106. Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является:
1) адреналин;
2) норадреналин;
3) ГАМК;
4) + ацетилхолин;
5) глицин.
107. *В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:
1) альфа-адренорецепторы;
2) бета-адренорецепторы;
3) + Н-холинорецепторы;
4) М-холинорецепторы;
5) дофаминовые рецепторы.
108. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:
1) симпатическим отделом автономной нервной системы;
2) парасимпатическим отделом автономной нервной системы;
3) метасимпатическим отделом автономной нервной системой;
4) + соматической нервной системой;
5) паравертебральными и превертебральными ганглиями.
109. Правильная последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
1) зубчатый тетанус® гладкий тетанус® одиночное сокращение;
2) гладкий тетанус® зубчатый тетанус®одиночное сокращение;
3) + одиночное сокращение®зубчатый тетанус® гладкий тетанус;
4) одиночное сокращение®гладкий тетанус ®зубчатый тетанус;
|
|
5) зубчатый тетанус®одиночное сокращение ®гладкий тетанус.
110. Гамма-мотонейроны спинного мозга:
1) оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;
2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные волокна;
3) + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;
4) не влияют на возбудимость мышечных рецепторов;
5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.
111. *Альфа-мотонейроны спинного мозга:
1) + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;
2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные волокна;
3) иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;
4) тормозят возбудимость мышечных рецепторов;
5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.
112. *При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:
1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов;
2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса;
3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов;
4) + полная утрата движений и мышечного тонуса;
5) полная утрата чувствительности и движений.
113. Центр коленного рефлекса находится:
1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга;
2) + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга;
3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга;
4) в продолговатом мозге;
5) в среднем мозге.
114. При нарушении связи между красным ядром среднего мозга и вестибуляными ядрами продолговатого мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится;
2) исчезнет;
3) значительно снизится;
|
|
4) + разгибателей станет выше сгибателей (децеребрационная ригидность);
5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.
115. Двигательная кора находится в:
1) затылочной области (17 поле);
2) височной области (41 поле);
3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3);
4) + преимущественно в передней центральной извилине (поле 4);
5) преимущественно в основании больших полушарий.
116. При поражении базальных ядер наиболее характерно:
1) резкое нарушение чувствительности;
2) жажда;
3) + гипо- и гиперкинезы, гипертонус;
4) потеря сознания;
5) нарушение речи.
117. *Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:
1) + произвольные движения и целенаправленные двигательные программы, тонкие движения пальцев рук;
2) непроизвольная и произвольная регуляция тонуса и позы;
3) регуляция ритма и пластичности движений;
4) выполнение заученных движений (ходьба и др.);
5) сохранение устойчивости в позе Ромберга.