ТЕХНОЛОГИЯ ПЕРЕРАБОТКИ РЫБЫ И МОРЕПРОДУКТОВ
Методические указания к лабораторным работам №2-6
для студентов специальности
1- 49 01 02 «Технология хранения и переработки животного сырья»
специализации
1- 49 01 02 01 «Технология мяса и мясных продуктов»
Могилев 2012
УДК 664.95
ББК 36.94
Рассмотрено и рекомендовано к изданию
на заседании кафедры технологии
продукции общественного питания и мясопродуктов
Протокол №11 от 10 апреля 2012 г.
Составители:
доктор технических наук, профессор З.В. Василенко
ассистент Е.Н. Рогова
Рецензент
кандидат технических наук, доцент А.М. Смагин
Данное методическое указание способствует закреплению теоретических знаний дисциплины «Технология переработки рыбы и морепродуктов» и формированию навыков по определению химического состава рыбы различных видов.
УДК 664.95
ББК 36.94
© УО «Могилевский государственный
университет продовольствия», 2012
Лабораторная работа №2
ИЗУЧЕНИЕ И СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА РАЗНЫХ ВИДОВ РЫБ
1 Цель работы
Освоить методы определения химического состава рыбы, изучить факторы, влияющие на химический состав. Определить химический состав рыбы различных видов. Сравнить химический состав рыбы различных видов.
Материалы и оборудование: весы; доски разделочные; ножи; образцы рыбы; весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г; шкаф сушильный лабораторный; эксикатор; термометр ртутный стеклянный лабораторный с пределами измерений oт 0 до 200°С; стаканчики для взвешивания (бюксы) стеклянные или металлические; песок силикатный речной очищенный и прокаленный; прибор - влагомер Чижовой (ВЧ).
Реактивы и материалы для определения массовой доли жира: рефрактометр, ступка фарфоровая, пробирки химические стеклянные, пипетки вместимостью 10 см3, палочки, воронки стеклянные, фильтры обеззоленные, вата медицинская, спирт этиловый ректификованный, α-бромнафталин.
Реактивы и материалы для определения массовой доли золы: муфельная печь, тигли фарфоровые, эксикатор, весы, перекись водорода (30% раствор).
2 Порядок проведения работы
2.1 Подготовка к анализу средней пробы образцов рыбы
Рыбу, отобранную для анализа, очищают от механических загрязнений и чешуи. Обмывать рыбу не допускается. Мороженую рыбу предварительно размораживают до температуры в толще рыбы минус 1°С.
Среднюю пробу, составленную из мелкой рыбы массой экземпляра 0,1 кг и менее (кроме бычка, мойвы, черноморской ставриды всех размеров и салаки длиной свыше 15 см) размалывают без разделки. У салаки длиной более 15 см, бычка, черноморской ставриды перед размалыванием удаляют голову, внутренности вместе с икрой или молоками и хвостовой плавник. У мойвы удаляют голову вместе с пучком внутренностей, не разрезая брюшко, и хвостовой плавник.
При подготовке средней пробы, составленной из рыбы массой экземпляра oт 0,1 до 1 кг, рыбу разделывают на филе:
- отделяют голову вместе с грудными плавниками и костями плечевого пояса по контуру жаберных крышек;
- отделяют плавники (спинные, брюшные, грудные, анальные) по линии их основания в уровень с кожей, хвостовой плавник и часть хвостового стебля отрезают на расстоянии 1-2 см от основания средних лучей хвостового плавника;
- разрезают тушку по брюшку от калтычка до анального отверстия и удаляют все внутренности вместе с икрой или молоками;
- зачищают внутреннюю брюшную полость от черной пленки;
- промывают в проточной воде до полного удаления сгустков крови, слизи и остатков внутренностей;
- укладывают на решетки для стекания воды;
- разрезают вдоль спинки, удаляют позвоночник и, по возможности, все ребра (рисунок 2.1);
- удаляют кожу, отделив ее от мякоти, снимают целиком.
1- пластование тушки со стороны головы; 2- пластование тушки со стороны хвоста; 3- срезание реберных костей с филе; 4- снятие филе с кожи
Рисунок 2.1 - Разделка полуфабриката - тушки рыбы на филе
У рыбы свежей, охлажденной, мороженой (за исключением рыбы с плотной кожей - акулы, макруруса, сома, ставриды, угря, лососевых и др.) удаляют чешую, не удаляя кожу.
Среднюю пробу в виде кусков, отобранную от крупной рыбы массой экземпляра более 1 кг, измельчают после обесшкуривания и удаления костей.
Среднюю пробу мелкой неразделенной рыбы или крупной рыбы дважды пропускают через ручную мясорубку или один раз через электрическую мясорубку. Фарш тщательно перемешивают, квартуют и часть его в количестве 100 - 200 г переносят в широкогорлую банку с плотно закрывающейся крышкой, из которой берут навески сырья для исследования.
2.2 Определение содержания массовой доли воды на приборе ВЧ
Перед определением массовой доли водыприбор ВЧ нагревают до температуры 130-150 °С и подсушивают в нем бумажные пакеты в течение 3 мин. После высушивания пакеты помещают в эксикатор для охлаждения на 2-3 мин.
В предварительно высушенный и взвешенный пакет берут навеску 5 г с точностью до 0,01 г, помещают пакет в прибор ВЧ и проводят обезвоживание. Температура высушивания – I30-150 °С; время высушивания - 5 мин.
В прибор одновременно для высушивания помещают два пакета с навесками (параллельные определения).
Содержание массовой доли водывычисляют по формуле 2.1.
X = , (2.1)
где Х - содержание влаги, %;
М1 - масса пакета с навеской до высушивания, г;
М2 - масса пакета с навеской после высушивания, г;
М - масса пустого пакета г.
Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,5%. За конечный результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленных с точностью до 0,01 %.
2.3 Определение массовой доли жира рефрактометрическим методом (ускоренным)
2 г исследуемого образца взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, помещают в фарфоровую ступку. Туда же градуированной пипеткой приливают 5 см3 α-бромнафталина. Навеску с растворителем тщательно растирают пестиком в течении 5 мин. Полученную массу фильтруют через бумажный складчатый фильтр в сухую чистую пробирку.
1-2 капли прозрачного фильтрата наносят стеклянной палочкой на нижнюю призму рефрактометра. После этого осторожно закрывают верхнюю призму и через 1-2 минуты определяют показатель рефракции мисцеллы. Определение проводят трижды. Из трех определений берут среднее арифметическое значение. По окончании каждого определения мисцеллу удаляют с поверхности фильтровальной бумагой или ватой, смоченной спиртом.
Массовую долю жира вычисляют по формуле 2.2.
X = , (2.2)
где Х - массовая доля жира, %;
М - масса исследуемого образца, г.
М1 - масса растворителя, г;
n - показатель преломления мисцеллы;
n0 - показатель преломления чистого растворителя
α – показатель отношения массовой доли жира в растворителе к разности между показателями преломления растворителя и мисцеллы (определяют экспериментально).
Так как М, М1, α являются постоянными величинами для растворителя. С которым проводятся работы, выражение в формуле (2.2) можно заменить обозначением Пα (постоянная величина). Тогда количество жира определяют по формуле 2.3.
X = , (2.3)
Значение коэффициента α и Пα для α -бромнафталина α =0,0407, Пα= 1514.
Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,5%. За конечный результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений.