Содержания активной MgO

Содержания активной окиси магния MgO определяют трилонометрическим методом в следующей последовательности.

Массу навески извести 0,5 г помещают в стакан вместимостью 200-250 мл, смачивают ее водой и прибавляют 30 мл 1 Н соляной кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и нагревают в течение 8-10 мин до температуры кипения, затем часовое стекло ополаскивают дистиллированной водой и после охлаждения раствор переливают в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. После отстаивания раствора отбирают пипеткой 50 мл, переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл и добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5-10 мл аммиачного буферного раствора, 5-7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют при сильном взбалтывании 0,1 Н раствором трилона Б (нерастворимые соли металлов делает растворимым; в аналитической химии используется для определения многих катионов и анионов, например, Mg) до перехода красной окраски раствора в сине-зеленую или синюю.

По окончании титрования отмечают объем V₁ израсходованного трилона Б в миллилитрах.

Из этой же мерной колбы отбирают 50 мл раствора в коническую колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды и перемешивают. Затем добавляют 3 мл триэтаноламина, 25 мл 20 %-ного раствора едкого калия и вновь перемешивают. Через 1-2 мин добавляют на кончике шпателя флуорексон и титруют раствором трилона Б до перехода флуоресцирующей розово-зеленой окраски раствора в устойчивую розовую при наблюдении на черном фоне. Отмечают объем V₂ израсходованного раствора трилона Б в миллилитрах.

Содержание активной окиси магния MgO, %, вычисляют по формуле:

, (4.4)

где V₁ – объем 0,1 Н раствора трилона Б, пошедший на титрование СаО + МgО, мл; V₂ – объем 0,1 Н раствора трилона Б, пошедший на титрование СаО, мл; T_MgO – титр 0,1 Н раствора трилона Б, выраженный в г MgO; 5 – коэффициент, учитывающий определение MgО в аликвотной части раствора; G – масса навески извести, г.