На активность в целом

Влияние строения субстрата

Реакционная способность в реакциях элиминирования

Список рекомендованої літератури

1. Андрусенко Г. О. Основи маркетингу.- К.:Урожай, 1995.

2. Ассэль Г. Маркетинг: принципы и стратегия.- М.: ИНФРА, 1999.

3. Багиев Г.Л. и др. Маркетинг.- М.: ОАВО: Экономика, 1999.

4. Гаркавенко С.С. Маркетинг.- К.: Лібра, 2002.

5. Герасимчук В. Г. Маркетинг: теорія і практика.- К.: Вища школа, 1994.

6. Котлер Ф. Основы маркетинга.- М.: Ростинтэр, 1996.

7. Котлер Ф. Маркетинг менеджмент.- Спб.: Питер Ком., 1997.

8. Котлер Ф., Армстронг Г., Сондерс Дж., Вонг В. Основы маркетинга.- К., М., Спб.: Вильямс, 1998.

9. Ноздрева Р.Б., Цыгичко Л.И. Маркетинг: Как побеждать на рынке.- М.: Финансы и статистика, 1991.

10. Павленко А.Ф,, Войчак А.В. Маркетинг.- К.: КНЕУ, 2003

11. Примак Т.О. Маркетинг.- К.: МАУП, 2001.

12. Романов А.Н. Маркетинг.- М.: ЮНИТИ, 1996.

* Номер кафедри відповідно переліку кафедр, наведеному в інформаційному віснику ректорату ХДАУ №15

** Номер дисципліни відповідно тематичного плану під яким вони будуть включені до тимчасового каталогу

*** Номер теми лекції

Возможны четыре вида влияния:

(а) стабилизация-дестабилизация образующейся двойной связи α- и β-заместителями (группами);

(б) стабилизация-дестабилизация отрицательного заряда аниона, т. е. изменение кислотности β-протона (в основном это влияние β-заместителей);

(в) стабилизация-дестабилизация положительного заряда (карбокатиона); это влияние в основном характерно для α-заместителей (α-групп);

(г) стерические эффекты (заслонение); это характерно и для α- и для β-групп.

Влияния (а) и (г) характерны для всех трех механизмов Е1, Е1сВ, Е2, причем эффект (г) наиболее выражен для механизма Е2.

Эффект (б) не характерен для механизма Е1.

Эффект (в) не характерен для механизма Е1сВ.

Арильная группа и двойная связь в качестве заместителей повышают скорость при любом механизме, стабилизируя двойную связь (эффект (а)), независимо от положения этих заместителей при α- либо β-углероде.

Акцепторная группа в β-положении, включая фенил, увеличивает кислотность субстрата, делокализуя отрицательный заряд, но в α-положении не оказывает влияния, если только нет эффекта (а).

Ведение в β-положение таких акцепторных заместителей, как Br, Cl, CN, Ts, NO₂, SR, существенно увеличивает скорость реакций Е2. Влияние таких групп в α-положении на скорость процесса (в сторону увеличения) не столь существенно, поскольку отрицательный заряд локализован в основном на β-углероде [Марч; Днепровский, с. 348].

Донорные заместители ускоряют Е2-реакцию в случае «центрального» переходного состояния с большой двоесвязанностью. В случае сильно карбанионного переходного состояния с малой двоесвязанностью основное значение имеет замедляющий эффект +F-эффект алкильных групп [Днепровский, с. 348].