Гидрокси-2-хлороазобензол-4-сульфоновая кислота

Названия моноазосоединений R₁N = NR₂, где R₁ и R₂ являются радикалами, образованными от различных исходных молекул, составляют, помещая частицу азо между полными названиями исходных молекул (замещенных).

При выборе первого компонента при формировании названия преимущество отдается более сложной молекуле (см. раздел 7). Азогруппе придают преимущественно наименьшие возможные цифровые индексы.

П р и м е р:

Нафталин-2-азобензол

При наличии заместителей все заместители в первом компоненте должны быть обозначены префиксами, кроме тех, наличие которых отражено в тривиальном или полутривиальном названии данного компонента. Указатели положения заместителей в первом компоненте обозначаются цифрами без штрихов, прочие указатели обозначаются цифрами со штрихами.

П р и м е р ы:

4-Карбоксинафталин-2-азобензол

2-Гидрокси-3-карбоксинафталин-1-азо(4'-хлоробензол)

1-Сульфоантрахинон-2-азо-8'-(5'-гидрокси-2'-нафталинсульфоновая кислота)