — фенотип часто употребляется в упрощенном значении, когда речь идет о проявлении одного какого-либо признака. Например: при проявлении доминантного признака — доминантный фенотип, а при проявлении рецессивного признака — рецессивный фенотип.
ХРОМОСОМНАЯ КАРТА — графическое изображение хромосомы с указанием расстояния и порядка расположения локализованных в ней генов.
ХРОМОСОМЫ — самовоспроизводящиеся органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов, определяющие наследственные свойства клеток и организмов.
ЦЕНТРОМЕРА — механический центр хромосомы, к которому прикрепляются нити веретена деления в метафазе и анафазе митоза и мейоза.
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ — наследование признака, обусловленное органоидами цитоплазмы, содержащими ДНК (митохондрии, пластиды, центриоли).
Для цитоплазматического наследования характерно наследование по материнской линии, так как женские гаметы содержат большее количество цитоплазмы, а мужские, как правило, лишены ее.
ШТАММ — искусственно созданная человеком популяция микроорганизмов, имеющая определенные наследственные особенности.
ШЕРЕШЕВСКОГО — ТЕРНЕРА СИНДРОМ — наследственное заболевание, обусловленное отсутствием одной половой хромосомы. Вместо пары половых хромосом в кариотипе больных лишь одна Х-хромосома. Пол формируется женский, с характерными отклонениями от нормы: недоразвиты первичные и вторичные женские половые признаки, как правило, такие женщины
стерильны (не способны к половому размножению), имеют низкий рост, короткую трапециевидную, со спинной стороны, шею, возможно облысение по мужскому типу, рост волос на груди, а также рост усов и бороды.
ЭПИСТАЗ — это взаимодействие между двумя неаллельными генами, при котором происходит подавление действия одного гена другим.
Различают доминантный и рецессивный эпистаз.
Доминантный эпистаз — когда доминантная аллель одного гена подавляет действие доминантной и рецессивной аллели другого гена.
Рецессивный эпистаз — когда рецессивная аллель одного гена подавляет действие доминантной и рецессивной аллели другого гена.