Реакционная способность углеводородов


1. Выберите схемы, характеризующие стадию обрыва цепи в реакциях хлорирования алканов:

2. Признаками ионных реакций являются:

а) наличие в молекуле полярной или легкополяризующейся ковалентной связи;

б) гомолитический разрыв ковалентной связи;

в) протекают под действием катализаторов — кислот и оснований;

г) протекают под действием высокой температуры, давления, облучения.

3. Признаками свободно-радикальных реакций являются:

а) наличие в молекуле полярной или легкополяризующейся ковалентной связи;

б) гомолитический разрыв ковалентной связи;

в) протекают под действием катализаторов — кислот и оснований;

г) протекают под действием высокой температуры, давления, облучения.

4. Для каких соединений характерны реакции SR?

а) циклогексана; б) циклопентана; в) циклобутана; г) циклопропана.

5. Укажите схемы реакций, протекающих по ионному механизму:

6. В результате гидрохлорирования пропеновой кислоты преимущественно образуется:

а) 2-хлорпропановая кислота;

б) 3-хлорпропановая кислота;

в) хлорангидрид пропановой кислоты;

г) хлорид пропановой кислоты.

7. Толуол отличается от бензола:

а) числом электронов в p-сопряженной системе;

б) большей химической активностью в реакциях замещения в бензольном кольце;

в) большей устойчивостью к действию окислителей;

г) меньшей токсичностью для человека.


8. При взаимодействии 2-хлорпропана с аминобензолом в присутствии катализатора преимущественно образуются:

9. При гетеролитическом разрыве ковалентной связи образуется:

а) два радикала;

б) электрофил и нуклеофил;

в) две электронейтральные частицы;

г) положительно и отрицательно заряженные ионы.

10. В результате реакции монобромирования 2-метилпентана под действием ультрафиолетового света преимущественно образуется:

а) 3-бром-2-метилпентан;

б) 2-бром-2-метилпентан;

в) 3-бром-3-метилпентан;

г) 1-бром-2-метилпентан.


 

11. Какие из следующих соединений при гомолитическом разрыве
С–Н связей могут образовывать третичные алкильные радикалы?

12. Отметьте правильные утверждения:

а) при взаимодействии алкенов с бромводородом первой стадией реакции является взаимодействие протона с электронами p-связи;

б) реакция гидрогалогенирования алкенов протекает по ионному механизму;

в) при взаимодействии алкенов с бромводородом первой стадией реакции является взаимодействие аниона брома с электронами p- связи;

г) стадия образования σ-комплекса в реакции гидрогалогенирования — скорость лимитирующая.

13. При взаимодействии циклогексена с бромной водой образуется дибромпроизводное циклогексана. Выберите наиболее термодинамически устойчивый конформер:

а) б) в) г)

14. Отметьте верные утверждения относительно строения и свойств бензола:

а) молекула имеет плоскостной σ- скелет;

б) cопряженная система бензольного кольца содержит 6 p-электронов;

в) для бензола и его гомологов преимущественно характерны реакции АN;

г) для бензола и его гомологов преимущественно характерны реакции SE.

15. Укажите механизм реакции, преимущественно реализующийся у циклопропана и циклобутана:

а) АN; б) SN; в) AR; г) SR.

16. В результате реакции нитрования фенола преимущественно образуются:

а) n-нитрофенол; б) м-нитрофенол;

в) о-нитрофенол; г) о-, м-динитрофенол.

17. Укажите механизм реакции, преимущественно реализующийся у алканов:

а) АN; б) SN; в) AE; г) SR.

18. В какой последовательности возрастает реакционная способность следующих соединений в реакциях SE?

а) 1<2<3<4; б) 2<1<3<4; в) 4<1<3<2; г) 3<2<1<4.
       


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: