Моногибридное и дигибридное скрещивание

1. Розовидная форма гребня у кур доминирует над листовидной формой.

а) Какое потомство получится при скрещивании гетерозиготного петуха с розовидным гребнем с курицей, обладающей листовидным гребнем?

б) Какое потомство получится при скрещивании петуха из первого скрещивания с гомозиготной самкой, имеющей розовидный гребень?

в) Определите генотипы родителей, если известно, что после скрещивания петуха и курицы с розовидными гребнями в потомстве получили цыплят с листовидным гребнем.

г) Каковы генотипы родителей, если в потомстве у курицы цыплят с розовидным и листовидным гребнем оказалось поровну?

2. Дикая серая окраска гупий доминирует над светлой окраской.

а) Какое по цвету потомство можно ожидать при скрещивании серых гетерозиготных гупий?

б) Какой окраски гупий можно получить при скрещивании светлых и гетерозиготных серых гупий?

в) Каковы генотипы родителей, если среди потомства одной пары гупий было получено равное количество серых и светлых особей?

3. У людей горбатый нос доминирует над прямым, длинный над курносым, широкий над узким.

а) Какова вероятность рождения ребенка с прямым носом, если известно, что у отца нос с горбинкой, у матери прямой, так же как и у матери отца.

б) С какой формой носа и с каким генотипом могут родиться дети, если у отца и матери нос с горбинкой, а у обеих бабушек нос прямой?

в) Какова вероятность рождения ребенка с курносым носом в семье, где у обоих родителей нос длинный, а у одного из дедушек нос курносый?

г) В семье родителей, обладающих широкими носами, родился ребенок, обладающий узким носом. Какова вероятность рождения второго ребенка с такой же формой носа?

4. У человека ген, отвечающий за прямую форму глаз, доминирует над геном, ответственным за скошенную форму, ген темной окраски глаз доминирует над геном светлой окраски. Гены вышеуказанных признаков локализованы в аутосомах.

а) Какова вероятность рождения ребенка со скошенными глазами, если один из родителей гетерозиготен, и оба обладают прямой формой глаз?

б) Определите возможные генотипы ребенка с темной окраской глаз.

5. Длинные ресницы – доминантный признак, а короткие – рецессивный. Определите вероятность рождения ребенка с длинными ресницами, если у матери ресницы длинные, у отца короткие, у дедушки по материнской линии также короткие ресницы.

6. Ген вьющихся волос доминирует над геном, определяющим прямую форму волос. В семье у одного из родителей вьющиеся волосы, которые характерны для всех его родных, у второго родителя волосы прямые. Какова вероятность рождения в такой семье ребенка с прямыми волосами?

7. Низкий рост - доминантный аутосомный признак, высокий рост – рецессивный. Определите генотип родителей, если известно, что ребенок унаследовал от них высокий рост, хотя мать и отец его обладают низким ростом.

8. Известно, что монголоидный разрез глаз определяется доминантным аутосомным геном, а европейский разрез глаз рецессивным.

а) Какова вероятность рождения ребенка с европейским разрезом глаз в семье, в которой мать обладает европейским разрезом глаз, а отец гетерозиготен по указанным признакам?

б) Определите генотип матери, если у отца монголоидный разрез глаз, а у ребенка европейский.

9. Широкие глазницы – доминантный аутосомный признак. Узкие глазницы – рецессивный.

а) Отец, обладающий широкими глазницами, гомозиготен по этому признаку, а у матери глазницы узкие. Определите вероятность рождения ребенка с широкими глазницами.

б) Определите генотипы матери и отца, если известно, что у отца широкие глазницы, а у ребенка узкие.

10. Сращение фаланг двух пальцев на одной руке – доминантный аутосомный признак. В семье, где у одного из родителей нормальные пальцы, а у другого сросшиеся фаланги пальцев, хотя у матери этого родителя пальцы были нормальными, должен родиться ребенок. Какова вероятность рождения ребенка со сросшимися фалангами пальцев?

11. У свиней ген, обуславливающий белую окраску, доминирует над геном рябой окраски. При скрещивании белых свиней с рябыми, все потомство оказалось белым. В результате скрещивания гибридного потомства между собой было получено 160 поросят. Какую часть из них составляют поросята с рябой окраской?

12. Висячее ухо (ген Н) с генотипом НН распространено у многих пород (спаниели, гончие, таксы), а стоячее ухо (ген h) с генотипом hh – у немецких и восточноевропейских овчарок. В результате скрещивания гончей и немецкой овчарки появилось потомство с полувисячими ушами. Объясните причину такого типа наследования формы ушей.

13. Ген устойчивости овса к головне доминирует над геном, определяющим поражаемость овса этим заболеванием.

а) Какое потомство получится от скрещивания гетерозиготных особей, устойчивых к головне, с растениями, поражаемыми головней?

