Структурно-графические формулы веществ

Эмпирические формулы дают информацию о качественном и количественном составе соединений. Взаимное расположение атомов в молекуле вещества отражают структурно-графические формулы, однако они не показывают пространственное расположение атомов.

При составлении структурно-графических формул можно руководствоваться следующими правилами:

1. Элементы соединяются в соответствии с их валентностью.

2. Черточка в формуле обозначает единичную химическую связь, количество черточек соответствует валентности, например:

K₂O записывается так: K‑O ‑K.

3. Состав кислот и оснований следует начинать изображать с центрального атома,

например - Ca(OH)2 H4SiO4

4. Если в молекуле кислоты содержится больше атомов кислорода, чем водорода, то «избыточные» атомы кислорода соединены с центральным атомом двойной связью,

например: HClO4

5. При написании графических формул солей исходят из графических формул кислот, заменяя атомы водорода на атомы металла, учитывая его валентность, например:

Na3PO4		Fe2(SO4)3
KHCO3
CaOHNO3

Структурно-графические формулы некоторых кислот приведены в табл. 5.

2.4. Общие химические свойства основных классов
неорганических веществ

Оксиды ‑ вещества, состоящие из атомов двух элементов, один из которых – кислород в степени окисления (–2). По химическим свойствам их подразделяют на индифферентные, или несолеобразующие (CO, NO), и солеобразующие, которые бывают основными, кислотными и амфотерными.

Химические свойства основных оксидов

1. Взаимодействуют с кислотами с образованием соли и воды, например:

MgO + 2HCl = MgCl₂ + H₂O.

2. Взаимодействие с кислотными оксидами с образованием солей:

CaO + CO₂ = CaCO₃.

3. Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов взаимодействуют с водой с образованием растворимых в воде оснований – щелочей:

K₂O + H₂O = 2KOH.

Химические свойства кислотных оксидов

1. Общим свойством всех кислотных оксидов является их способность взаимодействовать с основаниями с образованием соли и воды:

СО₂ + 2NaOH = Na₂CO₃ + Н₂О.

2. Кислотные оксиды взаимодействуют с основными оксидами с образованием солей.

3. Большинство кислотных оксидов взаимодействует с водой с образованием кислот:

SО₃ + Н₂О = H₂SO₄.

Очень немногие кислотные оксиды не взаимодействуют с водой. Наиболее известный из них оксид кремния (SiO₂).

Химические свойства амфотерных оксидов

1. Амфотерные оксиды взаимодействуют с кислотами с образованием солей и воды.

ZnO + 2HNO₃ = Zn(NO₃)₂ + 2Н₂О.

В этих реакциях амфотерные оксиды играют роль основных.

2. Амфотерные оксиды взаимодействуют с щелочами с образованием солей и воды.

ZnO + 2КОН K₂ZnO₂ + Н₂О,

ZnO + 2КОН + H₂O K₂[Zn(OH)₄].

В этих реакциях амфотерные оксиды играют роль кислотных.

3. Амфотерные оксиды при нагревании взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием солей:

ZnO + CO₂ = ZnCO₃.

4. Амфотерные оксиды при нагревании взаимодействуют с основными оксидами с образованием солей:

ZnO + Na₂O = Na₂ZnO₂.

Получение оксидов

Оксиды могут быть получены различными способами:

1. Взаимодействием простых веществ с кислородом:

2Mg + О₂ = 2MgO;

2. Разложением некоторых оксокислот:

H₂SO₃ = SO₂ + Н₂О.

3. Разложением нерастворимых оснований:

Сu(OH)₂ CuO+ H₂O.

4. Разложением некоторых солей:

СаСО₃ СаО + СО₂.

Основания ‑сложные вещества, при диссоциации которых в воде образуются гидроксид-ионы и никаких других анионов.

По растворимости в воде основания делятся на две группы: нерастворимые [Fe(OH)₃, Си(ОН)₂ и др.] и растворимые в воде [КОН, NaOH, Са(ОН)₂, Ва(ОН)₂ ], или щелочи.

Химические свойства оснований

Общие свойства оснований объясняются наличием в растворах анионов ОН^-, которые образуются в результате электролитической диссоциации молекул оснований:

NaOH Na⁺ + OH^-.

1. Водные растворы щелочей изменяют окраску индикаторов.

Таблица 6 ‑ Изменение цвета индикаторов в растворах

щелочей и кислот

Индикатор	Цвет индикатора	Цвет индикатора в растворе щелочи (рН > 7)	Цвет индикатора в растворе кислоты (рН < 7)
Лакмус	Фиолетовый	Синий	Красный
Фенолфталеин	Бесцветный	Малиновый	Бесцветный
Метилоранж	Оранжевый	Желтый	Красный

2. Основания взаимодействуют с кислотами с образованием соли и воды (реакция нейтрализации). Например:

КОН + НС1= КС1 + Н₂О;

Fe(OH)₂ +2HNO₃ = Fe(NO₃)₂ + 2Н₂О.

