2020-08-05
23162Информация взята из: https://www.youtube.com/watch?v=4z-fZB9hm-A
Автор: Шаймухаметова Маян Амировна
НОВЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ 2020
1) 28. У человека рецессивные гены гемофилии и дальтонизма локализованы в негомологичных участках Х-хромосомы, а частота кроссинговера на участке между локусами этих генов у гомогаметного пола составляет около 10%. Установите вероятность разных фенотипических вариантов у детей разного пола (мальчиков и девочек), которые могут родиться в семье, где жена является дигетерозиготной (один рецессивный ген она получила от отца, другой –от матери), а муж здоров. Объясните полученные результаты. Какие закономерности наследственности наблюдаются в данном случае?
Дано:
Хh-гемофилия
Xd-дальтонизм
XHD – норма в обоих вариантах
Гены сцеплены в Х-хромосоме, между генами кроссинговер.
Генотип матери: XHdXhD, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном гемофилии получила от отца, а другую Х-хромосому с геном дальтонизма получила от матери.
Генотип отца: XHDУ
Схема решения:
По условиям задачи у гомогаметного пола произошел кроссинговер с частотой около 10%, поэтому у женщины образовались 4 типа гамет (два типа некроссоверных-90% и два типа кроссоверных -10%)
| Р | ? XHdXhD | * | ? XHDУ | ||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||||
| Гаметы | Некроссоверные: XHd (45%), XhD(45%), Кроссоверные: XHD(5%), ¸Xhd (5%), | XHD, У | |||||
| F1 | XHd | XhD
| XHD | Xhd | |||
| XHD | ? XHDXHd Норма, норма | ? XHDXhD Норма, норма | ? XHDXHD Норма, норма | ? XHDXhd Норма, норма | |||
| У | ? XHdУ Нормальная свертываемость, дальтоник -45% | ? XhDУ Гемофилия, нормальное зрение45% | ? XHDУ Норма, норма 5% | ? XhdУ Гемофилия, дальтоник 5% | |||
Ответ на 1 –ый вопрос ( вероятность разных фенотипических вариантов у детей разного пола (мальчиков и девочек), которые могут родиться в семье)
Девочки имеют один фенотип: все здоровы по обоим признакам – вероятность 100%
Фенотипы мальчиков: здоровые по крови дальтоники-45%, здоровые по зрению гемофилики-45%, здоровые по обоим признакам – 5%, гемофилики и дальтоники-5%
Ответ на 2 –ой вопрос (объяснение результатов): такое расщепление по фенотипам произошло из-за того, что гены гемофилии и дальтонизма находятся в одной Х-хромосоме и у гомогаметного пола произошел кроссинговер.
Ответ на 3-ий вопрос: (какие закономерности наследственности наблюдаются в данном случае?) Наблюдаются сцепленное наследование и сцепленное с полом наследование.
№2. 28. Рецессивные, сцепленные с полом гены человека вызывают заболевание гемофилию и дальтонизм, причем между этими генами происходит кроссинговер. Каких детей по фенотипу и генотипу следует ожидать от брака дигетерозиготной женщины по этим генам и здорового мужчины, а также женщины дальтоника, носителя гена гемофилии и здорового мужчины. Какие законы наследственности проявляются в данном случае.
Дано:
Хh-гемофилия
Xd-дальтонизм
XHD – норма в обоих вариантах
Гены сцеплены в Х-хромосоме, между генами кроссинговер.
Генотип матери1: XHdXhD -дигетерозигота
Генотип отца1: XHDУ
Генотип матери2: XHdXhd – дальтоник, носитель гена гемофилии (получила ген дальтонизма от обоих родителей, а ген гемофилии от одного родителя)
Генотип отца2: XHDУ
Схема решения задачи по первой паре:
По условиям задачи между генами произошел кроссинговер. Он происходит только у гомогаметного пола: у женщины образовались 4 типа гамет (два типа некроссоверных и два типа кроссоверных)
| Р | ? XHdXhD | * | ? XHDУ | ||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||||
| Гаметы | Некроссоверные: XHd, XhD, Кроссоверные: XHD, Xhd, | XHD, У | |||||
| F1 | XHd | XhD
| XHD | Xhd | |||
| XHD | ? XHDXHd Норма, норма | ? XHDXhD Норма, норма | ? XHDXHD Норма, норма | ? XHDXhd Норма, норма | |||
| У | ? XHdУ Нормальная свертываемость, дальтоник | ? XhDУ Гемофилия, нормальное зрение | ? XHDУ Норма, норма | ? XhdУ Гемофилия, дальтоник | |||
Схема решения задачи по второй паре:
| Р | ? XHdXhd | * | ? XHDУ | ||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||
| Гаметы | XHd, Xhd | XHD, У | |||
| F1 | XHd | Xhd | |||
| XHD | ? XHDXHd Норма, норма | ? XHDXhd Норма, норма | |||
| У | ? XHdУ Нормальная свертываемость, дальтоник | ? XhdУ Гемофилия, дальтоник | |||
Ответ: ( Каких детей по фенотипу и генотипу следует ожидать от брака)
1)Генотипы и фенотипы детей в первом браке:
Девочки:? XHDXHd- здорова по обоим признакам, носительница гена дальтонизма
? XHDXhD здорова по обоим признакам, носительница гена гемофилии
? XHDXHD здорова по обоим признакам
? XHDXhd здорова по обоим признакам, носительница генов дальтонизма и гемофилии
Мальчики:? XHdУ -здоровый по крови дальтоник
? XhDУ –гемофилик с нормальным зрением
? XHDУ - здоровы по обоим признакам
? XhdУ -гемофилик и дальтоник
2) Генотипы и фенотипы детей во втором браке:
Девочки:? XHDXHd- здорова по обоим признакам, носительница гена дальтонизма
? XHDXhd здорова по обоим признакам, носительница генов дальтонизма и гемофилии
Мальчики:? XHdУ -здоровый по крови дальтоник
? XhdУ -гемофилик и дальтоник
Ответ на 3-ий вопрос: (какие законы наследственности наблюдаются в данном случае?) Наблюдаются закон сцепленного наследования и сцепленное с полом наследование.
