Существуют следующие способы закалки с индукционного нагрева;
1) одновременный нагрев и охлаждение всей поверхности; этот метод
применяют для изделий, имеющих небольшую упрочняемую
поверхность (пальцы, валики, осевые инструменты);
2) последовательный нагрев и охлаждение отдельных участков; данный
метод используют при закалке шеек коленчатых валов (последовательный
нагрев и закалка одной шейки за другой), зубчатых колес с модулем более
6 (закалка «зуб за зубом»), кулачков распределительных валов и т. д.,
3) непрерывно-последовательный нагрев и охлаждение; метод применяют для закалки длинных валов, осей и т. д.; при этом методе изделие перемещается относительно неподвижных индуктора и охлаждающего устройства (спредера), или наоборот. По сравнению с первым
методом не требуется 'большой установочной мощности генератора.
При выполнении индукционного нагрева следует учитывать эффект близости. В системе из двух проводников, по которым течет переменный ток разного направления, наибольшая плотность тока создается в тех частях, которые ближе расположены друг к другу. В связи с этим для полученя закаленного слоя равномерной толщины расстояние от индуктора до поверхности детали должно быть одинаковым, а форма индуктора —
симметричной нагреваемой поверхности детали. Хорошие результаты дает
вращение детали в индукторе. После закалки с индукционным нагревом изделия подвергают низкому отпуску при 160 — 200С, нередко и самоотпуску. В этом случае при закалке охлаждение проводят не до конца, и в детали сохраняется некоторое количество теплоты, нагревающей закаленный слой до температур отпуска.
Для глубинного нагрева используют специально разработанные стали пониженной или регламентированной прокаливаемости. Это достигается ограничением содержания примесей (Мn, Si, Сг, Ni и др.), получением мелкого и устойчивого зерна аустенита. Чаще применяют стали пониженной прокаливаемости.
При поверхностной закалке с использованием индукционного нагрева можно получить твердость НRС больше на 3 — 5 единиц, чем при закалке после нагрева в печи. Это явление часто объясняют высокой скоростью охлаждения при поверхностной закалке в мартенситном интервале температур, исключающей возможность отпуска в процессе закалки.
После закалки с индукционного нагрева действительное зерно аустенита мельче, чем при обычной закалке с печным нагревом. Мелкое зерно получается вследствие большой скорости нагрева и отсутствия выдержки при нагреве.
Закалка с газопламенным нагревом. Этот способ закалки применяют для крупных изделий (прокатных валков, валов и т. д.). Поверхность детали нагревают газовым пламенем, имеющим высокую температуру (2400-3150°С). Вследствие подвода значительного количества теплоты поверхность изделия быстро нагревается до температуры закалки, тогда как сердцевина детали не успевает нагреваться. Последующее быстрое охлаждение обеспечивает закалку поверхностного слоя. В качестве горючего применяют ацетилен, светильный и природный газы, а также керосин. Для нагрева используют щелевые горелки (имеющие одно отверстие в форме щели) и многопламенные.
| Толщина закаленного слоя обычно 2 — 4 мм, а его твердость для стали с 0,45-0,5% С, НКС 50-56. В тонком поверхностном слое образуется мартенсит, а в нижележащих слоях троосто-мартенсит. Газопламенная закалка вызывает меньшие деформации, чем объемная закалка. Процесс газопламенной закалки можно автоматизировать и включить в общий поток механической обработки. Для крупных деталей этот способ закалки часто более рентабелен, чем закалка с индукционным нагревом.
26.Химико-термической обработкой называют поверхностное насыщение стали соответствующим элементом (например, углеродом, азотом, алюминием, хромом и др.) путем его диффузии в атомарном состоянии из внешней среды при высокой температуре.
Процесс химико-термической обработки включает три элементарные стадии: 1) выделение диффундирующего элемента в атомарном состоянии благодаря реакциям, протекающим во внешней среде; 2) контактирование атомов диффундирующего элемента с поверхностью стального изделия и проникновение (растворение) их в решетку железа (абсорбция); 3) диффузия атомов насыщающего элемента в глубь металла.
Скорость диффузии атомов насыщающего элемента в решетку железа неодинакова. При насыщении углеродом или азотом, образующим с железом твердые растворы внедрения, диффузия протекает быстрее, чем при насыщении металлами, образующими твердые растворы замещения.
Если энергия активации Q для углерода и азота в λ-железе составляет 31 — 32 ккал/(г • атом), то энергия активации для элементов, образующих с железом твердые растворы замещения (Сг, Мо, \У, А1 и др.), превышает 60 ккал/(г ■ атом), поэтому при диффузионном насыщении металлами процесс ведут при более высоких температурах и длительно и, несмотря на это, получают меньшую толщину слоя, чем при насыщении азотом, и особенно углеродом.
