Надлежащая аптечная практика

1. К основным принципам гос. политики в области здравоохранения не относят: международное сотрудничество

2. Гос. регулирование в области здравоохранения осуществляют: Правительство РК, МЗ РК, центральные и местные исполнительные органы в пределах компетенций, установленных Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения»

3. Аптека имеет право осуществлять фарм. деятельность на основании: гос. лицензии и приложения к ней

4. Физическим лицам, желающим заниматься фарм. деятельностью, необходимо иметь образование: фармацевтическое

5. Для занятия фарм. деятельностью необходимо иметь: лицензию

6. К видам фарм. деятельности не относят: изготовление предметов ухода за больными

7. Срок действия лицензии для занятия фарм. деятельностью: бессрочно

8. Розничная реализация это: фарм. деятельность, связанная с приобретением, хранением, распределением, уничтожением и реализацией ЛС, ИМН и МТ (кроме вывоза и ввоза)

9. Оптовая реализация это: фарм.деятельность, связанная с закупом, хранением, ввозом, вывозом, реализацией (за исключением реализации ЛС населению), без ограничения объемов, уничтожением ЛС, ИМН и МТ

10. Оптовая реализация ИМН и МТ может осуществляться: в складах МТ и ИМН

11. Типовые положения объектов в сфере обращения ЛС, ИМН, МТ утверждены: Приказом №535

12. Нормативный документ, регламентирующий правила оптовой и розничной реализации ЛС, ИМН и МТ: Приказ №713

13. Объекты оптовой реализации: оптовый склад, склад временного хранения, склад МТ и ИМН

14. Площадь основного помещения хранения аптечного склада должна сост-ть не менее: 30 м²

15. Одномоментный объем хранимой товарной массы на складах не должен превышать: 75 %

16. Субъекты оптовой реализации: юридические лица, имеющие лицензию на каждый вид деятельности

17. Регулирует гражданско-правовые отношения, нормы гражданского законодательства и определяет субъекты гражданских прав в РК: Гражданский Кодекс РК

18. Организация, которая имеет на праве собственности, хозяйственного ведения или оперативного управления обособленное имущество и отвечает этим имуществом по своим обязательствам, может от своего имени приобретать имущественные права и обязанности, быть истцом и отвечать в суде признается: юридическим лицом

19. Юридическое лицо, являющееся коммерческой организацией, не может быть создано в форме: ИП, ЧП

20. Физические лица РК: граждане РК, граждане других государств, лица без гражданства

21. Индивидуальные предприниматели: граждане РК или оралманы, осуществляющие индивидуальное предпринимательство без образования юридического лица

22. Юридические лица: организации, имеющие на праве собственности имущество, отвечающие им по своим обязательствам, могут быть истцами и ответчиками в суде, преследующие цель извлечение доходов из своей деятельности

23. Хозяйственные товарищества: объединения лиц для совместного бизнеса с разделением на доли (вклады) учредителей уставным капиталом

24. Акционерное общество: юридическое лицо, выпускающее акции с целью привлечения средств

25. Производственные кооперативы: добровольные объединения граждан на основе членства для совместной предпринимательской деятельности, основанной на их личном трудовом участии и объединении его членами имущественных взносов

26. Розничная реализация ЛС, ИМН и МТ осуществляется в: аптеке, аптечном пункте, магазине оптики, магазине МТ и ИМН

27. Площадь аптеки готовых ЛФ согласно санитарным правилам должна быть не менее: 30 м²

28. Площадь аптечного пункта согласно санитарным правилам должна быть не менее: 20 м²

29. Объекты по производству ЛС размещаются: на самостоятельном участке и должны иметь санитарно-защитную зону

30. Аптеки, магазины оптики, магазины МТ и ИМН размещаются: в отдельно стоящих зданиях; в изолированных помещениях в структуре зданий, входящих и не входящих в жилой фонд

31. Аптеки медицинских организаций размещаются: в отдельно стоящем здании, на территории принадлежащей мед. организации; в изолированных помещениях, в структуре здания мед. организации

32. Аптечные пункты размещаются только при мед. организации или на их территории: в изолированных помещениях; в изолированном блоке внутри помещения

33. Аптечные склады на территории РК размещаются: в изолированных помещениях, в структуре зданий входящих в нежилой фонд; в отдельно стоящих зданиях

34. Планировка помещений объектов в сфере обращения ЛС, ИМН и МТ обеспечивает: исключение пересечения людских и технологических потоков, максимальную группировку помещений с одинаковой степенью чистоты, рациональное размещение оборудования и материалов для предотвращения смешения различных видов и серий: исходного сырья, полуфабрикатов и готовых ЛС

35. Конструкция и размещение труб, осветительных приборов, оборудования вентиляции в объектах сферы обращения ЛС, ИМН и МТ должны конструироваться и размещаться, так чтобы: не создавать углублений, затрудняющих уборку

36. Системы отопления в аптечных учреждениях должны обеспечивать: равномерное нагревание воздуха в помещениях в течение всего отопительного сезона

37. В «чистых» производственных помещениях аптек осветительные приборы должны иметь конструкцию: не допускающую накопление пыли и облегчающую уборку

38. Для обеспечения условий хранения и сохранности товаров аптечного ассортимента объекты в сфере обращения ЛС оснащаются: специальным оборудованием, мебелью, инвентарем, выполненным из материалов, устойчивых к моющим и дез. средствам

39. Оборудование, мебель, инвентарь должны иметь покрытие: выполненное из материалов, устойчивых к моющим и дез. средствам

40. Оконные стекла, рамы и пространства между ними моются горячей водой с мылом, моющим средством не реже одного раза: в месяц

41. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергается уборке: ежедневно

42. Шкафы для хранения ЛС (материальные комнаты) убираются не реже одного раза: в неделю

43. Раковины для мытья рук и сан. узлы в производственных помещениях чистятся и дезинфицируются: ежедневно

44. Для обеззараживания воздуха в асептическом блоке, дистилляционной, стерилизационной устанавливаются неэкранированные бактерицидные лампы из расчета мощности на 1 м³ объема помещения: 2-2,5 ватт

45. В присутствии персонала эксплуатируются экранированные бактерицидные лампы установленные на высоте от пола: 1,8-2,0 м

46. Климатическими параметрами для работы бактерицидных ламп являются:  температура окружающего воздуха 18 ^– 25^О С, влажность не более 65%

47. Генеральную уборку асептического блока проводят: один раз в неделю

48. Комплект одежды персонала для стерильного блока стерилизуют в биксах, паровых стерилизаторах и хранят в закрытых биксах не более: трех суток (3 суток)

49. Выходить за пределы асептического блока в стерильной санитарной одежде: не допускается

50. Лекарственные и вспомогательные вещества, используемые для изготовления ЛФ для инъекций, подтверждаются сертификатами соответствия и должны соответствовать требованиям: нормативной документации РК

51. Срок хранения стерильной посуды (баллонов), используемых для изготовления, фасовки ЛФ в асептических условиях не более: двадцати четырех часов (24 часов)

52. Получение воды очищенной и воды для инъекций производится: в асептических условиях

53. Вода для изготовления раствора для инъекций и инфузий должна быть: а пирогенной

54. Стеклянные сборники устанавливают: на поддоны, в баллоноопрокидыватели

55. Воду очищенную свежеперегнанную хранят в условиях защищающих ее: от попадания механических включений

56. Воду очищенную свежеперегнанную хранят не более: 3-х суток

57. Воду для инъекций хранят при температуре: от 5⁰ до 25⁰ С

58. Воду для инъекций хранят не более: 1-х суток

59. ЛС (субстанции), используемые при изготовлении нестерильных ЛФ хранят: в плотно закрытых штангласах, в условиях, исключающих их загрязнение

60. Штангласы, используемые для хранения ЛС, перед заполнением: моют и стерилизуют

61. Вспомогательный материал для изготовления, фасовки ЛФ хранится в закрытом виде не более: 3-х суток

62. В начале каждой смены весы, шпатели, ножницы, мелкий аптечный инвентарь протирают: 70% раствором этилового спирта

63. После каждого отвешивания, отмеривания ЛВ из штангласа горлышко и пробку штангласа: протирают одноразовыми салфетками

64. Ящики ассистентского (фасовочного) стола моются: ежедневно

65. Полы производственных помещений моют: не реже одного раза в смену

66. Кубовая-стерилизационная предназначена для: стерилизации инъекционных растворов

67. ЛС должны допускаться в обращение только с инструкцией: для потребителя, с указанием регистрационного номера, на гос. и русском языках

68. Информация для населения в аптечных организациях должна быть изложена: на гос. и русском языках

69. Санитарная одежда в аптеке должна храниться: в отдельном шкафу

70. Освещение в зоне работы фармацевта может быть: искусственным и естественным

71. Предохраняет персонал аптечного учреждения от воздушно-капельной инфекции: стеклянное устройство от воздушно-капельной инфекции

72. Уборочный инвентарь должен храниться: в специально выделенном месте (комната, шкаф) с наличием маркировки

73. ЛС, не соответствующие сопроводительным документам, с истекшим сроком годности, забракованные в результате приемочного контроля, не прошедшие гос. регистрацию в РК хранятся: изолированно от других ЛС до принятия соответствующих мер с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

74. При выписывании рецептов врачами сокращения: допускаются, согласно требованиям действующих НД РК

75. ЛРС необходимо хранить: в сухом, хорошо вентилируемом помещении, в хорошо укупоренной таре

76. Рецепты могут выписываться: мед. работниками организаций здравоохранения в пределах своей компетенции, при наличии соответствующих мед. показаний, на бланках установленной формы

77. Аттестацию фарм. кадров проводят: с целью объективной оценки результатов их деятельности, установления уровня профессиональной компетенции и соответствия занимаемой должности

78. Рецепт содержит обязательные реквизиты: штамп ЛПО, дату, Ф.И.О. врача и пациента, пропись рецепта, способ применения, необходимые печати и подписи

79. Мониторинг побочных действий ЛС проводится: в мед. и фарм.организациях в порядке, утвержденным уполномоченным органом

80. Учет ЛС в организациях здравоохранения, не имеющих аптек ведет: лицо, назначенное руководителем организации

81. Биологически активные вещества: вещества различного происхождения, нормализующие патологически измененные функции организма у животных и человека, являющиеся потенциальными источниками получения ЛС

82. Повышению качества ЛС способствует: соблюдение санитарного режима и особенностей технологии изготовления ЛС

83. ЛС, срок хранения которого истек, подлежит: уничтожению

84. На вкус проверяются ЛФ, изготовленные в аптеке: для внутреннего применения, выборочно для взрослых и обязательно для детей

85. Продление срока годности ЛС: запрещается, в соответствии с НД РК

86. Номенклатура концентратов, полуфабрикатов для каждой отдельной аптеки определяется: спецификой и объемом рецептуры

87. Если стоимость готовой продукции выше, чем исходной проводится: дооценка

88. Если стоимость готовой продукции ниже исходной проводится: уценка

89. Фальсифицированное ЛС это: не соответствующие по составу, свойствам и другим характеристикам оригиналу или воспроизведенному средству

90. Воспроизведенное ЛС (генерик): средство, идентичное оригинальному по составу и показателям качества, безопасности и эффективности, поступившее в обращение после истечения срока охранных документов на оригинальное ЛС

91. Патентованное ЛС - это: оригинальное ЛС, право на использование которого охраняется патентным законодательством РК \

92. Торговое наименование это наименование ЛС: патентованное, под которым оно регистрируется     

93. Балк – продукт ЛС - это: дозированное ЛС, прошедшее все стадии технологического процесса, кроме окончательной упаковки

94. Инструкция по применению ЛС для специалистов размещается: в специализированных печатных изданиях

95. Приобретать ЛП в оптовой фирме может: юридическое или физическое лицо, имеющее лицензию на фарм. деятельность

96. Сертификат соответствия ЛС - это: документ, установленной формы, указывающий, что идентифицированное ЛС соответствует требованиям технических регламентов, стандартов или иных НД

97. Качество ЛС - это: совокупность свойств и характеристик, влияющих на способность его действовать по назначению

98. Государственный реестр ЛС - это: документ учета зарегистрированных и разрешенных к мед. применению в РК ЛС

99. Рациональное использование ЛС - это: применение ЛС в соответствии с клинической необходимостью в дозах, отвечающих индивидуальным потребностям на протяжении курса лечения

100. ЛС до отпуска хранят: на аптечном складе, соблюдая определенные санитарно-гигиенические и температурные требования

101. ЛС, чувствительные к воздействию света необходимо хранить: в стеклянной таре оранжевого цвета; металлической таре; в упаковке из полимерных материалов окрашенной в черный или коричневый цвет

102. К числу ЛС, требующих защиты от улетучивания относятся: ЛРС, содержащее эфирные масла; летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые экстракты)

103. Лекарственные субстанции кристаллогидратов следует хранить: в герметично укупоренной стеклянной, металлической или толстостенной пластмассовой таре при относительной влажности воздуха 50-65% при температуре, указанной в НД или на упаковке (таре)

104. К числу ЛС, требующих защиты от воздействия повышенной температуры относятся: легкоплавкие вещества (суппозитории), медицинские жиры и масла

105. К числу ЛС, требующих хранения при температуре не ниже + 9⁰С относят: 40% раствор формальдегида (формалин), кислоту ледяную уксусную

106. К группе ЛС, реагирующих с углекислым газом воздуха относят: эуфиллин, магния оксид

107. К ЛС, обладающих пахучими свойствами относят: камфору, ментол, тимол

108. К ЛРС, содержащему ядовитые и сильнодействующие вещества относят: белены и красавки лист, чистотела траву

109. К ЛРС, содержащему гликозиды относят: горицвета траву, ландыша цветки

110. К ЛРС, содержащему эфирные масла относят: валерианы корневище с корнями

111. К легкогорючим лекарственным средствам относят: ЛРС, перевязочный материал, растительные масла

112. К легковоспламеняющимся ЛС относят: ацетон, эфир, хлорэтил, рентгеновские пленки, спирт этиловый

113. К взрывоопасным ЛС относят: серебра нитрат

114. В помещениях хранения огнеопасных и взрывоопасных веществ, двери открываются: по направлению выхода из здания

115. Летучие, пахучие, ядовитые ЛС следует упаковывать: не более одного наименования в одну транспортную тару

116. Помещение для хранения пиявок должно быть: светлым, без запаха лекарств и резких колебаний температуры

117. Хирургические инструменты и другие металлические изделия хранят: смазанными тонким слоем вазелина и завернутыми в тонкую парафинированную бумагу

118. Изделия из полимерных материалов следует хранить: в вентилируемом темном, сухом помещении при комнатной температуре

119. Комнатная температура в помещениях хранения лекарств: +15 – 25⁰С

120. Прохладная температура в помещениях хранения: +8 – 15⁰С

121. ЛС, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, следует хранить: при комнатной температуре или прохладном месте, в некоторых случаях требуется более низкая температура хранения (в холодильных шкафах, снабженных термометрами, при температуре от 0⁰ до +8⁰С), что указывается в нормативном документе, на упаковке или в инструкции по применению препарата

122. Органопрепараты, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению, следует хранить: в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0⁰ +15⁰С

