Химические свойства. 1. Растворы кислот изменяют окраску индикаторов: лакмуса – на красную, метилового оранжевого – на розовую; фенолфталеин в растворах кислот остается

1. Растворы кислот изменяют окраску индикаторов: лакмуса – на красную, метилового оранжевого – на розовую; фенолфталеин в растворах кислот остается бесцветным.

2. Кислоты в растворах взаимодействуют с металлами, находящимися в ряду стандартных электродных потенциалов (ряду напряжений) до водорода:

Zn + 2HCl ® ZnCl2(р-р) + Н2­; Zn + 2H+ ® Zn2+ + H2

Исключение: HNO3 и H2SO4 (конц.) окисляют металлы не за счет Н+, а за счет NO3 и SO42– (см. ниже).

3. Кислоты в растворах взаимодействуют с основными оксидами

H2SO4 + MgO ® MgSO4 + H2O; 2H+ + MgO ® Mg2+ + H2O

2HCl + CuO ® CuCl2 + H2O; 2H+ + CuO ® Cu2+ + H2O

4. Взаимодействие кислот с основаниями (реакция нейтрализации)

HCl + KOH ® KCl + H2O; H+ + OH ® H2O

H2SO4 + Cu(OH)2 ® CuSO4 + 2H2O; 2H+ + Cu(OH)2 ® Cu2+ + 2H2O

5. Взаимодействие с амфотерными оксидами и гидроксидами:

H2SO4 + ZnO ® ZnSO4 + H2O; 2H+ + ZnO ® Zn2+ + H2O

2HCl + Zn(OH)2 ® ZnCl2 + 2H2O; 2H+ + Zn(OH)2 ® Zn2+ + 2H2O

6. Взаимодействие с солями:

Na2SiO3 + H2SO4 ® Na2SO4 + H2SiO3¯; SiO32–(р-р) + 2H+ (р-р) ® H2SiO3.

H2SO4(р-р) + BaCl2(р-р) ® BaSO4(т) + 2HCl(р-р); SO42–(р-р) + Ba2+(р-р) ® BaSO4(т).

Таким образом, общие характерные свойства кислот обусловлены ионами водорода.

4. Амфотерные гидроксиды. В свете теории электролитической диссоциации амфотерными гидроксидами называются электролиты, при диссоциации которых образуются одновременно и ионы водорода, и гидроксид-ионы:

2ОН + Zn2+ + 2H2O ⇄ Zn(OH)2 + 2H2O ⇄ [Zn(OH)4]2– + 2H+;

3ОН + Al3+ + 3H2O ⇄ Al(OH)3 + 3H2O ⇄[Al(OH)6]3– + 3H+.

Амфотерные гидроксиды взаимодействуют как с растворами кислот, так и с растворами щелочей:

– с кислотами

Al(OH)3(т) + 3НСl(р-р) ® AlCl3(р-р) + 3Н2О(ж); Al(OH)3(т) + 3Н+(р-р) ® Al3+(р-р) + 3Н2О(ж);

Zn(OH)2(т) + H2SO4(р-р) ® ZnSO4(р-р) + 2Н2О(ж); Zn(OH)2(т) + 2Н+(р-р) ® Zn2+(р-р) + 2Н2О(ж);

– со щелочами

Al(OH)3(т) + 3NaOH(р-р) ® Na3[Al(OH)6](р-р); Al(OH)3(т) + 3ОH(р-р) ® [Al(OH)6]3–(р-р)

гексагидроксоалюминат-ион

Zn(OH)2(т) + 2NaOH(р-р) ® Na2[Zn(OH)4](р-р); Zn(OH)2(т) + 2ОH(р-р) ® [Zn(OH)4]2–(р-р)

тетрагидроксоцинкат-ион

В расплавах (в безводной среде) комплексообразования не происходит:

Al(OH)3 + NaOH NaAlO2 + 2H2O Zn(OH)2 + 2KOH K2ZnO2 + 2H2O

5. Соли. В свете теории электролитической диссоциации солями называются электролиты, при диссоциации которых образуются катионы металлов (или аммония) и анионы кислотных остатков: Na3PO4 ⇄ 3Na+ + PO43–; (NH4)2SO4 ⇄ 2NH4+ + SO42–.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  




Подборка статей по вашей теме: