1.Общее содержание холестерина в организме взрослого человека в граммах:
а) 10; б) 60; в) 140;
г) 90; д) 220
2.Холестерин пищи поступает в кровь в виде:
а) хиломикронов; б) смешанных мицелл; в) ЛПОНП;
г) ЛПНП; д) ЛПВП.
3.Синтез холестерина усиливается при:
а) повышении инсулина; б) дефосфорилировании ГМГ-редуктазы;
в) фосфорилировании ГМГ-редуктазы; г) верно а и б; д) верно а и в
4.Регуляторный фермент в синтезе холестерина:
а) тиолаза; б) ГМГ-редуктаза; в) ГМГ-лиаза;
г) ГМГ-синтаза; д) ацилтрансфераза.
5.Правильный порядок синтеза ХС:
а) ацетил-КоА→мевалонат→геранил-ПФ→ гидрокси метилглютарил-КоА;
б) мевалонат→ацетил-КоА→геранил-ПФ→ГМГ-КоА→сквален;
в) ацетил-коА→ГМГ-КоА→мевалонат→изопентенил-ПФ→сквален;
г) фарнезил-ПФ→сквален→ланостерин→ацетил-коА;
д) геранил ПФ→фарнезил-ПФ→мевалонат→сквален
6.Активирует ГМГ-редуктазу:
а) инсулин; б) холестерол; в) глюкагон;
г) адреналин; д) тироксин
7.Концентрация холестерина в крови в норме:
|
|
а) 2,2+0,6 ммоль/л; б) 5,2+1,2 ммоль/л; в) 1,0+0,2 ммоль/л;
г) 3,3+0,8ммоль/л; д) 4,5+0,8 ммоль/л.
8.Свободный холестерин:
а) входит в состав ЛП крови; б) структурный компонент биомембран;
в) резервная форма холестерина; г) верно а, б, в; д) верно а и б.
9.Концентрация холестерина в крови в норме:
а) 50-+10 мг%; б) 100+20 мг%; в) 200+40 мг%;
г) 400+50 мг%; д) 300+40 мг%.
10.Эфиры холестерина:
а) входят в состав ЛП крови; б) структурный компонент биомембран;
в) резервная форма холестерина; г) верно а, б, в; д) верно а и в.
11.Для образования мевалоната необходимы:
а) НАДФН2; б) НАДН2; в) ГМГ-редуктаза;
г) верно а и б; д) верно а и в.
12.При снижении в печени активности 7-ά-гидроксилазы:
а) уменьшается синтез желчных кислот;
б) снижается активность ТАГ-липазы;
в) возрастает риск развития желчнокаменной болезни;
г) верно а и в; д) верно б и в.
13.В печени образуется холестерина:
а) 10%; б) 20%; в) 60%;
г) 80%; д) 90%.
14.При снижении в печени активности 7-ά-гидроксилазы:
а) нарушается переваривание и всасывание липидов; б) верно а и д;
в) уменьшается количество холестерина в ЛП; д) верно а и в.
д) возрастает риск развития желчнокаменной болезни;
15.Холестерин используется для синтеза:
а) желчных кислот; б) холекальциферола; в) альдостерона;
г) верно а и в; д) верно а, б и в.
16.Продукт регуляторной реакции в синтезе холестерина:
а) сквален; б) мевалонат; в) ацетоацетил-коА;
г) ланостерин; д) ГМГ-КоА.
17.Активация ГМГ-редуктазы происходит при:
а) повышении инсулина; б) дефосфорилировании; в) верно а и б;
г) частичного протеолиза; д) верно б и г.
18.Незрелые ХМ созревают:
а) в крови, получая от ЛПВП апо Е и апо СII; б) в печени; в) в лимфе;
|
|
г) в крови, под действием липопротеидлипазы; д) связываясь с биомембранами.
19.Генетический дефект липопротеидлипазы вызывает:
а) гиперхиломикронемию; б) гипертриглицеридемию;
в) повышение уровня СЖК в крови; г) верно а и б; д) верно а,б,в.