Толщина проникновения (диффузия) зависит от температуры и продолжительности насыщения.
Концентрация диффундирующего элемента на поверхности зависит от активности окружающей среды, обеспечивающей приток атомов этого элемента к поверхности, скорости диффузионных процессов, приводящих к переходу этих атомов в глубь металла, состава обрабатываемого металла, состава и структуры образующихся фаз. Повышение температуры увеличивает скорость процесса диффузии, поэтому толщина диффузионного слоя, образующегося за данный отрезок времени, сильно возрастает с повышением температуры процесса.
Природа первичных образований, фазовый состав и изменение концентрации по толщине диффузионного слоя могут быть описаны диаграммой состояния: металл растворитель — диффундирующий элемент.
Покажем это на диаграммах состояния железо — диффундирующий элемент (Cr, Al, Si и др.). При температуре t1 диффузия протекает в решетке а без фазовых превращений. Следовательно, при температуре насыщения существует только а-твердый раствор, и концентрация диффундирующего элемента постепенно уменьшается от максимальной на поверхности до нуля на некоторой глубине.
Диффузионный слой по микроструктуре можно определить только из-за несколько большей или иной его травимости. Насыщение при температуре t2 сопровождается фазовой перекристаллизацией при температуре диффузии. Диффузия первоначально протекает в γ-фазе, а по достижении на поверхности предела растворимости происходит фазовая перекристаллизация у —>а. Зародыши а-фазы от поверхности растут по направлению диффузии, образуя характерные столбчатые кристаллиты.
На границе раздела двух фаз (γи а) устанавливается перепад концентрации, а в микроструктуре (после охлаждения) обнаруживается пограничная диффузионная линия. Существенно, что двухфазные слои (у + а) при температуре диффузии не могут образоваться, а могут возникнуть только п результате превращений во время охлаждения. При насыщении легированной ехали при температуре диффузии могут возникнуть многофазные слон.
При определении толщины диффузионного слоя, полученного при насыщении железа (стали) металлами и неметаллами обычно указывается не полная толщина слоя с измененным составом, а только толщина до пограничной диффузионной линии.между а- и γ-фазами (при насыщении металлами) или до определенной твердости (концентрации диффундирующего элемента) — эффективная толщина диффузионного слоя.
27.ЦЕМЕНТАЦИЯ. Цементацией - называется процесс насыщения поверхностного слоя стали углеродом. Различают два основных вида цементации: твердыми углеродсодержащими смесями (карбюризаторами) и газовую. Целью цементации является получение твердой и износостойкой поверхности, что достигается обогащением поверхностного слоя углеродом и последующей закалкой с низким отпуском. Цементация и последующая термическая обработка одновременно повышают и предел выносливости. Для цементации обычно используют низкоуглеродистые стали (0,12 — 0,23% С). Выбор таких сталей необходим для того, чтобы сердцевина изделия, не насыщающаяся углеродом при цементации, сохраняла высокую вязкость после закалки. Для цементации детали поступают после механической обработки с припуском на шлифование 0,05 — 0,10 мм или после окончательной обработки (например, автомобильные шестерни). Во многих случаях цементации подвергается только часть детали; тогда, участки не подлежащие упрочнению, защищают тонким слоем меди (0,02 — 0,05 мм), которую наносят электролитическим способом, или изолируют специальными обмазками, состоящими из смеси огнеупорной глины, песка и асбеста или окиси алюминия и талька, замешанных на жидком стекле и др. ' Механизм образования и строение цементованного слоя. Цементация твердым карбюризатором. В этом процессе насыщающей средой является древесный уголь или каменноугольный полукокс и торфяной кокс.Изделия, подлежащие цементации, после предварительной очистки укладывают в ящики: сварные стальные или литые чугунные прямоугольной или цилиндрической формы. При упаковке изделий на дно ящика насыпают и утрамбовывают слой карбюризатора толщиной 20 — 30 мм, на который укладывают первый ряд деталей, выдерживая расстояния между деталями и до боковых стенок ящика 10—15 мм. Затем засыпают и утрамбовывают слой карбюризатора толщиной 10—15 мм, на него укладывают другой ряд; деталей и т. д. Последний (верхний) ряд деталей засыпают слоем карбюризатора толщиной 35 — 40 мм с тем, чтобы компенсировать возможную его усадку. Ящик накрывают крышкой, кромки которой обмазывают огнеупорной глиной или смесью глины и речного песка. После этого ящик помещают в печь.Нагрев до температуры цементации (910 — 93.0°С) составляет 7 — 9 мин на каждый сантиметр минимального размера ящика. Продолжительность выдержки при температуре цементации для ящика с минимальным размером 150 мм составляет 5,5 — 6,5 ч для слоя толщиной 0,7 — 0,9 мм и 9 — 11 ч для слоя толщиной 1,2 — 1,5 мм. При большем размере ящика (минимальный размер 250 мм) для получения слоя толщиной 0,7 — 0,9 мм продолжительность выдержки равна 7,5 — 8,5 ч, а при толщине 1,2 — 1,5 мм — 11 — 14 ч.После цементации ящики охлаждают на воздухе до 400 —500°С и затем раскрывают. Газовая цементация. Этот процесс осуществляют нагревом изделия в среде газов, содержащих углерод. Газовая цементация имеет ряд преимуществ по сравнению с цементацией в твердом карбюризаторе, поэтому ее широко применяют на заводах, изготовляющих детали массовыми партиями.В случае газовой цементации можно получить заданную концентрацию углерода в слое, сокращается длительность процесса, так как отпадает необходимость прогрева ящиков, наполненных малотеплопроводным карбюризатором; обеспечивается возможность полной механизации и автоматизации процессов и значительно упрощается последующая термическая обработка изделий, так как можно производить закалку непосредственно из цементационной печи. Наиболее качественный цементованный слой получается при использовании в качестве карбюризатора природного газа, состоящего почти полностью из метана (СН4) и пропанобутановых смесей, подвергнутых специальной обработке, а также жидких углеводородов. В серийном производстве газовую цементацию обычно проводят в шахтных муфельных печах. Шахтные имеют рабочую температуру, 950°С. Изделия в печь загружают на специальных подвесках и приспособлениях. Необходимая для газовой цементации атмосфера создается при подаче в камеру печи жидкостей, богатых углеродом. Углеводородные соединения при высокой температуре разлагаются с образованием активного углерода и водорода.
28.Азотированием называют процесс диффузионного насыщения поверхностного слоя стали азотом при нагреве ее в аммиаке. Азотирование очень сильно повышает твердость поверхностного слоя, его износостойкость, предел выносливости и сопротивление коррозии в таких средах как атмосфера, вода, пар и т.д. Твердость азотированного слоя заметно выше, чем цементованной стали, и сохраняется при нагреве до высоких температур (500-600 С); тогда как твердость цементованного слоя, имеющего мартенситную структуру, сохраняется только до 200-225С. Технология процесса азотирования. Предусматривает несколько операций:
1.Предварительная термическая обработка заготовки. Это операция состоит из закалки и высокого отпуска стали для получения повышенной прочности и вязкости в сердцевине изделия.
Закалку стали выполняют с нагревом до 930-950С с охлаждением в воде или в масле. Отпуск проводят при высокой температуре 600-675 С, превышающей максимальную температуру последующего азотирования и обеспечивающей получение твердости, при которой сталь можно обрабатывать резанием.
2. Механическая обработка деталей, а также шлифование, которое придает окончательные размеры детали.
3.Защита участков, не подлежащих азотированию, нанесением, тонкого
слоя (0,01—0,015 мм) олова электролитическим методом или жидкого сте
кла. Олово при температуре азотирования расплавляется на поверхности
стали в виде тонкой не проницаемой для азота пленки.
4.Азотирование.
5.Окончательное шлифование или доводка изделия.
Азотирование тонкостенных изделий сложной конфигурации рекомендуется выполнять при 500 — 520 С. Длительность процесса зависит от требуемой толщины азотированного слоя. Чем выше температура азотирования, тем ниже твердость азотированного слоя и больше толщина слоя. Обычно при азотировании желательно иметь слой толщиной 0,3—0,6 мм. Процесс азотирования при 500 —520°С в этом случае является продолжительным и составляет 24 — 60 ч.
В процессе насыщения азотом изменяются, но очень мало, размеры изделия вследствие увеличения объема поверхностного слоя. Деформация возрастает при повышении температуры азотирования и толщины слоя.
Для ускорения процесса азотирования нередко применяют двухступенчатый процесс: сначала азотирование проводят при 500 —520°С, а затем при 540 —560°С. При двухступенчатом процессе сокращается продолжительность процесса, при этом сохраняется высокая твердость азотированного слоя. Охлаждение после азотирования производят вместе с печью в потоке аммиака (до 200°С) во избежание окисления поверхности.
