Должностные обязанности работников аптеки

 

Директором аптеки считается заведующая, она управляет аптекой.

К сотруднику со средним профессиональным образованием применяется Постановление Правительства РФ № 1081 от 22.12.2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности». Согласно ему у заведующего должны быть:

- среднее профессиональное фармацевтическое образование;

- стаж работы по специальности не менее 5 лет;

- сертификат специалиста.

В аптеках, которые находятся в удаленных районах, руководящую должность может занимать фармацевт, имеющий среднее профессиональное образование по специальности «Фармация» и сертификат специалиста по специальности «Фармация». К стажу работы в таких случаях строгих требований нет.

Область ответственности и основные функции заведующего аптекой

Деятельность заведующего аптекой регулирует ряд документов:

- Внешние документы (Законодательные и нормативные акты, касающиеся выполняемой работы)

- Внутренние документы (Устав аптеки, положение об аптеке, должностная инструкция заведующего аптекой, правила внутреннего трудового распорядка)

Заведующий аптекой – ее представитель в государственных, муниципальных и административных организациях. Он обязан организовывать эффективную работу и следить за надлежащим соблюдением всех правил внутри аптеки.

Еще одна функция заведующего аптекой – контролировать наличие лекарственных препаратов, условия хранения, адекватность ассортимента, правил отпуска (в том числе льготного).

Весь персонал, работающий в аптеке, подчиняются заведующему. В его полномочия входит: выписывать штрафы, увольнять и принимать сотрудников, утверждать графики работы и отпусков, расстановку работников и повышение их уровня, объявлять об изменениях в приказах, нормативно-правовых актах, инструкциях и других документах, регулирующих работу аптеки.

Должностные обязанности фармацевта:

Фармацевт:

- Проводит мероприятия по организации лекарственного обеспечения населения (формирование спроса на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, определение потребности в них, составление заявки-заказа на лекарственные средства).

- Участвует в приемке товара, его распределении по местам хранения, обеспечивает условия хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с их физико-химическими свойствами и действующими правилами хранения.

- Изготавливает лекарственные средства с учетом особенностей технологического процесса в условиях аптек, фармацевтических предприятий.

- Проводит контроль качества лекарственных средств на стадиях изготовления, транспортировки, хранения и реализации.

- Осуществляет отпуск изготовленных в аптеке и готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

- Определение правильности оформления рецептов /требований/ (соответствие прописанных доз возрасту больного, совместимость ингредиентов) на различные лекарственные средства, в т.ч. ядовитые и сильнодействующие, с учетом существующих требований по их отпуску.

- Оказывает консультативную помощь фасовщикам по расфасовке лекарственных средств.

- Осуществляет контроль разовых и суточных доз лекарственных средств списков А и Б, расчет общей массы и объема лекарственного средства и отдельных его ингредиентов по массе, объему и каплям. Контроль сроков годности лекарственных средств.

- Обеспечивает соблюдение фармацевтического порядка и санитарно-гигиенического режима на рабочем месте.

- Выполняет требования гигиены труда, техники безопасности, противопожарной безопасности и производственной санитарии.

- Оформляет документацию по фармацевтической деятельности, рациональному использованию производственного оборудования, приборов, аппаратов, средств малой механизации, электронно-вычислительной и компьютерной техники.

- Соблюдает морально-правовые нормы профессионального общения.

- Осуществляет рациональную организацию труда.

- Проводит санитарно-просветительную и информационную работу среди населения о лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения, их применении и хранении в домашних условиях.

- Оказывает доврачебную помощь при неотложных состояниях.

Права

Фармацевт имеет право:

- Доступа к информации, необходимой для качественного выполнения функциональных обязанностей средних фармацевтических кадров.

- Совершенствовать систему организации труда средних фармацевтических кадров на основе передового опыта, внедрения новых технологий.

- Вносить предложения руководству по повышению доступности и качества лекарственной помощи населению.

- Принимать участие в работе совещаний, конференций, секций фармацевтических ассоциаций.

- Повышать квалификацию, проходить аттестацию на присвоение квалификационной категории.

Ответственность

Фармацевт несет ответственность:

-За ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, — в пределах, определенных действующим трудовым законодательством Российской Федерации.

-За правонарушения, совершенные в процессе осуществления своей деятельности, — в пределах, определенных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством Российской Федерации.

За причинение материального ущерба — в пределах, определенных действующим трудовым и гражданским законодательством Р. Ф.

 

 

 

День 5 (24.01.20)

5 Санитарно-гигиенические мероприятия

 

Выполняла санитарно-гигиенические мероприятия

Санитарный режим.

Утром перед началом работы проводят влажную уборку помещений (полов и оборудования) с применением дезсредств.

Уборочный инвентарь промаркирован и используется строго по назначению, хранится в специальном шкафу раздельно. Ветошь, используемую для уборки, после дезинфекции и сушки хранят в чистой, промаркированной, плотно закрытой таре.

Приготовление дезрастворов осуществляется согласно инструкции. Для дезинфекции поверхностей допускается использование дезсредств из числа разрешенных Минздравом России.

