Характеристика технологических стадий и операций

ВР-1. ПОДГОТОВКА ПОМЕЩЕНИЙ И ПЕРСОНАЛА (см. тему «Порошки»). ПОДГОТОВКА ПОСУДЫ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО И УКУПОРОЧНОГО МАТЕРИАЛА

Подбирают флакон, емкость которого должна соответствовать объему раствора. Флакон должен быть предварительно вымыт, высушен и укупорен. Если лекарственная форма содержит светочувствительные вещества, берут флакон оранжевого стекла. К флакону заранее должна быть подобрана полиэтиленовая или корковая пробка. Корковая пробка должна входить в горлышко склянки туго и не более чем на 2/3 своей длины.

Во избежание засорения раствора пробковой крошкой под пробку подкладывают кружок из пергамента или целлофана.

Подбирают также подставку - широкогорлый стакан, в котором ведут приготовление, воронку, стеклянную палочку, материал для процеживания.

 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА РЕЦЕПТА

Проверяется правильность оформления рецепта, наличие штампа ЛПУ, всех печатей и подписей.

Проверка единовременной нормы отпуска наркотических средств и доз ядовитых и сильнодействующих веществ:

Rp.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,2

Aquae purificatae 200 ml

Tincturae Valerianae 10 ml

D. S. По 1 cm.л. 3 раза в день

Единовременная норма отпуска этилморфина гидрохлорида 0,2 г, по рецепту столько же. Норма не завышена. Для проверки доз рассчитывают объем жидкой лекарственной формы.

ВР-1. Вспомогательные работы ВР-1.1. Подготовка помещений ВР-1.2. Подготовка одежды и персонала ВР-1.3. Подготовка аппаратуры и оборудования ВР-1.4. Подготовка укупорочного и вспомогательного материала ВР-1.5. Подготовка флаконов ВР-1.6. Получение воды очищенной
ТП-1. Приготовление лекарственной формы ТП-1.1. Фармацевтическая экспертиза рецепта ТП-1.2. Расчёты на обратной стороне ППК ТП-1.3. Отмеривание (отвешивание) растворителя ТП-1.4. Отвешивание лекарственных веществ ТП-1.5. Растворение ТП-1.6. Процеживание (фильтрование) раствора ТП-1.7. Введение сиропов, галеновых и новогаленовых препаратов ТП-1.8. Укупоривание
ТП-2. Оценка качества ТП-2.2. Оформление паспорта письменного контроля ТП-2.3. Опросный, физический, органолептический, химический контроль (по НД)
УМО-1. Упаковка, маркировка, отпуск УМО-1.1. Этикетирование УМО-1.2. Отпуск и контроль при отпуске

Рис. 6.1. Технологическая схема приготовления растворов в аптеках

В соответствии с приказом №308 от 21.10.1997 г, объем жидкой лекарственной формы состоит из объемов всех жидких ингредиентов. Объем лекарственной формы 210 мл. Объем одной столовой ложки 15 мл (десертной - 10 мл, чайной - 5 мл). Следовательно, лекарственная форма рассчитана на 210:15=14 приемов. 0,2 г этилморфина гидрохлорида разделить на 14 приемов - получается разовая доза 0,0142 г. В.р.д.0,03, | в.с.д. 0,1. Дозы не завышены.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: