1. Гидрирование. Алкины присоединяют водород в присутствии металлических катализаторов (Pt, Pd, Ni).
2. Реакция галогенирования. В результате реакции идёт разрыв двух π - связей, в ходе таких реакций получается четырёх замещенный галогенуглеводород:
3. Присоединение галогенводорода к алкинам. Присоединение протекает в две стадии и подчиняется правилу Марковникова.
Присоединение к алкину происходит как транс-присоединение.
4. Присоединение воды к алкинам осуществимо благодаря тройной связи.
Катализируемое кислотой присоединение воды к алкинам протекает по правилу Марковникова.
5. Взаимодействие ацетилена с HCN в присутствии водного раствора Cu2Cl2 протекает по реакции присоединения с образованием акрилонитрила:
6. Ацетилениды. Ацетилен взаимодействует с металлическим натрием в среде жидкого аммиака:
Эта реакция служит подтверждением кислотных свойств, поскольку тройная связь смещает на себя электронную плотность с соседнего атома H и он способен замещаться на атомы металлов.
Ацетилениды легко разлагаются при действии кислот:
Ag – C º C – Ag + 2HCl ¾® HC º CH + 2AgCl ¯
Образование белого осадка ацетиленида серебра (или красно-коричневого – ацетиленида меди R – C º C - Cu) служит качественной реакцией на концевую тройную связь.