№3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с полом. Расстояние между генами - 9,8 морганиды. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец -гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Сделайте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье детей, обладающих одновременно двумя аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае.
Дано:
Хh-гемофилия
Xd-дальтонизм
XHD – норма в обоих вариантах
Гены сцеплены в Х-хромосоме, между генами кроссинговер с частотой 9,8%, так как 1 морганида=1% кроссинговера.
Генотип женщины: XHdXhD, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном гемофилии получила от отца, а другую Х-хромосому с геном дальтонизма получила от матери.
Генотип мужчины:? XhdУ – гемофилик и дальтоник
Найти: 1)схема решения, 2)вероятность рождения в этой семье детей, обладающих одновременно двумя аномалиями. 3) законы наследственности
Схема решения:
По условиям задачи у гомогаметного пола произошел кроссинговер с частотой около 9,8%, поэтому у женщины образовались 4 типа гамет (два типа некроссоверных- 90,2% и два типа кроссоверных – 9,8%)
| Р | ? XHdXhD | * | ? XhdУ | ||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||||
| Гаметы | Некроссоверные: XHd (45,1%), XhD(45,1%), Кроссоверные: XHD(4,9%), ¸Xhd (4,9%), | Xhd, У | |||||
| F1 | XHd | XhD | XHD | Xhd | |||
| Xhd | ? XHdXhd Норма по крови, дальтоник 22,55% | ? XhDXhd Гемофилик, норма по зрению 22,55% | ? XHDXhd Норма, норма 2,45% | ? XhdXhd Гемофилия, дальтоник 2,45% | |||
| У | ? XHdУ Нормальная свертываемость, дальтоник 22,55% | ? XhDУ Гемофилия, нормальное зрение 22,55% | ? XHDУ Норма, норма 2,45% | ? XhdУ Гемофилия, дальтоник 2,45% | |||
Примечание: считайте правильно проценты!!! Все потомство, полученное от слияния некроссоверных гамет-90,2%. Делим на равные 4 части: получится по 22,55%. Также и с кроссоверными: 9,8:4=2,45
Ответ: 2) Вероятность рождения детей, страдающих двумя заболеваниями одновременно, - 4,9%.3) Наблюдаются закон сцепленного наследования и сцепленное с полом наследование.
№4.28. Гены дальтонизма- d (цветовой слепоты) и «куриной слепоты»-с (ночной слепоты), наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Составьте схему решения задачи и определите вероятность рождения детей с обеими патологиями зрения в семье, где жена имеет нормальное зрение (ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник), муж нормален в отношении обоих признаков. Объясните полученные результаты.
Дано: ХD- нормальное цветовое зрение, Хd – дальтонизм,
ХС- нормальное ночное зрение, Хс – «куриная слепота».
Гены сцеплены с Х-хромосомой, расстояние между генами 40 морганид. Значит, произошел кроссинговер и частота кроссинговера равна 40%, так как 1 морганида=1% кроссинговера.
Генотип женщины: XDсXdС, так как женщина имеет нормальное зрение, но ген ночной слепоты получила от мамы с одной Х-хромосомой, а ген дальтонизма получила от отца с другой Х-хромосомой.
Генотип мужчины:? XDСУ
Решение: По условиям задачи у женщины произошел кроссинговер с частотой 40% поэтому у ней образовались 4 типа гамет (два типа некроссоверных-60% и два типа кроссоверных – 40%)
| Р | ? XDсXdС | * | ? XDСУ | ||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||||
| Гаметы | 60% Некроссоверные: XDс, XdС 40%Кроссоверные: XDС, Xdс | XDС, У | |||||
| F1 | XDс | XdС | XDС | Xdс | |||
| XDС | ? XDСXDс Норма, норма 15% | ? XDС XdС Норма, норма 15% | ? XDС Норма, норма 10% | ? XDСXdс Норма, норма 10% | |||
| У | ? XDсУ Ночная слепота 15% | ? XdС У Дальтоник 15%
| ? XDСУ Норма, норма 10% | ? XdсУ дальтоник и ночная слепота 10% | |||
Ответ: 2) вероятность рождения детей с обеими патологиями зрения составляет 10% и это мальчики. 3)Объяснение результатов: гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с Х-хромосомой и у гомогаметного пола между генами произошел кроссинговер.