Азотирование чаще ведут в шахтных печах с принудительной циркуляцией газа и максимальной рабочей температурой 600 или 700С..
Первый муфель после окончания процесса азотирования вынимается из печи и охлаждается на воздухе, в печь загружается второй муфель с деталями. При азотировании крупногабаритных изделий более экономичны печи с одним муфелем.
29.НИТРОЦЕМЕНТАЦИЯ. Нитроцементацией называют процесс диффузионного насыщения поверхностного слоя стали одновременно углеродом и азотом при 840—-860°С в газовой среде, состоящей из науглероживающего газа и аммиака. Продолжительность процесса 4—10 ч. Основное назначение нитроцемента-ции — повышение твердости и износостойкости стальных изделий.Толщина слоя при нитроцементации не должна превышать 1,0 мм. При большой толщине слоя в нем образуется темная составляющая и другие дефекты, снижающие механические свойства стали.При оптимальных условиях насыщения структуры нитроцементованного слоя должны состоять из мелкокристаллического мартенсита, небольшого количества мелких равномерно распределенных карбонитридов и 25 — 30% остаточного аустенита.Высокое содержание остаточного аустенита обеспечивает хорошую прирабатываемость, например нешлифуемых автомобильных шестерен, что обеспечивает их бесшумную работу. Максимальные показатели прочности достигаются только при оптимальном для данной стали содержании на поверхности нитроцементованного слоя углерода и азота.Азота в слое должно быть не меньше того количества, которое устраняет вредные последствия внутреннего окисления. При высоком содержании азота в слое образуется темная составляющая. Оба дефекта микроструктуры понижают предел выносливости при изгибе и контактную прочность. Нитроцементации обычно подвергают детали сложной конфигурации, склонные к короблению. Нитроцементация имеет следующие преимущества по сравнению с газовой цементацией. Процесс происходит при более низкой температуре (840 — 86ОС вместо 910 — 930°С); глубина слоя меньше; получаются меньшие деформации и коробление изделий; повышается сопротивление износу и коррозии.Нитроцементацию широко применяют на автомобильных и тракторных заводах. ЦИАНИРОВАНИЕ. Цианированием называют процесс диффузионного насыщения поверхностного слоя стали одновременно углеродом и азотом при температуре 820 — 95О°С в расплавленных солях. Среднетемпературное цианирование. В этом процессе изделие нагревают до 820 — 860 С в расплавленных солях. Продолжительность процесса обусловлена требуемой толщиной слоя и составляет 30-90 мин.Цианистый натрий в процессе цианирования окисляется кислородом воздуха.Цианирование при указанных сравнительно невысоких температурах позволяет выполнять закалку непосредственно из цианистой ванны. После закалки следует низкотемпературный отпуск (180 —200 С). Цианированный слой по сравнению с цементованным обладает более высокой износостойкостью и эффективно повышает предел выносливости. Этот вид цианирования применяют для упрочнения мелких деталей.Высокотемпературное цианирование. Для получения слоя большей толщины (0,5 — 2,0 мм) применяют высокотемпературное или глубокое цианирование при 930-950°С. Зеркало ванны покрывают слоем графита во избежание больших потерь теплоты и угара цианистых солей. Время выдержки изделий в ванне для получения слоев указанной толщины составляет 1,5 — 6 ч.Выделяющийся атомарный углерод и азот диффундируют в железо. При указанных высоких температурах сталь с поверхности в большей степени насыщается углеродом и в меньшей – азотом.Строение цианированного слоя аналогично цементованному. После высокотемпературного цианирования детали охлаждают на воздухе, а затем для измельчения зерна закаливают с нагревом в соляной ванне или печи и подвергают низкотемпературному отпуску.Процесс цианирования по сравнению с процессом цементации требует меньшего времени для получения слоя заданной толщины, характеризуется значительно меньшими деформациями и короблением деталей сложной формы и более высокими сопротивлением износу и коррозии.Недостатком цианирования является высокая стоимость, ядовитость цианистых солей и необходимость в связи с этим принятия специальных мер по охране труда.
30.БОРИРОВАИИЕ. Борированием называется химико-термическая обработка, заключающаяся в диффузионном насыщении поверхностного слоя стали бором при нагревании в соответствующей среде. Температура насыщения 930—950°С при выдержке 2—6ч. Процесс можно вести
и без электролиза в ваннах с расплавленными хлористыми солями (NaCl,
ВаС12), в которые добавляют 20% ферробора или 10% карбида бора (В4С).
