1. В химический стакан, содержащий небольшой объем задачи, большимЦИЛИНДРОМ на 100мл из ТУБУСА добавить »30мл дистиллированной.воды.
2. Раствор в стакане перемешать СТЕКЛЯННОЙ ПАЛОЧКОЙ.
(Погружение палочки резинкой ВВЕРХ!!! -ее из стакана НЕ ВЫНИМАТЬ до окончания промывания полученного и сформировавшегося осадка!).
3. Из бюретки №1 - прилить в стакан с раствором задачи 2мл 2н HCl.
4. В коническую колбу объемом 50мл - налить из ТУБУСА большим цилиндром
»30мл дистиллированной воды и из бюретки №2 - добавить 5мл 2н H2SO4.
5. Стакан и коническую колбочку с растворами в них насухо протереть тряпочкой снаружи и установить обоих на горячую поверхность плитки с асбестовой сеткой.
6. Оба сосуда нагревать, НЕ ДОПУСКАЯ кипения растворов в них - (»70-800С).
7. Осторожно, используя бумажные ленты-«хомуты», переместить «горячие» сосуды с растворами «задачи» и H2SO4 на рабочее место.
8. Горячий раствор H2SO4 из конической колбы осторожно, порциями, по стеклянной палочке, при постоянном перемешивании прилить в стакан к горячему же раствору АНАЛИЗАТА в стакан.
8. Выполнить проверку на полноту осаждения - добавить к отстоявшемуся раствору анализата 2-3 капли 2н H2SO4 из бюретки №2. (При помутнении раствора - прилить еще ≈ 2мл 2н H2SO4).
9. Стакан с раствором и осадком закрыть «бумажным колпачком»,
с записью на нем - №группы, ФИО, даты выполнения работы
10. Закрытый «бумажным колпачком» стакан с анализатом и стеклянной палочкой установить в «сейф» для созревания осадка до следующего ЛПЗ.
Дата: Подпись студента: Подпись преподавателя:
ЛПЗ № 3.
«Определение содержания Ва в образце (56,20%) »