Отбор проб извести для проведения испытаний

При поступлении молотой извести в мешках пробу отбирают из 10 мешков по 2 кг из каждого мешка. Пробу комовой извести отбирают примерно равными частями не менее чем из 5 различных мест по 2 кг из каждого места.

Пробу комовой или молотой извести квартуют и отобранное количество делят на две равные части, примерно по 10 кг в каждой. Одну из проб извести подвергают испытанию, другую – помещают в герметически закрываемый сосуд, который опечатывают и хранят в течение 15 сут. на случай необходимости повторных испытаний. Комовую известь перед квартованием измельчают в куски размером не более 1 см.

Из пробы последовательным квартованием отбирают навеску извести 1000 г, которую измельчают до полного прохождения извести сквозь сито с сеткой № 09.

От просеянной пробы отбирают (квартованием) около 150 г извести, которую растирают в ступке до полного прохождения сквозь сито с сеткой № 008, помещают в герметически закрытый сосуд и используют для проведения испытаний.

4.2. Суммарное содержание в извести активных СаО + MgO

Суммарное содержание в извести активных CaO+MgO в кальциевой извести^* определяют титрованием навески извести соляной кислотой НСl до тех пор, пока частицы СаО и MgO не будут нейтрализованы кислотой по реакции:

СаО + 2НСl = CaCl₂ + H₂O.

MgO + 2НСl = MgCl₂ + H₂O (4.1)

Для этого из герметически закрытого сосуда отбирают 4-5 г извести, которую предварительно растирают в течение 5 мин в фарфоровой или агатовой ступке. Растертую известь в количестве 1 г (гидратную известь в количестве 1-1,2 г) помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, наливают 150 мл дистиллированной воды, закрывают стеклянной воронкой (или часовым стеклом) и нагревают содержимое колбы в течение 5-7 мин, не доводя до кипения.

Затем раствор охлаждают до температуры 20-30 ⁰С. После остывания смывают стенки колбы и стеклянную воронку (или часовое стекло) кипяченой дистиллированной водой, добавляют 2-3 капли 1 %-го спиртового раствора фенолфталеина. Раствор в колбе приобретает малиновый цвет. В бюретку заливают однонормальный (1 Н) раствор соляной кислоты (1 л однонормального раствора содержит 1 грамм-эквивалент (или 1г-э) растворенного НСl, равный 36 г).

______________

^* принцип определения содержания активных CaO+MgO в магнезиальной, доломитовой и гидравлической извести аналогичен.

Соляную кислоту добавляют в колбу при постоянном взбалтывании раствора до его полного обесцвечивания. Титрование считается оконченным, если по истечении 8 мин содержимое колбы останется бесцветным. Титрование следует производить медленно, добавляя кислоту в известковый раствор по каплям.

Содержание активных оксидов CaO+MgO по массе А, %, вычисляют по формуле:

, (4.2)

где V_HCl – объем 1 Н раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование, мл; Т_HCl/СаО = 0,02804 г/мл – титр HCl по СаО, т.е количество СаО, г, которое нейтрализуется
1 мл 1 Н раствором соляной кислоты; m_изв. – масса навески извести, г, взятая для титрования.

Титр HCl по СаО вычисляют следующим образом. Вещества взаимодействуют в эквивалентных соотношениях, т.е. в соответствии с реакцией (4.1) одна молекула извести (молекулярная масса М_СаО = 56,08 г) нейтрализуется двумя молекулами соляной кислоты или 2 г-э HCl:

56,08 ® 2 г-э HCl

или

28,04 ® 1 г-э HCl

или

28,04 ® 1000 мл 1 Н HCl. (4.3)

Из (4.3) следует, что Т_HCl/СаО = 0,02804 г, т.е. 1 мл 1 Н HCl нейтрализует 0,002804 г СаО.