Хорошие результаты получены при газовом борировании. В этом случае
насыщение ведут при 850 — 900пС в среде диборана (В2Н6) или треххлори-
стого бора (ВС13) в смеси с водородом. Диффузионный слой состоит из боридов FeB (па поверхности) и Fe2B.Толщина слоя 0,1 —0,2 мм. Борированный слой обладает высо
кой твердостью (HV 1800 — 2000), износостойкостью (главным образом, аб
разивной), коррозионной стойкостью, окалипостойкостью (до 800°С). и
теплостойкостью.Борирование применяют для повышения износостойкости втулок грязевых нефтяных насосов, дисков пяты турбобура, вытяжных, гибочных и формовочных штампов, деталей пресс-форм и машин Для литья под -давлением. Стойкость указанных деталей после борирования возрастает в 2-10 раз.
31.ДИФФУЗИОННОЕ НАСЫЩЕНИЕ МЕТАЛЛАМИ. Поверхностное насыщение стали алюминием, хромом, цинком и другими элементами называют диффузионным насыщением металлами. Изделие, поверхность которого обогащена этими элементами, приобретает ценные свойства, к числу которых относятся высокая жаростойкость, коррозионная стойкость, повышенная износостойкость и твердость.В зависимости от метода переноса диффузионного элемента на насыщаемую поверхность различают следующие основные способы диффузионной металлизации: 1) погружением в расплавленный металл, если диффундирующий элемент имеет низкую температуру плавления (например, алюминий, цинк); 2) из расплавленных солей, содержащих диффундирующий элемент (с электролизом и без электролиза); 3) из сублимированной фазы путем испарения диффундирующего элемента; 4) из газовой фазы (контактным и неконтактным методом), состоящей из галогенных соединений диффундирующего элемента.Галогенные соединения диффундирующего элемента получают путем воздействия галоидного или галойдоводородного газа на этот элемент, или его ферросплав.Наиболее часто применяют контактный метод насыщения из газовой фазы. Для этого обрабатываемое изделие упаковывают в порошкообразную среду, состоящую из ферросплава диффундирующего элемента. При высокой температуре диссоциирует. При этом полученный НС1 взаимодействует с ферросплавом, образуя галоидные соединения диффундирующего элемента. Процесс ведут при 950 —1150°С в течение 3 —12 ч. Алитирование, Алитированием называют насыщение поверхности стали алюминием.В результате аллитирования сталь приобретает высокую окалиностой-кость (до 850—900°С), так как в процессе нагрева на поверхности аллити-рованных изделий образуется плотная пленка окиси алюминия предохраняющая металл от окисления. Алитированный слой обладает также хорошим сопротивлением коррозии в атмосфере и морской воде.Алитированию подвергают топливники газогенераторных машин, чехлы термопар, детали разливочных ковшей, клапаны и другие детали, работающие при высоких температурах. Хромирование. Хромированием называют насыщение поверхности стальных изделий хромом. Этот процесс обеспечивает повышенную устойчивость стали против газовой коррозии (окалиностойкость) — до 800°С, зысокую коррозионную стойкость в. таких средах, как вода, морская вода л азотная кислота. Хромирование сталей, содержащих свыше 0,3 —0,4%-С, повышает также твердость и износостойкость.Диффузионный слой, получаемый при хромировании технического железа, состоит из твердого раствора хрома в а-железе. Слой. получаемый при хромировании стали, содержащей углерод, состоит из карбидов хрома. Под слоем карбидов находится переходный слой с высоким содержанием углерода (0,8%). Такие слои образуются в результате диффузии углерода из внутренних слоев к поверхности навстречу хрому. Углерод обладает большей скоростью диффузии, чем хром, поэтому для образования карбидного слоя используется не весь углерод, и иод карбидным слоем находится переходный слой с высоким содержанием углерода. Карбидный слой обладает высокой твердостью.Хромирование используют для деталей паросилового оборудования, пароводяной арматуры, клапанов, вентилей, патрубков, а также деталей, работающих на износ в агрессивных средах. Силицирование. Насыщение поверхности стали кремнием называют си-лицированием. Силицирование придает стали высокую коррозионную стойкость в морской воде, в азотной, серной и соляной кислотах и несколько увеличивает устойчивость против износа.Силицированный слой является твердым раствором кремния в а-железе. Под диффузионным слоем часто наблюдается слой перлита. Это объясняется оттеснением углерода из диффузионного слоя вследствие пониженной растворимости его в кремнистом феррите. Силицированию подвергают детали, используемые в оборудовании химической, бумажной и нефтяной промышленности (валики насосов, трубопроводы, арматура, гайки, болты и т. д.).