+: 0,1
-: 0,01
-: 1,0
-: 1,1
I:
S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ИЗМЕЛЬЧИТЬ
+: магния сульфат
-: кальция глюконат
-: фурацилин
-: протаргол
I:
S: НАГРЕВАНИЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА
+: кислоты борной
-: колларгола
-: натрия бромида
-: эуфиллина
I:
S: КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200
МЛ 10 % РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г) СОСТАВЛЯЕТ
(МЛ)
+: 190
-: 200
-: 210
-: 195
I:
S: ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ЙОДА В ВОДЕ
+: растворяют в концентрированном растворе калия йодида
-: растирают в ступке с водой
-: рассыпают по поверхности воды
-: растворяют в горячей воде
I:
S: ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ПРОТАРГОЛА В ВОДЕ
+: рассыпают по поверхности воды
-: растворяют при нагревании
-: растворяют при интенсивном перемешивании
-: растворяют в подкисленной воде
I:
S: ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАНИЯ О КОНЦЕНТРАЦИИ СЛЕДУЕТ ОТПУСТИТЬ РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА (%)
+: 3
-: 30
-: 10
-: 8,3
I:
S: СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ КОЛИЧЕСТВО 10 % РАСТВОРА
|
|
КОФЕИНА БЕНЗОАТА НАТРИЯ, ЕСЛИ В МИКСТУРЕ ПРОПИСАНО 0, 5 Г (МЛ)
+: 5
-: 0,5
-: 10
-: 10,5
I:
S: ТИП ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ВОДУ
ОЧИЩЕННУЮ, ТАЛЬК, ЦИНКА ОКСИД, ЭТАНОЛ, ГЛИЦЕРИН
+: суспензия гидрофильных веществ
-: суспензия гидрофобных веществ
-: эмульсия
-: раствор
I:
S: КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОБОЗНАЧЕНИЯ В РЕЦЕПТЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)
+: 10
-: 5
-: 20
-: 1
I:
S: ОДИНИМ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЕТСЯ
+: общая масса
-: общий объѐм
-: прозрачность
-: ресуспендируемость
I:
S: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭМУЛЬСИИ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА ИСПОЛЬЗУЮТ
+: мыло медицинское (калийное)
-: крахмал
-: камеди
-: желатозу
I:
S: КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100
МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ = 2,4 МЛ/Г)
+: 124
-: 100
-: 76
-: 148
I:
S: ОСНОВА ДЛЯ МАЗЕЙ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ВАЗЕЛИНА,
ЭМУЛЬГАТОРА Т-2 И ВОДЫ, ОТНОСИТСЯ К
+: эмульсионным
-: гидрофильным
-: гидрофобным
-: абсорбционным
I:
S: К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ
+: углеводородные основы
-: полиэтиленоксидные основы
-: гели метилцеллюлозы
-: гели белков
I:
S: ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
ЛАНОЛИН
+: водный, содержащий 30% воды
-: безводный
-: водный, содержащий 10% воды
-: водный, содержащий 50% воды
I:
S: 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО
ТИПУ
+: суспензии с частью расплавленного вазелина
-: эмульсии
-: суспензии с частью вазелинового масла
-: мази-раствора в вазелине
I:
S: ПО ПРАВИЛУ ПРОФ. ДЕРЯГИНА КОЛИЧЕСТВО
ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 Г ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (Г)
+: 5
-: 2
|
|
-: 10
-: 1
I:
S: МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН,
ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК
+: комбинированная
-: гомогенная
-: эмульсионная
-: суспензионная
I:
S: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 10 РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ,
КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 Г АНАЛЬГИНА И 0,03 Г ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (Г)
+: 26,7
-: 2,67
-: 29,67
-: 30,0
I:
S: АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
+: глазных капель
-: капель для внутреннего применения
-: суппозиториев
-: настоев
I:
S: СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ (СУТКИ)
+: 1
-: 3
-: 5
-: 10
I:
S: 0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ
ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
+: новокаина
-: эуфиллина
-: натрия гидрокарбоната
-: натрия хлорида
I:
S: ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ
+: жидкостью Вейбеля в количестве 5 % от объѐма
-: жидкостью Вейбеля в количестве 10 % от объѐма
-: 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
-: 0,1 м раствором натрия гидроксида
I:
S: КОЛИЧЕСТВО КАЛИЯ ХЛОРИДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 МЛ ЕГО
ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,76) (Г)
+: 1,18
-: 0,90
-: 0,68
-: 5,00
I:
S: КОЛИЧЕСТВО ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10 % ДЛЯ
ПОЛУЧЕНИЯ 200 МЛ ЕЁ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,18) (Г)
+: 11,11
-: 22,22
-: 5
-: 10
I:
S: ОБЪЁМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА
РИБОФЛАВИНА, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 Г РИБОФЛАВИНА (МЛ)
+: 5
-: 1
-: 10
-: 0,2
I:
S: ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ 1% РАСТВОРА
АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ
+: при фасовке флаконы заполняют доверху
-: стерилизуют при 120 °С 8 минут
-: оформляют к отпуску этикеткой «Для инъекций»
-: добавляют стабилизатор натрия сульфит
I:
S: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
ПРОПИСЕЙ РЕЦЕПТА, ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ, ТЕХНОЛОГ ОТМЕТИТ, ЧТО К НЕСОВМЕСТИМЫМ
СОЧЕТАНИЯМ В ОДНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ОТНОСЯТСЯ
+: колларгол, цинка сульфат и вода
-: эмульсия масляная и ментол
-: цинка сульфат, свинца ацетат и вода
-: анальгин, натрия бромид и вода
I:
S: ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ ОТ
Н, СРОК ГОДНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ (СУТОК)
+: не более 3
-: не менее 3
-: не более 2
-: не менее 10
I:
S: СИГНАТУРА ВЫДАЕТСЯ НА РУКИ БОЛЬНОМУ, ЕСЛИ
ЭКСТЕМПОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СОДЕРЖИТ ВЕЩЕСТВА
+: психотропные
-: летучие
-: огнеопасные
-: превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (ГФ) как высшая разовая доза
I:
S: НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОТПЕЧАТАНЫ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫЕ НАДПИСИ
+: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»
-: «Обращаться с осторожностью»
-: «Беречь от огня»
-: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»
I:
S: ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМИ НАДПИСЯМИ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЮТСЯ
+: «Перед употреблением взбалтывать»
-: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей»
-: «Беречь от огня»
-: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»
I:
S: ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ
СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ
РАСТВОР
+: кислоты хлористоводородной 8,3 %
-: формальдегида 30 %
-: кислоты хлористоводородной 0,83 %
-: кислоты уксусной 10 %
I:
S: В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ
+: воду очищенную
-: концентрированные растворы
-: ядовитые или сильнодействующие вещества
-: вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
I:
S: В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ТРЕБУЕТ ДОБАВЛЕНИЯ
СТАБИЛИЗАТОРА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО
+: сульфацил натрия
-: пилокарпина гидрохлорид
-: колларгол
-: атропина сульфат
I:
S: РАСТВОРЯЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ
+: фурацилин
-: висмута нитрат основной
|
|
-: магния сульфат
-: колларгол
I:
S: ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ
ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН,
ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
+: комбинированной
-: гомогенной (мазь-раствор)
-: суспензионной
-: эмульсионной
I:
S: НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ОБЪЁМОМ
+: более 1 литра
-: менее 1 литра
-: более 500 мл
-: более 100 мл
I:
S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С
ТЕРМОЛАБИЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ
+: стерильную очищенную
-: для инъекций
-: очищенную
-: апирогенную
I: