I. Аутосомное наследование. При этом типе наследования гены располагаются в аутосомах (1-22 пары хромосом). Характерная особенность – признаки (заболева-ния) проявляются у мужчин и женщин в равной степени.
1. Аутосомно-доминантное наследование.
- каждый больной член семьи обычно имеет больного родителя (возможен вариант возникновения заболевания в результате генеративной мутации одного из родителей)
- вероятность рождения больного ребенка (если один из родителей болен) – 50%
- от здоровых родителей рождаются здоровые дети
- заболевание передается из поколения в поколение
2. Аутосомно-рецессивное наследование
- больные дети рождаются от фенотипически здоровых родителей
- вероятность рождения больного ребенка (если родители оба имеют гетерозигот-
ный генотип)
- заболевание встречается не в каждом поколении
- риск заболевания увеличивается со степенью родства родителей
II. Наследование сцепленное с половыми хромосомами. Особенности наследова-ния связаны с наличием в половых хромосомах (Х, Y) гомологичных и негомологич-ных участков. Гомологичные участки (псевдоаутосомные) содержат аллельные ге-ны, между ними во время гаметогенеза может происходить кроссинговер. Негомологичные участки содержат гены, отвечающие за разные признаки.
|
|
Негомологичный участок Х-хромосомы
Доминантные гены Рецессивные гены
1. Гипоплазия эмали зубов 1. Дальтонизм (красно-зеленый)
2. Фолликулярный гиперкератоз 2. Мышечная дистрофия Дюшена
3. Рахит, устойчивый к vit D 3. Гемофилия А
Гомологичный участок Х-хромосомы
- Пигментная ксеродермия
- Спастическая параплегия
- геморрагический диатез
Закономерности наследования генов, локализованных в гомологичных участках Х-хромосомы и Y-хромосомы такие же, как и аутосомных генов. Особенности наследования генов, локализованных в негомологичных участков половых хромосом следующие:
1. Х-сцепленное доминантное наследование:
- больные рождаются в том случае, когда один из родителей болен
- если болен отец: все дочери больные, сыновья – здоровые
- если больна мать, то вероятность рождения больного ребенка 50%
2. Х-сцепленное рецессивное наследование:
- болеют преимущественно лица мужского пола (женщина – если родители имеют
гетерозиготный генотип)
- сын никогда не наследует заболевания отца
- при браке здорового мужчины с гетерозиготной женщиной вероятность рождения
больного мальчика – 50%, девочки – 0%
3.Y-сцепленное (голандрическое) наследование
- гены передаются от отца к сыновьям и всегда проявляются фенотипически