Мусор собирают в специальные контейнеры с приводной крышкой с удалением из помещения не реже 1 раза в смену.

Раковины для мытья рук, санитарные узлы и контейнеры для мусора моют, чистят и дезинфицируют ежедневно.

Санитарный день проводит один раз в месяц.

Санитарно-гигиенические требования к персоналу.

Работники аптеки при поступлении на работу проходят медицинское обследование, а в дальнейшем профилактический осмотр в соответствии с действующими приказами МЗ РФ. Результаты осмотров заносят в санитарную книжку.

Персонал обязан выполнять правила личной гигиены, носить технологическую одежду, соответствующую выполняемым операциям.

При входе в аптеку персонал обязан снять верхнюю одежду и обувь в гардеробной, вымыть и продезинфицировать руки, надеть санитарную одежду и санитарную обувь. Перед посещением туалета обязательно снимать халат

Персоналу запрещается выходить за пределы аптеки в санитарной одежде и обуви. В периоды распространения ОРЗ сотрудники должны носить на лице марлевые повязки.

Рисунок — 4                 рисунок — 5                 рисунок — 6

 

День 6,7,8,9,10,11,12 (25.01.20, 27.01.20, 28.01.20, 29.01.20, 06.02.20, 07.02.20, 08.02.20)

Прием товара

 

Выполняла работу по приему товара

Выполняла работу по распределению по надлежащим местам хранения принятого товара

Производила выкладку товара и оформлению витрин

Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"

2.1. Приемочный контроль проводится с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств.

2.2. Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: "Описание"; "Упаковка"; "Маркировка"; в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов), а также наличия сертификатов соответствия производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными документами.

2.2.1. Контроль по показателю "Описание" включает проверку внешнего вида, цвета, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: "Забраковано при приемочном контроле" хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств

2.2.2. При проверке по показателю "Упаковка" особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

2.2.3. При контроле по показателю "Маркировка" обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств действующим требованиям.

2.2.4. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке (или отдельно в пачке на все количество готовых лекарственных средств).

2.2.5. На этикетках упаковки с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций и инфузий, должно быть указание "Годен для инъекций". Упаковки с ядовитыми и наркотическими лекарственными средствами должны быть оформлены в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации и нормативных документов.

2.2.6. Лекарственное растительное сырье, поступившее от населения, проверяется по показателю "Внешние признаки" в соответствии с требованиями действующей Государственной Фармакопеи или действующего нормативного документа, после чего направляется на анализ в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию.

Приемка товаров в аптеке включает в себя:

- проверку количества поступивших товаров, их качество и комплектность;

- оформление приемки соответствующими документами;

- принятие товаров на учет.

Прием товаров в аптеке осуществляется материально-ответственным лицом на основании товарных и сопроводительных документов: товарно-транспортной накладной, счета-фактуры, описи, упаковочных вкладышей и др.

Организация контроля за сохранностью качества эффективности, безопасности лекарственных средств в течении срока хранения.

Каждая аптечная организация должна иметь правила внутреннего трудового распорядка, утвержденные руководителем организации, с отметкой об ознакомлении сотрудников. Пересмотр правил и повторное ознакомление с ними сотрудников аптечной организации производится ежегодно.

Аптечной организацией должны регулярно проводиться внутренние проверки на соответствие требованиям ГОСТа.

При проведении проверок следует обращать внимание на наличие в аптечной организации соответствующих документов на занимаемые помещения, должностных инструкций сотрудников, стандартов, иных необходимых документов. Проверки могут проводиться как сотрудниками аптечной организации независимыми от лиц, непосредственно осуществляющих проверяемую деятельность, так и независимыми экспертами.

Частота проверок определяется самой аптечной организацией.

Результаты проверок протоколируются и доводятся до сведения персонала, ответственного за проверяемый участок работы, и руководства аптечной организации. При последующих проверках контролируется выполнение рекомендаций и их эффективность. Каждый сотрудник аптечной организации должен быть ознакомлен с ГОСТом, порядком выполнения закрепленных за ним обязанностей, нормативными правовыми актами и стандартами, относящимися к деятельности организации. В аптечных организациях на каждого сотрудника должны быть должностные инструкции, утвержденные в соответствующем порядке.

В аптечных организациях должна быть предусмотрена система

постоянного повышения профессионального образования сотрудников по вопросам действующего законодательства, применения лекарственных средств и др.  План и темы занятий утверждаются руководителем аптечной организации.

Руководитель аптечной организации назначает из руководящего персонала уполномоченного по качеству.

Ответственный за соблюдение контроля качества сотрудник:

1. Контролирует наличие сертификатов соответствия на ЛП.

2. Получает и исполняет письма Роспотребнадзора о забраковках ЛП.

3. Ведет журнал учета препаратов с ограниченным сроком годности.

4. Следит за состоянием техники для обеспечения условий хранения (термометры, гигрометры, холодильники и пр.)

5. Отвечает за непрерывность «холодовой цепи» при транспортировке ЛП

 

 

День 13 (09.02.20)