1. а) АВС, авс; б) АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс.
А В С
= = =
а в с
2. а) 8 типов гамет: АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс
б) Авс, аВС
3. Некроссоверные гаметы (80 %): АвD, Авd, аВd, аВD.
Кроссоверные гаметы (20 %): АВD, АВd, авD, авd.
4. 4 типа гамет в равных соотношениях
5. 8 типов гамет. Кроссоверные – 10 %, некроссоверные – 90 %.
6. 8 типов гамет. Кроссоверные – 25 %, некроссоверные – 75 %.
7. 4 типа гамет.
8. При полном сцеплении генов 2 типа гамет, при расположении их в разных хромосомах 4 типа гамет.
9. 2 типа гамет: СD и cd.
10. 4 типа гамет: ВСЕ, ВСе, всЕ, все.
11. 17 по типу предыдущих задач.
16. 17 морганид.
17. 50 морганид.
18. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями 25 %.
19. Вероятность рождения детей: здоровых – 72,55 %; гемофилией – 2,45 %, дальтонизмом – 2,45 %, с обеими аномалиями – 22,55 %.
20. Вероятность рождения детей с: катарактой – 25 %, полидактилией – 25 %, обеими аномалиями – 50 %.
21. 1,5 % АаВв – Rh+, эллиптоцитоз;
1,5 % аавв – Rh−, нормальные эритроциты;
48,5 % АаВв– Rh+, нормальные эритроциты;
48,5 % ааВв – Rh−, эллиптоцитоз.
24. Женские гаметы: некроссоверные (АВ, ав) и кроссоверные (Ав, аВ); мужские гаметы: некроссоверные (Ав, аВ) и кроссоверные (АВ, ав). Вероятность передачи 1∕4.
25. 56 %.
26. 10 %.
27. 45 %
Раздел IV. Изменчивость
Фенотипическая изменчивость. Пенентрантность
1. Вероятность проявления у детей обеих аномалий в этой семье составляет 37,5%.
2. Вероятность того, что дети от данного брака будут здоровыми кареглазыми, равна 41,25%.
3. Вероятность проявления одновременно обеих аномалий в данной семье равна 5,625%.
4. Вероятность рождения больного ребенка в данной семье составляет 25%.
5. Вероятность рождения в этой семье детей с признаками ломкости костей составляет 31,5%.
6. Вероятность рождения больного ребенка в данной семье равна 35%.
7. Вероятность заболевания детей в этой семье составляет 37,5%.
Генотипическая изменчивость
Генные мутации
1. После воздействия на и-РНК азотистой кислотой произойдут следующие изменения в строении белка вируса: в первом, третьем и седьмом положениях серин замениться на цистеин; в пятом положении треонин заменится на серин, а в шестом положении на глицин.
2. Структура полипептида в норме: лиз-тре-лиз-иле-лей-иле-глн; после выпадения нуклеотидов: лиз-глн-асн-тре-асп-тре. Мутация – делеция.
3. Из полипептида выпадает аминокислота треонин. Мутация – делеция.
4. Произойдет удлинение полипептидной цепи, между треонином и лизином добавиться аминокислота аспарагин.
5. 16-й нуклеотид цитозин заменится на тимин.
6. Аминокислотам, имеющимся в моче здорового человека, соответствуют триплеты иРНК: ГЦУУЦУГААГГУ.
7. В составе полипептидной цепи изменятся все аминокислоты.
8. ДНК больного серповидно-клеточной анемией от ДНК здорового человека отличается заменой в 6-ом положение нуклеотида тимин на аденина.
9. Мутация – делеция. Структура белка в норме: лиз-вал-лиз-лей-лиз-гли и в результате возникших мутаций: лиз-вал-тре-глу-арг.
Геномные мутации
1. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХ= 47 хромосом. Зигота 2А+ХХХ может возникнуть при слиянии нормальной яйцеклетки (А+Х) с аномальным сперматозоидом (А+ХХ). Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.
2. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХY= 47 хромосом. Зигота 2А+ХХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) с нормальным сперматозоидом (А+Y). Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром Клайнфельтера.
3. Общее количество хромосом в кариотипе 4А+ХY= 90 хромосом. Зигота 4А+ХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (2А+Х) с аномальным сперматозоидом (2А+Y). Произошла геномная мутация – полиплоидия хромосом.
4. Общее количество хромосом в кариотипе 3А+ХY= 68 хромосом. Зигота 3А+ХY может возникнуть при слиянии нормальной яйцеклетки (А+Х) - 23 хромосомы с аномальным сперматозоидом (2А+Y) – 45 хромосом. Произошла геномная мутация – полиплоидия.
5. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХYY= 48 хромосом. Зигота 2А+ХХYY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) – 24 хромосомы с аномальным сперматозоидом (А+YY) – 24 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром Клайнфельтера.
6. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХХ= 49 хромосом. Зигота 2А+ХХХХХ может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХХХ) – 26 хромосом с нормальным сперматозоидом (А+Х) – 23 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.
7. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХ= 48 хромосом. Зигота 2А+ХХХХ может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) – 24 хромосомы с аномальным сперматозоидом (А+ХХ) – 24 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.
8. Максимальное количество половых хромосом в кариотипе у женщин равно 6.
9. Общее количество хромосом в кариотипе 4А+ХХХY= 92 хромосомы. Зигота 4А+ХХХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (2А+ХХ) с аномальным сперматозоидом (2А+ХY). Произошла геномная мутация – полиплоидия. Данная мутация не совместима с жизнью.
10. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХХХYY= 52 хромосомы. Зигота 2А+ХХХХХХYY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХХХ) с аномальным сперматозоидом (А+ХХYY). Нарушение кариотипа возникает при нерасхождении половых хромосом в 2-х делениях мейоза, во время овогенеза и сперматогенеза.
11. Синдром Патау, может возникнуть при нерасхождении хромосом D – группы в одном из делений мейоза.
Раздел V