3. Щелочи взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием соли и воды:

Са(ОН)₂ + СО₂ = СаСО₂ + Н₂О.

4. Растворы щелочей взаимодействуют с растворами солей, если в результате образуется нерастворимое основание или нерастворимая соль. Например:

2NaOH + CuSO₄ = Cu(OH)₂↓ + Na₂SO₄;

Ва(ОН)₂ + Na₂SO₄ = 2NaOH + BaSO₄↓.

5. Нерастворимые основания при нагревании разлагаются на основный оксид и воду.

2Fе(ОН)₃ Fе₂О₃ + ЗН₂О.

6. Растворы щелочей взаимодействуют с металлами, которые образуют амфотерные оксиды и гидроксиды (Zn, Al и др.).

2AI + 2КОН + 6Н₂О = 2K[A1(OH)₄] + 3H₂↑.

Получение оснований

1. Получение растворимых оснований:

а) взаимодействием щелочных и щелочноземельных металлов с водой:

2Na + 2Н₂О = 2NaOH + Н₂↑;

б) взаимодействием оксидов щелочных и щелочноземельных металлов с

водой:

Na₂O + Н₂О = 2NaOH.

2. Получение нерастворимых оснований действием щелочей на растворимые соли металлов:

2NaOH + FeSO₄ = Fe(OH)₂↓ + Na₂SO₄.

Кислоты ‑ сложные вещества, при диссоциации которых в воде, образуются ионы водорода (гидроксония) и никаких других катионов.

Химические свойства

Общие свойства кислот в водных растворах обусловлены присутствием ионов Н⁺ (вернее H₃O⁺), которые образуются в результате электролитической диссоциации молекул кислот:

1. Кислоты одинаково изменяют цвет индикаторов (табл. 7).

2. Кислоты взаимодействуют с основаниями. Например:

Н₃РО₄ + 3NaOH=Na₃PO₄+ЗН₂О;

Н₃РО₄ + 2NaOH = Na₂HPO₄ + 2Н₂О;

Н₃РО₄ + NaOH = NaH₂PO₄ + Н₂О;

2НС1 + Сu(ОН)₂ = СuС1₂ + 2Н₂О;

НС1 + Сu(ОН)₂ = СuОНСl + Н₂О.

3. Кислоты взаимодействуют с основными оксидам:

2НСl + СаО = СаС1₂ + Н₂О;

H₂SO₄ +Fe₂O₃=Fe₂(SO₄)₃+ ЗН₂О.

4. Кислоты взаимодействуют с амфотерными оксидами:

2HNO₃ + ZnO = Zn(NO₃)₂ + Н₂О.

5. Кислоты взаимодействуют с некоторыми средними солями с образованием новой соли и новой кислоты, реакции возможны в том случае, если в результате образуется нерастворимая соль или более слабая (или более летучая) кислота, чем исходная. Например:

2НС1+Na₂CO₃=2NaCl+H₂CO₃;

NaCl + H₂SO₄ = HCl + Na₂SO₄.

6. Кислоты взаимодействуют с металлами. Характер продуктов этих реакций зависит от природы и концентрации кислоты и от активности металла. Например, разбавленная серная кислота, хлороводородная кислота и другие кислоты‑неокислители взаимодействуют с металлами, которые находятся в электрохимическом ряду напряжения левее водорода. В результате реакции образуются соль и газообразный водород:

H₂SO_{4 (разб))} + Zn = ZnSO₄ + Н₂↑;

НС1 + Mg = MgО + H₂↑.

Кислоты-окислители (концентрированная серная кислота, азотная кислота HNO₃ любой концентрации) взаимодействуют и с металлами, стоящими в ряду напряжения после водорода с образованием соли и продукта восстановления кислоты. Например:

2H₂SO_{4 (конц)} + Zn = ZnSO₄ +SO₂↑+ 2H₂O;

Получение кислот

1. Бескислородные кислоты получают путем синтеза из простых веществ и последующим растворением продукта в воде.

S + Н₂ = Н₂S.

2. Оксокислоты получают взаимодействием кислотных оксидов с водой.

SO₃ + Н₂О = H₂SО₄.

3. Большинство кислот можно получить взаимодействием солей с кислотами.

Na₂SiО₃ + H₂SO₄ = H₂SiО₃ + Na₂SO₄.