Бутиламмонийхлорид

2) диметиламин

3) нитробутан

4) бутиламин

28. МОНОМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕАКЦИЯ ОДНОЗНАЧНО

1) гидролиз бромметана

2) гидролиз трет -бутилбромида

3) гидролиз хлорметана

4) гидролиз 2-хлорбутана

29. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЙОДИДА СH₃-CН₂- I с ВОДНЫМ РАСТВОРОМ NaOH ОБРАЗУЕТСЯ

1) СH₂=СH₂ + NaI + H₂O

2) СH₃-СH₂-OH + NaI

3) СH₃-СH₂-ONa +HI

4) любой из указанных здесь продуктов

30. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЙОДИДА СH₃-CН₂-I со СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ KOH ОБРАЗУЕТСЯ

1) СH₃-СH₂-O-CH₂-СH₃ + HI

2) СH₃-СH₂-OH + KI

3) СH₃-СH₂-OK + HI

4) СH₂=СH₂ + KI + HOH

31. ЗАМЕНА АТОМА ГАЛОГЕНА В АЛКИЛГАЛОГЕНИДАХ НА ОН -ГРУППУ В РЕАКЦИЯХ S_N МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1) RCOOH

NaOH водн.

3) KOH спирт.

4) ROH

32. ЛЕГКО ГИДРОЛИЗОВАТЬСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВОДЫ МОГУТ

1) алкилгалогениды

Аллилгалогениды

3) винилгалогениды

4) арилгалогениды

33. ЛЕГКО ГИДРОЛИЗОВАТЬСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВОДЫ МОГУТ

1) алкилгалогениды

2) арилгалогениды

Бензилгалогениды

4) винилгалогениды

34. В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ

_С2Н4 HCl _Х1 ^КОНводн. _Х2 H⁺, 180ºС _Х3 H2О,t, Kt _Х4

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ Х₃

1) бромэтан

2) хлорэтан

3) этанол

Этилен

35. ПРИ НАГРЕВАНИИ (~170⁰С) ЭТАНОЛА С ИЗБЫТКОМ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ

1) диэтиловый эфир

2) этилацетат

Этилен

4) винилацетат

36. ПРИ НАГРЕВАНИИ ИЗБЫТКА ЭТАНОЛА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ

1) этан

2) полиэтилен

3) ацетилен