123. 40% раствор формальдегида (формалин) следует хранить при температуре не ниже: +9⁰С

124. Кислоту ледяную уксусную необходимо хранить при температуре не ниже: +9⁰С

125. Медицинские жирные масла необходимо хранить при температуре не ниже: +10⁰С

126. Для хранения высушенных плодов, для предотвращения порчи их амбарными вредителями: рекомендуется помещать в ящики с плодами флакон с хлороформом, в пробку которого вставлена трубочка для улетучивания его паров (хлороформ добавляют по мере его улетучивания)

127. Хранить ядовитое и сильнодействующее ЛРС необходимо: в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком

128. Относительная влажность в помещении хранения резиновых изделий должна быть: не меньше 65%

129. Визуальному осмотру бактерийные препараты в процессе их хранения подвергаются: не реже одного раза в 3 месяца

130. Расстояние от наружных стен, на котором располагается оборудование для хранения ЛС на аптечном складе, должно быть не менее: 0,6 – 0,7 метров

131. Расстояние от потолка, на котором располагается оборудование для хранения ЛС на аптечном складе, должно быть не менее: 0,5 метра

132. Расстояние от пола, на котором располагается оборудование для хранения ЛС на аптечном складе, должно быть не менее: 0,25 метра

133. В производственных отделах аптек ЛС продукции «ангро» хранятся: в эмалированной или стеклянной таре

134. Производственные аптеки готовят препараты из субстанций: зарегистрированных в РК и сертифицированных в аналитических лабораториях

135. Аптека, изготавливающая лекарственные формы должна иметь: лицензию на производственную фарм. деятельность

136. В производственных отделах аптек ЛФ готовят согласно: указаний ГФ, методических рекомендаций МЗ РК, инструктивных писем МЗ РК

137. Для выполнения функций: приема рецептов от больных, требований от ЛПО, изготовления лекарств, контроля качества и отпуска их, в аптеке должен быть создан отдел: рецептурно-производственный (РПО)

138. В штате РПО предусматриваются наличие должностей с высшим образованием: для проведения полного контроля качества изготавливаемых ЛФ

139. В штате РПО предусматриваются должности фармацевтов со средним образованием: для изготовления лекарств по рецептам и требованиям от ЛПО

140. Государственная фармакопея - это: сборник государственных стандартов и положений, нормирующих качество и безопасность ЛС

141. В целях ускорения производства лекарств и предупреждения брака необходимо: рационально располагать штангласы с медикаментами на напольных и настольных вертушках; удобно располагать запасы вспомогательного материала; применять в работе полуфабрикаты

142. Для обеспечения высокой и длительной работоспособности фармацевтов целесообразно в течение рабочего дня: делать не менее 2-х перерывов, выполнять легкие физические упражнения

143. В обязанности ассистента фармацевта по изготовлению лекарств входит: готовить лекарства, соблюдая технологию приготовления, готовить в первую очередь рецепты с пометкой «Cito»

144. ЛВ с учетом физико-химических свойств делят на группы: требующие защиты от воздействия света, влаги, улетучивания, повышенной и пониженной температуры

145. Для хранения ЛФ требующих пониженной температуры в аптеке имеется: холодильник

146. Наркотические и психотропные средства хранят в аптеках: в металлических сейфах

147. Стандартные прописи лекарственных форм, включенные в ГФ, называются: официнальными

148. Морфина гидрохлорид принадлежит к веществам: наркотическим

149. Эфедрина гидрохлорид принадлежит к веществам: прекурсорам

150. Глюкоза принадлежит к веществам: кристаллогидратам

151. Камфора принадлежит к веществам: трудноизмельчаемым, летучим, пахучим

152. Предельно допустимое количество морфина гидрохлорида для отпуска по одному рецепту в граммах: 0,3

153. Предельно допустимое количество этилморфина гидрохлорида для отпуска по одному рецепту в граммах: 0,2

