2015-06-24
2359
Фрагмент молекулы ДНК состоит из нуклеотидов, расположенных в следующей последовательности: ТАААТГГЦААЦЦ. Определите состав и последовательность аминокислот в полипептидной цепи, закодированной в этом участке гена.
М.П. Зав. кафедрой_______________
Экзаменационный билет №30
Полипептид составляют следующие аминокислоты: глицин – валин – аланин – серин – треонин – глутамин – пролин. Определить структуру участка ДНК, кодирующего указанный полипептид.
М.П. Зав. кафедрой_______________
Экзаменационный билет №31
В результате произошедшей мутации в смысловой цепочке ДНК аденин заместился на цитозин. Определить как отразится это замещение на первичной структуре синтезируемого белка, если смысловая цепочка ДНК в норме имела следующий вид: ЦГААЦААГГГЦАТЦГ.
Э
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра
Экзаменационный билет №32
Средний молекулярный вес нуклеотида приблизительно равен 345. Определить молекулярный вес гена, контролирующего образование белка, который состоит из 200 аминокислот.
М.П. Зав. кафедрой_______________
государственное
Экзаменационный билет №33
В биосинтезе полипептида участвовали т-РНК с антикодонами УУА, ГГЦ, ЦГЦ, ААГ, ЦГУ. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несет информацию о синтезируемом полипептиде.
Экзаменационный билет №34
Последовательность расположения нуклеотидов в молекуле и-РНК: ЦГГАУЦЦАУУГЦУУУГАЦ, необходимо определить структуру гена и количество аминокислот в белке.
государственное
Экзаменационный билет №35
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемых в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего
Экзаменационный билет №36
В семье кареглазых родителей, которые хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился голубоглазый глухой ребёнок с гладкими волосами. Их второй ребёнок хорошо слышал и имел карие глаза и вьющиеся волосы. Какова вероятность появления в данной семье кареглазых глухих детей с вьющимися волосами, если известно, что гены вьющихся волос, карих глаз и нормального слуха являются доминантными?
