Хромосомы

Ядро.

ЦЯ1

Электронная микроскопия интерфазного ядра. Ядерная оболочка из 2 мембран. На внешней – рибосомы (электронно-плотные). Темная зона по периферии – гетерохроматин. В центре – ядрышко. Светлое – эухроматин. Активное ядро.

IN1

(а)

(б)

Разные стадии лимфоцита (бласттрансформация). (а) слева небольшое ядро, много гетерохроматина, справа ядро увеличивается. (б) ядро сильно увеличилось и увеличилось количество эухроматина.

NE1

(а) (б)

(в)

(а) самая левая: 2 мембраны, слева – ядро (темный гетерохроматин крепится к внутренней мембране), справа – цитоплазма. Стрелочкой обозначена ядерная пора. Центральная: ядро, но выделенное из клетки. Видим гетерохроматин и места ядерных пор, где они были. Самая правая: ядерная оболочка и ядерная пора с ее элементами. Слева, со стороны ядра, хорошо видна корзиночка, с другой стороны – срез цитоплазматического кольца.

(б) маленькие шарики золота с белком ядерной локализации – проникновение через ядерные поры.

(в) связь оболочки ядра с шЭПР (вверху) и пластинками ядерных пор (фото внизу).

NE2

(а)

(б) (в)

Мембрана, вид сверху.

(а) смотрим с наружной стороны, видим поровые комплексы (ядерные поры) с мембранными рибосомами. (б) пластинки ядерных пор – ТОЛЬКО ядерные поры (8-лучевая симметрия), без рибосом. (в) верхняя – картинки одной ядерной поры. Нижние – получение тех же саамы пор методом поворота на 45 градусов, чтобы убрать шумы.

ЦЯ2

(а) (б)

(а) ядерная мембрана эвглены зеленой. Верхнее фото – экстремальные условия, 30 градусов Цельсия, уменьшается количество ядерных пор. Нижняя фотография – нормальная ядерная оболочка при пятнадцати градусах.

(б) ядерная оболочка амебы с порами – самая верхняя фотография. Две другие – тритон.

NE2а

Ядерная оболочка снаружи.

NE2б

Ядерная оболочка изнутри. Видны ядерные корзиночки и белки, пронизывающие мембрану. Сеть – некий матрикс ядра.

Внутреннее строение ядра:

ЦЯ10 (электронка, на которой мы ничего не видим (с))

(а) (б)

(в)

(а) фрагменты хромосом на большом увеличении

(б) хромосомы. Толком ничего не видим

(в) политенные хромосомы

ЦЯ7

(а) (б)

Отдельные нуклеосомы.

(а) на подложке

(б) отдельно, на большом увеличении.

NS1

(а) (б)

Эксперимент по разрезанию ДНК. В норме она режется не случайно, а на участке примерно в 200 нуклеотидов, и получаются отрезки кратной длины.

(а) ДНК форез разрезанной ДНК. Самые короткие фрагменты – из 1 нуклеосомы. 1.2-1.3 – интенсивность пиков фрагментов раной тяжести. 1.3 – 4 бэнда, соответствующих разным массам ДНК. 1.4 – показывает, из чего брались пробы. А-отдельные нуклеосомы, b-двойние, c-тройные, d-по 4 нуклеосомы.

NS2

В зависимости от концентрации солей раствора, которым мы обрабатываем ДНК, у нас по-разному происходит ее разворачивание. (чем ниже концентрация, тем больше разворачивается)

2.1. Наименее расплетенная ДНК, почти 30нм фибриллы.

2.2. трехмерный зигзаг

2.3. первый уровень компактизации – бусины на нитке.

NS3

(а) (б) (в)

(г)

(а) 30нм фибрилла, (б) бусины на нитке

(в) форез. Дорожки соответствуют сделанным выше картинкам. B-нет гистона Н1, значит, это (б), а а-это (а)

IN1

(а)

(б)

(в)

(а) вверху – бусины на нитке, внизу – супербиды (несколько объединенных вместе хромосом)

(б) помечена РНК, то есть в каких местах ДНК идет синтез РНК

(в) сопоставление генов по хромосоме.

MC2

Хромосомы хомячка и лягушки, обработанные 4М раствором ацетата аммония, видим оставшиеся негистоновые белки, формирующие кор (розетки) (12.2 – темные, в центре, «цветочки»), к ним крепятся некодирующие последовательности ДНК.

MC11

(а)

(б) (в)

(в) то же самое, что и (а), и (б), но на маленьком увеличении. Видим белковый каркас, от которого отходят петли ДНК. В норме белок не конденсируется в центре, а распределяется равномерно по ядру и мы не видим такой картины, как в (в). То есть, это артефакт обработки ядра.

Хромосомы.

LBC1

(а) (б)

(в)

(а) хромосомы типа ламповых щеток лягушки, (б) домашней курицы, (в) лягушки, но на большем увеличении и лучше очищенные.

2 хромосомы из 2 хроматид – бивалент (объединение в местах - хиазмах). Выпетливание – петли отдельных хроматид, где идет транскрипция (более толстые петли – транскрипт сидит на ДНК).

LBC3

(а)

(б) (в)

(г)

(а) на всех трех фотографиях – одно и то же, только места разные. Показаны начало и конец транскрипции. Транскрипция может идти в разных направлениях. Самая правая фотография: большая петля, посередине тонкий участок – место начала транскрипции. Несколько зон синтеза.

(б+в) фрагменты транскрибируемых единиц. В центре - нить ДНК, от которой отходят синтезируемые нити РНК. Хромосомы типа «ламповых щеток». (в) синтез в двух направлениях (елочки Миллера). Между местами синтеза – нуклеосомы. Чем дальше синтез, тем длиннее нить.

(г) петли с транскриптами.

PLT1

(а+б)

(в)

Политенные хромосомы (много гомологичных хромосом, объединенных вместе) в слюнных железах насекомых. Видим исчерченность, соответствующую уровням упаковки.

(а) модель. (б) и (в) дрозофила.

PTC4

(а) схема упаковки, видны бэнды.

(б) толстыми стрелочками обозначены хромомеры. В более светлых местах – синтез РНК, особенно активно, в кольцах Бальбиани.

(б) (в)

(а)

PTC2

(а) (г)

(б) (в)

(а) кольца Бальбиани мотыля

(б) отдельное кольцо на большом увеличении, видим транскрипты.

(в) больше увеличение и немножко расправленная нить ДНК. Видим елочки.

(г) начало синтеза указано стрелочкой. Расправленная нить ДНК. Черные стрелочки – нить, зеленые – РНК комплекс с белком.

Последний уровень упаковки ДНК.

MC9

(а)

(а) Метафазная пластинка и компактизация хромосом. Обработка такая, что удаляется большая часть белков. => спирализация структуры хромосом (хромонема). Разные увеличения.

(б) (в)