154. Предельно допустимое кол-во промедола для отпуска по одному рецепту в граммах: 0,25

155. Предельно допустимое количество кодеина для отпуска по одному рецепту в граммах: 0,2

156. Предельно допустимое количество эфедрина гидрохлорида для отпуска по одному рецепту в граммах: 0,6

157. Рецепты на ЛФ, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры действительны со дня выписки: 15 дней

158. Рецепты на наркотические ЛС хранят в аптеке: 5 лет

159. Асептический блок включает комнаты: асептического приготовления и стерилизационную

160. Стены помещений для изготовления ЛФ в асептических условиях должны быть: окрашены масляной краской или отделаны кафельной плиткой

161. Простерилизованный комплект одежды хранят в закрытом биксе не более: трех суток (3)

162. ЛВ, используемые для изготовления инъекционных растворов хранят: в стерильных небольших штангласах

163. К обслуживанию автоклавов, работающих под давлением, допускаются лица: достигшие 18 лет, прошедшие аттестацию и инструктаж по ТБ

164. Изготовленные лекарства для инъекций подвергается количественному анализу: до фильтрации

165. Стерилизация растворов для инъекций должна проводиться после приготовления не позже, чем через: 3 часа

166. Повторная стерилизация растворов: недопустима

167. К видам контроля за качеством лекарственных средств изготовляемых в аптеках относят: физический, опросный, письменный, органолептический

168. К обязательным видам контроля относят: письменный, органолептический

169. Опросный контроль применяется выборочно и проводится после изготовления фармацевтом не более: пяти лекарственных препаратов (5ЛП)

170. Органолептический контроль заключается в проверке ЛП по показателям: внешний вид, цвет, однородность

171. Физический контроль заключается в проверке: общей массы лекарства, массы отдельных доз и объема ЛП

172. В асептических условиях изготавливают: растворы для инъекций (инфузий), лекарства для новорожденных, глазные капли, концентрированные растворы, жидкие ЛП в виде внутриаптечной заготовки

173. Контроль при отпуске лекарств, изготовленных в аптеке, включает проверку соответствия: номера на рецепте и номера на этикетке, фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте или его копии, оформления лекарства в соответствии с установленным законодательством РК

174. Для осуществления контроля, за производственной деятельностью аптека заключает с органом по сертификации: договор

175. При оценке качества ЛФ термин «не удовлетворяет» используется в случае несоответствия: по описанию, прозрачности, распадаемости

176. Все ЛС в ЛПО из аптек отпускаются только: в готовом виде

177. В отделениях ЛПО ЛС хранятся только: в оригинальной упаковке

178. Нормы естественной убыли могут быть рассчитаны при: усушки, утруски, утечки

179. Сроки годности инъекционных водных растворов глюкозы и бензилпенициллина, изготовленных в аптеке: одни сутки (1 сутки)

180. Сроки годности настоев, отваров и слизей, изготовленных в аптеке: двое суток (2 суток)

181. Сроки годности суспензий и эмульсий, изготовленных в аптеке: трое суток (3 суток)

182. Сроки годности растворов для наружного применения и порошков, изготовленных в аптеке: десять суток (10 суток)

183. Вред, причиненный здоровью человека, вследствие неправильного назначения лекарств, возмещают физич-е и юридич-е лица: в порядке, установленном законодательством РК

184. Правила надлежащей производственной практики (GMP) производства ЛС касаются: персонала помещений, производства, контроля качества лекарств

185. Чтобы доказать, что технологический процесс соответствует требованиям надлежащей производственной практики, необходимо провести: валидацию

186. ЛС могут быть ввезены без лицензии: для личного пользования физическим лицом, временно прибывающим на территорию РК (на курс лечения) и в составе аптечки первой помощи транспортного средства для лечения пассажиров

187. ЛС могут быть вывезены с территории РК: для личного использования физическими лицами, выбывающими с территории РК, в количестве необходимом на курс лечения и в составе аптечки первой помощи транспортного средства выбывающего с территории РК для лечения пассажиров

188. Таможенные органы РК информируют гос. органы: о ввозе на территорию РК ЛС, ИМН и МТ и о вывозе с территории РК ЛС, ИМН и МТ

189. Предметно-количественному учету (ПКУ) в аптеке подлежат: наркотические средства психотропные вещества Таблиц II Списка

190. Доверенность на получение ядовитых ЛС действительна в течение: 1 месяца

191. Доверенности на получение наркотических и психотропных средств действительны в течение: 10 дней

192. Для получения препаратов Таблиц II Списка со склада необходимо иметь на руках: требование, доверенность

193. К наркотическим препаратам Таблицы II Списка относятся: морфина гидрохлорид, кодеин основание, омнопон

194. К психотропным препаратам Таблицы III Списка относятся: фенобарбитал, диазепам

195. Рецепты на наркотические средства действительны в течение: 15 дней

196. На одном рецептурном бланке разрешается выписывать ЛС Таблиц II, III, IV Списка: одно (1)

197. Запас ЛС Таблиц II Списка в аптеках не должен превышать: месячного норматива

198. В ассистентской комнате запасы ЛС Таблиц II Списка не должны превышать: пятидневной потребности (5 дней)

199. Ответственное лицо сверяет фактическое наличие ЛС, содержащих наркотические вещества с книжным остатком и составляет акт сверки: на первое число каждого месяца

200. В лабораторно-фасовочном журнале регистрируют: перевязочный материал (фасовка), ЛРС (фасовка)

201. Структуры, задействованные в ценообразовании ЛС: производитель, аптечный склад, аптека

202. Расстановка фарм. кадров проводится руководителем на основании: номенклатуры фарм. работников и количества рабочих мест

203. Элементы, относящиеся к формированию предметно-пространственной среды в аптечных учреждениях: пандусы, перила для пенсионеров

204. Трудовой договор о приеме сотрудника на работу может быть заключен: бессрочно, срочно

205. Процесс адаптации сотрудника к новым условиям работы проводится с целью: облегчения вхождения работника в коллектив

206. Имидж организации, руководителя, человека это: образ

207. Цель новой кадровой политики фарм. организации это совершенствование: законодательной базы подготовки специалистов, организации преддипломной практики

208. Позиция, проявляемая руководством к работникам, принимаемым на работу: забота о каждом человеке, уважение его прав

209. Подбор фарм. кадров осуществляется поэтапно путем проведения: психологического анализа, мед. осмотра, тестирования профессиональных знаний

210. К направлению социально-экономической политики в организации относят: социальное обеспечение сотрудников

211. В результате реализации правильной политики доходов на фарм. предприятии работники получают: дополнительный выходной день, дополнительные дни к очередному трудовому отпуску, более высокую зарплату

212. К способам доставки товара относят: маятниковый и кольцевой

213. К уровням каналов товародвижения относят: прямой и косвенный

214. Организация сбыта товара зависит: от вида продукции, географической протяженности рынка, характера потребителя

215. Процедура выбора поставщика включает: сбор информации о потенциальных поставщиках, наличие определенных критериев в его выборе (цена, полнота ассортиментного места, репутация, деловая этика), оценка поставщиков по выделенному критерию

216. Договор «купли-продажи» содержит: вводную часть, предмет и объем поставки, способы определения качества товара, базисные условия поставки, цену и общую стоимость поставки

217. Договора «купли-продажи» хранятся с момента окончания срока обязательств: не менее трех лет (не менее 3 лет)

218. Приемка груза осуществляется: по количеству и качеству на основании правил оптовой и розничной реализации

219. На основе какого документа отпускаются ЛС ЛПО: требования

220. В случае обнаружения недостачи или порчи груза, комиссией составляется: коммерческий акт