2015-05-13
479
Хорошо вымытый и высушенный сульфатор закрепляют вертикально в штативе, закрывают кран и при помощи воронки с удлинённым концом осторожно наливают в него 98%-ю серную кислоту (так, чтобы она не растекалась по стенкам сульфатора) до отметки «0». Кислоте дают стечь со стенок и точно замечают её уровень по шкале сульфатора. После этого таким же образом наливают в сульфатор 10 мл исследуемой фракции бензина и фиксируют её уровень. Сульфатор плотно закрывают пробкой, вынимают из штатива и осторожным наклоном переводят его содержимое в верхний шарик, где тщательно взбалтывают в течение 1 мин, время от времени приоткрывая кран для выпуска образовавшихся газов. По окончании перемешивания сульфатор устанавливают вертикально в штативе и дают смеси отстояться 1 ч. По истечении этого времени отмечают объём бензина. Затем сернокислотный слой сливают, а бензин промывают в сульфаторе водой до нейтральной среды, затем переносят в сухую пробирку и обезвоживают прокалённым хлоридом кальция. Обезвоженный бензин используют для определения второй анилиновой точки.
|
|
|
Затем определяют вторую анилиновую точку. Массовую долю аренов А, %, рассчитывают по формуле
А = К (T1 – T), (9)
где Т — первая анилиновая точка, 0С; Т1 — вторая анилиновая точка, 0С; (T1 – T) — депрессия анилиновой точки, зависящая от содержания аренов, 0С; К — коэффициент, соответствующий содержанию аренов, вызывающему понижение анилиновой точки деароматизированной фракции на 1 0С.
Значения коэффициента К зависят от природы аренов, присутствующих в узкой фракции, и их количества. Они определены экспериментально в ГрозНИИ для разных фракций в зависимости от концентрации в них аренов и приведены в таблицах 8 и 9.
Таблица 8 — Коэффициенты К для количественного определения аренов в бензиновых фракциях, выкипающих до 150 0С
| Фракция, 0С | Массовая доля аренов, % | |
| До 20 | 20 - 40 | |
| 60 — 95 95 — 122 122 — 150 | 1,15 1,20 1,26 | 1,14 1,18 1,22 |
Таблица 9 — Коэффициенты К для количественного определения аренов в бензиновых фракциях 150 — 200 0С
| Депрессия анилиновой точки, 0С | К | Депрессия анилиновой точки, 0С | К | Депрессия анилиновой точки, 0С | К |
| 1,58 1,56 1,54 1,52 1,50 1,49 1,48 1,47 1,46 | 1,44 1,43 1,42 1,41 1,40 1,39 1,38 1,37 | 1,36 1,35 1,34 1,33 1,32 1,31 1,30 1,15 |
Массовую долю циклоалканов Н, %, находят по формуле
Н = (100 - А) Н1/ 100, (10)
где H1 — содержание циклоалканов в деароматизированной фракции, %.
Так как после удаления ареков во фракции остаются углеводороды лишь двух классов — алканы и циклоалканы, вторая анилиновая точка соответствует определённому соотношению этих углеводородов в алкано- циклоалкановой части фракции. Используя таблицу 10, по известной анилиновой точке Т1 можно найти значение Н1.
чество граммов йода, присоединившегося при определённых условиях к 100 г исследуемого вещества. При этом считают, что весь йод идёт на реакцию присоединения по кратной связи и на каждую двойную связь расходуется 1 моль йода.