б) Какое потомство получится от скрещивания гомозиготных особей, устойчивых к головне, с растением, лишенным иммунитета?

14. Ген, определяющий круглую форму томата, доминирует над геном, ответственным за грушевидную форму плода. Каковы генотипы родительских растений, если в потомстве обнаружено равное количество круглых и грушевидных плодов?

15. Из 60000 кустов рассады томатов у 15170 кустов выросли томаты грушевидной формы, а у 44830 кустов круглые. Какую часть этих растений представляют гетерозиготы?

16. Ген, обуславливающий красный цвет томатов, доминирует над геном желтой окраски плодов. Какие по цвету, плоды будут получены от скрещивания гомозиготных и гетерозиготных красноплодных растений?

17. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве 1/2 растений оказались карликовыми?

18. Ген, обуславливающий раннюю спелость овса, доминирует над геном поздней спелости. Определите число позднеспелых растений, если известно, что после скрещивания позднеспелого овса с гетерозиготным раннеспелым получено 5260 растений, имеющих раннее созревание.

19. Ген серой окраски у дрозофилы доминирует над геном черной окраски. Определите генотипы родительских форм, если:

а) после скрещивания между собой серых мух получено 290 серых особей и 108 черных;

б) при скрещивании серых и черных мух между собой получили 820 особей серого цвета и 795 мух черного цвета.

20. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогатости.

а) Какое потомство можно ожидать от скрещивания рогатого быка с гомозиготными комолыми коровами?

б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания комолого быка с рогатой коровой, если известно, что в прошлом корова принесла от этого быка рогатого теленка?

21. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. Черная самка несколько раз скрещивалась с коричневым самцом. Всего было получено 15 черных и 13 коричневых щенков. Определите генотипы родителей и потомства.

22. Две черные самки мыши скрещивались с коричневым самцом. Одна самка в нескольких пометах дала 20 черных и 17 коричневых потомков, вторая 33 черных. Определите генотипы родителей и потомков.

23. На звероферме получен приплод в 425 норок. Из них 317 норок имеют коричневый мех и 108 – голубовато-серый. Определите генотипы исходных форм, если известно, что коричневый цвет доминирует над голубовато-серым.

24. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза голубые, а у матери – карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

25. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых – левши. Определите генотип женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

26. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак и проявляется в форме периодических параличей мышц. Наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гомозизиготен по данному заболеванию, а мать не страдает миоплегией.

27. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

28. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти.

а) Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

б) В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

29. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

а) Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

б) От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей.

30. Одна из форм гемералопии (ночная или куриная слепота) наследуется как доминантный признак.

а) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, от гетерозиготных больных родителей?

б) Какова вероятность рождения детей с анализируемой аномалией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, если известно, что оба супруга гомозиготны?

31. Галактоземия (наследственное заболевание обусловленное невозможностью использовать галактозу, вследствие пониженной активности фермента галактоза – 1-фосфат-уридилтрансферазы) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

32. Акаталаземия, обусловлена отсутствием каталазы в крови и тканях и наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какова вероятность рождения ребенка, больного акаталаземией, если оба родителя здоровы, но являются носителями гена акаталаземии?

33. Алькаптонурия сопровождается выделением с мочой гомогентизиновой кислоты и имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Определите вероятность рождения здорового ребенка в семье, где один из родителей страдает этим заболеванием, а второй – скрытый носитель гена, обуславливающего это заболевание.

34. Болезнь Вильсона связана с нарушением синтеза белка церулоплазмина, транспортирующего медь, которая в результате болезни накапливается в печени, мозге, почках и других тканях и наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя здоровы, но обе бабушки страдали данным заболеванием?

35. Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак, который характеризуется отсутствием радужной оболочки и сопровождается помутнением роговицы и хрусталика. В семье, где оба родители не страдают данной аномалией, у одного из детей проявилась аниридия, а у другого нет. Каковы генотипы родителей?

36. Парагемофилия наследуется как аутосомный рецессивный признак и проявляется в несвертываемости крови. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает парагемофилией, а другой здоров, если известно, что у здорового этой аномалией обладала мать?

37. Детская форма аневротической семейной идиотии (Тэй-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4–5 годам. Первый ребенок в семье, где оба родителя гетерозиготны по данной аномалии, умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет здоров?

38. Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак, проявляющийся в заболевании костной системы, напоминающем рахит. Какова вероятность рождения ребенка с этим заболеванием в семье, где оба супруга страдают гипофосфатемией?

39. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии сопровождается характерным поражением лицевой мускулатуры и наследуется как аутосомно-доминантный признак. Какова вероятность заболевания детей вышеуказанной формой миопатии в семье, где один из родителей обладает этой формой миопатии, а второй нет, при этом мать больного не страдала данной болезнью?

40. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где отец альбинос, а мать гетерозиготна по данному признаку, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет также нормальным?

41. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, в которой все родственники по линии отца, дожившие до 70 лет, страдали этим заболеванием, а по линии матери были здоровы.

42. Черный цвет шерсти у собак – доминантный признак, а кофейный – рецессивный; ген, определяющий короткошерстность, доминирует над геном, ответственным за признак длинношерстности. Гены, определяющие цвет шерсти и её длину, находятся в разных парах аутосом.

а) Какова вероятность рождения короткошерстных щенков черного цвета от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам собак?

б) Определите вероятность рождения щенка кофейного окраса с короткой шерстью при скрещивании длинношерстного самца кофейного цвета с самкой, гетерозиготной по обоим признакам.

43. У человека карий цвет глаз – доминирующий признак, а голубой цвет – рецессивный; праворукость доминирует над леворукостью. Обе пары генов, определяющие эти признаки, расположены в разных парах аутосом. Определите вероятность рождения голубоглазого праворукого ребенка в семье, где мать – правша с голубыми глазами, а отец – леворукий с карими глазами, учитывая, что дедушка по материнской линии был левшой, а у бабушки по отцовской линии глаза голубого цвета.

44. Ген, определяющий близорукость, доминирует над геном нормального зрения, а ген праворукости доминирует над геном леворукости. В семье, где отец – близорукий правша, а мать – левша с нормальным зрением, должен родиться ребенок. Определите возможные варианты фенотипа ребенка и их вероятность, если известно, что дедушка по отцовской линии был правшой с нормальным зрением, в то время как бабушка по отцовской линии была левшой.

45. Глаукома – наследственное заболевание, которое может определяться двумя несцепленными генами, локализованными в аутосомах. В одном случае болезнь определяется доминантным геном, в другом – рецессивным.

а) Определите вероятность рождения здорового ребенка в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим формам глаукомы.

б) Определите возможные генотипы детей, если известно, что мать нормальна в отношении вышеуказанного заболевания, хотя её отец страдал рецессивной формой глаукомы, а её муж страдает обеими формами глаукомы.

46. Ген, определяющий вьющиеся волосы, доминирует над геном прямых волос, а ген нормального слуха доминирует над геном глухоты. Оба гена находятся в разных парах аутосом.

а) Определите возможные генотипы родителей, если у них родился ребенок с прямыми волосами, страдающий глухотой.

б) Определите вероятность рождения ребенка с прямыми волосами и пораженным слухом в семье, где отец имеет вьющиеся волосы и страдает врожденной глухотой, а мать обладает нормальным слухом и вьющимися волосами. В то же время необходимо учитывать, что у бабушки по отцовской линии волосы были прямыми, а дедушка по материнской линии страдал врожденной глухотой и имел прямые волосы.

47. Катаракта – наследственное заболевание и может определяться как рецессивными, так и доминантными генами, которые находятся в разных парах аутосом. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по доминантной форме катаракты и двум рецессивным ее формам?

48. Кареглазый мужчина с темными волосами, все родственники которого имели такой же фенотип, женился на голубоглазой блондинке. Определите возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака.

49. Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак), женился на девушке-правше, обладающей нормальным зрением. Определите генотипы потомства, если известно, что ближайшие родственники жениха были близорукими, а отец девушки – левша.

50. Ген, определяющий гладкую поверхность томата –доминантный, шероховатую – рецессивный. Ген красного цвета плодов томата – доминантный, желтого – рецессивный. Обе пары генов находятся в разных аутосомах.

Растение томатов, имеющих желтые и гладкие плоды, скрестили с растением, плоды которого обладали красным цветом и шероховатой поверхностью (пушистые). У полученных гибридных растений плоды были красные и гладкие. Определите генотипы родительских форм и потомства.

51. При скрещивании томатов, имеющих красные и гладкие плоды, с таким же растением получилось потомство в соотношении: красных гладких – три, красных пушистых – один. Одно растение из полученного потомства скрещивалось с исходной формой. Во втором потомстве наблюдали соотношение красных гладких и красных пушистых 1:1. Полученные во втором скрещивании красные пушистые растения скрещивались с красными гладкими, привезенными из другого семеноводческого хозяйства. В результате среди полученного потомства половина растений имела красные гладкие плоды, а вторая половина красные пушистые. Определите генотипы родителей и их потомства во всех поэтапных скрещиваниях.

52. Томаты с желтыми гладкими плодами скрестили с томатами, плоды которых красные и пушистые. Полученное потомство скрестили между собой. Во втором поколении все растения имели пушистые плоды, половина из которых имела красный цвет, а другая половина желтый. Определите генотипы родительских форм и потомства в первом и втором поколении.