Коксование каменного угля

6 7 8 9 10 11 12

Коксование - разложение каменного угля при нагревании его без доступа воздуха при температуре около 1100°С.

Продукта коксования.

Кокс.
Коксовый газ.
Надсмольная (аммиачная) вода.
Каменноугольная смола.

Упражнения:

Составить формулы четырех изомеров гептана и гексена, назвать их по международной номенклатуре.
Составьте формулы по названиям:

а) 1,2,4-триметилбензол

б) 3-бром-2,2-диметилгексан

в) 3-метилбутин-1

г) 2,4-диметилпентадиен-2,3

д) 2-хлор-3,3-диэтилгексан

ТЕМА 2.9: КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА.

Предельные одноатомные спирты.

Этиловый спирт.

1. Строение молекулы.

2. Физические свойства.

Жидкость, бесцветная, прозрачная, с характерным запахом, смешивается с водой в любых соотношениях, обладает наркотическим действием. Температура кипения 78,4ºС.

3. Химические свойства.

3.1 горение

С₂Н₅ОН + 3О₂→ 2СО₂ + 3Н₂О

3.2 взаимодействие с металлическим натрием

2С₂Н₅ОН + 2Na → 2 С₂Н₅ОNa + 2H₂

этилат натрия

3.3 взаимодействие с кислотами

С₂Н₅ОН + HBr → С₂Н₅Br + H₂O

бромэтан

3.4дегидратация

а) образование этилена

б) образование диэтилового эфира

4. Получение этилового спирта.

брожение глюкозы.

С₆Н₁₂О₆ → 2С₂Н₅ОН + 2СО₂

из крахмала и целлюлозы

4.3 получение синтетического этилового спирта

С₂Н₄ + Н₂О → С₂Н₅ОН

t = 280º – 300ºC P = 7-8 МПа Катализатор Н₃РО₄

5. Применение этилового спирта.

Для получения бутадиенового каучука, в медицине, в парфюмерии, в лакокрасочной промышленности, в авиации, для приготовления спиртных напитков, для производства уксусной кислоты.

6. Действие этилового спирта на организм. Борьба с алкоголизмом.

Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов.

Одноатомные спирты - органические вещества, молекулы которых содержат одну гидроксильную группу, соединенную с углеводородным радикалом.

R - ОН общая формула одноатомных спиртов.

Предельные углеводороды

Одноатомные спирты

СН₄

метан

СН₃ОН

метиловый,метанол

С₂Н₆

этан

С₂Н₅ОН

этиловый, этанол

С₃Н₈

пропан

С₃Н₇ОН

пропиловый, пропанол

С₄Н₁₀

бутан

С₄Н₉ОН

бутиловый, бутанол

С₅Н₁₂

пентан

С₅Н₁₁ОН

амиловый, пентанол

С₆Н₁₄

гексан

С₆Н₁₃ОН

гексиловый, гексанол

Изомерия и номенклатура спиртов.

Дляспиртов возможна два вида изомерии: изомерия положения гидроксильной группы и изомерия углеродного скелета.

В соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК выбирают самую длинную цепь атомов углерода и нумеруют ее с того конца, к которому ближе гидроксильная группа. Окончанием -ОЛ и цифрой после названия указывают наличие гидроксильной группы.

Упражнение.

Составить формулы четырех изомеров пентанола и назвать их.