Патология печени. 5.3.8.1. Причинами протозойного поражения пвчвни являются

5.3.8.1. Причинами протозойного поражения пвчвни являются:

1. Вирусы гепатита

2. Микобактерии туберкулеза

3. Малярийные плазмодии

4. Описторхии

5. Лямблии

5.3.8.2. Харантврными для Сибири глистными поражвниями пвчвни явля­
ются:

1. Описторхоз

2. Лямблиоз

3. Малярия

4. Эхинококкоз

5. Альвеококкоз

5.3.8.3. Проявлвниями нарушвния жвлчввыводящвй функции пвчвни явля­
ются:

1. Появление в крови желчных кислот

2. Увеличение в крови прямого билирубина

3. Появление в крови уробилина

4. Появление кожного зуда

5. Повышение в крови уровня глюкозы

5.3.8.4. Кровоточивость при цирроза пвчвни обусловлена:

1. Снижением синтеза плазминогена

2. Увеличением синтеза гепарина

3. Снижением синтеза гепарина

4. Снижением синтеза фибриногена

5. Снижением синтеза протромбина

5.3.8.5. Кожный зуд при заболеваниях печени связан с повышением в крови
уровня:

1. Желчных кислот

2. Мочевины *.

3. Прямого билирубина

4. Непрямого билирубина

5. Гемоглобина

5.3.8.6. Желтуха при приступе желчнокаменной болезни связана с отложе­
нием в коже и слизистых преимущественно:

1. Уробилина

2. Непрямого билирубина

3. Прямого билирубина

4. Стеркобилина

5. Гемоглобина

5.3.8.7. Стеаторея при печеночной недостаточности возникает вследст­
вие:

1. Снижения секреции липазы плазмы

2. Снижения секреции желчных кислот

3. Снижения секреции желчных пигментов

4. Снижения секреции прямого билирубина

5. Снижения активности пакреатической липазы

5.3 8.8. Стеаторея при хронической печеночной недостаточности приво­дит к:

1. Гиповитаминозу К

2. Дисбактериозу

3. Гипервитаминозу А

4. Гипервитаминозу С

5. Гиповитаминозу Д

5.3.8.9. Проявлением нарушения углеводного обмена при тотальной пече­
ночной недостаточности является:

1. Гипогликемия

2. Увеличение активности инсулиназы

3. Увеличение запасов гликогена

4. Уменьшение запасов гликогена

5. Уменьшение активности инсулиназы

5.3.8.10. Проявлением нарушения белкового обмена при тотальной пече­
ночной недостаточности является:

1. Уменьшение альбумин-глобулинового коэффициента

2. Увеличение альбумин-глобулинового коэффициента

3. Гипопротеинемия

4. Гиперпротеинемия

5. Увеличение биосинтеза фибриногена

5.3.8.11. Интоксикация при тотальной печеночной недостаточности свя­
зана с:

1. Появлением С-реактивного белка в крови

2. Накоплением ароматических аминов в крови

3. Ацидозом

4. Нарушением орнитинового цикла

5. Гиперхолестеринемией

5.3.8.12. Факторами, способствующими возникновению асцита при цирро­
зе печени, являются:

1. Понижение гидростатического давления в воротной вене

2. Гипопротеинемия

3. Гиперпротеинемия

4. Альдостеронизм

5. Повышение гидростатического давления в воротной вене

5.3.8.13. Развитию коматозного состояния при циррозв пвчвни способст­
вуют:

1. Гипоксия

2. Гипергликемия

3. Ароматические амины

4. Аммиак

5. Билирубин непрямой

5.3.8.14. Для собстввнно пвчвночно-клвточной нвдостаточности харак­
терно:

1. Повышение в крови трансаминаз

2. Понижение в крови трансаминаз

3. Гиперпротеинемия

4. Гиперфибриногенемия

5. Гипербилирубинемия

5.3.8.15. Маркврами холвстаза является:

1. Повышение в крови щелочной фосфатазы

2. Понижение в крови щелочной фосфатазы

3. Повышение в крови преимущественно прямого билирубина

4. Повышение в крови преимущественно непрямого билирубина

5. Повышение в крови желчных кислот

5.3.8.16. Для массивного гвмолиза характерно:

1. Повышение в крови непрямого билирубина

2. Повышение в крови трансаминаз

3. Повышениев крови щелочной фосфатазы

4. Повышение в моче стеркобилиногена

5. Повышение в крови холестерина

5.3.8.17. При хроничвской пвчвночной нвдостаточности анвмия развива­
ется вследствие:

1. Повышения свободного аммиака в крови

2. Нарушения синтеза ферритина в печени

3. Нарушения синтеза холестерина в печени

4. Нарушения всасывания в кишечнике железа

5. Нарушения синтеза липопротеидов в печени

5.3.8.18. Прямая гипврбилирубинвмия характврна для желтухи:

1. Гемолитической

2. Надпеченочной

3. Печёночно-клеточной

4. Подпеченочной

5. Связанной с дефицитом глюкуронилтрансферазы

5.3.8.19. Клиническими признаками портальной гипвртвнзии являются:

1. Гиперспленизм

2. Асцит

3. Пищеводное и геморроидальное кровотечение

4. Запоры

5. Толова медузы" на передней брюшной стенке

5.3.8.20. Для холемии характерны:

1. Повышение АД

2. Кожный зуд

3. Желтушность кожных покровов

4. Понижение артериального давления

5. Гиперпротеинемия

Патология печени. Прав ильные ответы.

	3,5		2,3,4
	1,4,5		2,4,5 |
	1,2,4		1,3,4,5
	4,5		1,5
			1,3,5
			1,4
	2,5		1,2,4
В	1,2,5		3,4
	1,4,5		1,2,3,5
	1,3		2,3,4