20.Самые легкие и крупные липопротеиды:
а) ЛПВП; б) ЛПОНП; в) ХМ;
г) ЛППП; д) ЛПНП
21.Причиной семейной гиперхолестеринемии может быть:
а) недостаточность липопротеидлипазы; б) снижение активности ЛХАТ;
в) снижение количества ЛПНП-рецепторов; г) гликозилирование апопротеинов;
д) уменьшение концентрации ЛПВП в плазме крови.
22.Атерогенными являются:
а) ЛПНП; б) ЛПВП; в) ЛППП;
г) ЛПОНП; д) ХМ
23.Антиатерогенными являются:
а) ЛПНП; б) ЛПВП; в) ЛППП;
г) ЛПОНП; д) ХМ
24.ЛецитинхолестеролацилТФ содержат:
а) ЛПНП; б) ЛПВП; в) ЛПОНП;
г) ХМ; д) ЛППП
25.Активирует липопротеидлипазу:
а) апо В-100; б) апо В-48; в) апо Е;
г) апо С-II; д) апо А-1
26.Не входит в состав хиломикронов:
а) апо В-100; б) апо В-48; в) апо Е; г) апо С-II; д) апо А-1
27.Лецитинхолестеролацилтрансферазу активирует:
а) апо А-1; б) апо В-48; в) апо Е;
г) апо С-II; д) апо В-100
28.В организме большая часть холестерина используется на:
а) синтез желчных кислот; б) построение биомембран; в) синтез андрогенов;
г) синтез кортикостероидов; д) синтез витамина Д3.
29.Синтез холестерина в печени регулируется на стадии образования:
а) сквалена; б) мевалоната; в) ацетоацетил-коА;
г) ланостерина; д) ГМГ-коА.
30.7-ά-гидроксилаза:
а) катализирует первую реакцию превращения холестерина в желчные кислоты;
б) индуцируется холестерином; в) окисляет холестерин с участием О2 и НАДН2;
г) верно а, б и в; д) верно а и б.
31.При снижении активности липопротеинлипазы в крови могут повыситься:
а) только ХМ плазмы крови; б) плазменные ХМ и ЛОНП;
в) ЛПНП; г) ЛПВП и ЛПНП; д) только ЛПВП.
32.Причина семейной гиперхолестеринемии чаще всего:
а) снижение активности липопротеинлипазы; б) снижение активности ЛХАТ.
в) ожирение, вызванное избыточным потреблением углеводов;
г) стойкая гиперглюкоземия; д) уменьшение числа ЛНП-рецепторов;
33.При наследственном дефекте апо В-100 повышен уровень ЛПНП крови в результате:
а) неспособности ЛПНП взаимодействовать с ЛПНП-рецепторами;
б) генетического дефекта, который привел к повышенному синтезу ЛПНП;
в) низкой активности липопротеинлипазы;
г) неспособности ЛПНП активировать транспорт холестерина в ЛПВП;
д) нарушения эндоцитоза ЛПНП при образовании комплекса ЛПНП-ЛПНП-рецептор.
34.Синтез рецепторов ЛПНП в клеточной мембране активирует:
а) инсулин; б) эстроген; в) трийодтиронин;
г) верно а, б и в; д) верно а и в
35.Для синтеза 1 моля холестерина необходимо молей ацетил-КоА;
а) 3; б) 12; в) 18;
г) 24; д) 15
36.Для синтеза мевалоната необходимо:
а)3 ацетил-коА; б) 2 НАДФН2; в) 2 ацетил-коА;
г) верно а и б; д) верно б и в
37.Синтезируется в энтероцитах:
а) апо А-1; б) апо В-48; в) апо Е;
г) апо С-II; д) апо В-100
38.Ресинтезированные ТАГ переносятся и тканям:
а) ЛПНП; б) ЛПВП; в) ЛПОНП;
г) ХМ; д) ЛППП
39.Взаимодействует с рецепторами на мембранах гепатоцитов:
а) апо А-1; б) апо В-48; в) апо Е;
г) апо С-II; д) апо В-100
40.Уменьшает синтез в клеточной мембране рецепторов ЛПНП:
а) кортизол; б) инсулин; в) эстрогены;
г) тироксин; д) андрогены