Классификация реакций по конечному результату

В основе этой классификации лежит сопоставление числа, состава и строения исходных и конечных продуктов по уравнению реакции. В соответствии с конечным результатом различают следующие типы органических реакций:

• разложение; соединение;замещение;перегруппировки (изомеризация).

Если процесс сопровождается изменением степени окисления атома углерода в органическом соединении, то выделяют также реакции окисления и восстановления. Окисление и восстановление органических веществ может проходить по какому-либоиз названных выше типов реакций

5 вариант.

Наличие в молекуле полярной сигма-связи вызывает поляризацию ближайших сигма-связей и ведет к возникновению частичных зарядов на соседних атомах. Таким образом заместители вызывают поляризацию не только своей, но и соседних сигма-связей. Этот вид передачи влияния атомов принято называть индуктивным эффектом (I-эффект). Индуктивный эффект — это передача электронного влияния заместителей за счет смещения электронов сигма-связей. Индуктивный эффект из-за слабой поляризуемостисигма-связи затухает через три-четыре связи в цепи. Его действие наиболее сильно проявляется по отношению к атому углерода, соседнему с тем, у которого находятся заместители. Направление индуктивного эффекта заместителя принято качественно оценивать путем сравнения с атомом водорода, индуктивный эффект которого принят за нуль. Графически действие I-эффекта изображают стрелкой, совпадающей с положением валентной черточки и направленной острием в сторону более электроотрицательного атома. Заместитель, притягивающий электронную плотность сигма-связи сильнее, чем атом водорода, проявляет отрицательный индуктивный эффект (-I). Такие заместители в целом снижают электронную плотность системы, и их называют электроноакцепторнымиЗаместитель, смещающий по сравнению с атомом водорода электронную плотность сигма-связи в сторону атома углерода цепи, проявляет положительный индуктивный эффект (+I). Такие заместители ведут к повышению электронной плотности в цепи и называются электронодонорными.

6 вариант

Сопряжение это выравнивание связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеально, но не существующей структурой. Участвующие в сопряжении делокализованные р-орбитали могут принадлежать либо двум п-связям и более, либо п-связи и одному атому с р-орбиталью. В соответствии с этим различают п,п – сопряжение и р,п- сопряжение. Система сопряжения может быть открытой или замкнутой и содержать не только атомы углерода, но и гетероатомы

7 вариант

Мезомерный эффект (эффект сопряжения) – это влияние заместителя, передаваемое по сопряженной системе. Обозначается буквой ́«М» и изогнутой стрелкой. Возникновение мезомерного эффекта связано с изменением профиля π-системы молекулы. Исходная π-система перекрывается с π-системой или p-орбиталью заместителя, в результате чего возникает перераспределение электронной плотности.. мезомерный эффект слабо затухает по системе связей, с тем лишь отличием, что в данном случае необходима система кратных связей и p-орбиталей.Мезомерный эффект может быть «+» или «-».Положительным мезомерным эффектом (+ М) обладают электронодонорные группы, способные к частичной или полной передаче пары электронов в общую сопряженную систему. Электроноакцепторные группы, поляризующие сопряженную систему в противоположном направлении, характеризуются отрицательным мезомерным эффектом (—М).

8 вариант

В соответствии с протолитической теорией кислот и оснований, предложенной Бренстедом и Лаури (1923), кислотой называется вещество, способное отдавать протон (донор), а основанием — вещество, способное его присоединять (акцептор). Реакция по обмену протонов называется протолитической. В результате такой реакции кислота превращается в сопряженное с ней основание, а первоначально существовавшее основание превращается в сопряженную с ним кислоту.

10 вариант

Многообразие органических реакций сводится к пяти типам: замещения, присоединения, отщепления, перегруппировки и окислительно-восстановительные.В реакциях замещения водород или функциональная группа замещается на неводородныйатом или другую функциональную группуРеакции присоединения сопровождаются разрывом кратных связей:Реакции отщепления (элиминирования) приводят к образованию непредельных углеводородов:Реакции перегруппировки (изомеризации) приводят к образованию изомеровРеакции окисления и восстановления протекают с изменением степени окисления углеродного атома: Полное окисление (сгорание) и частичное икисление.

9 вариант

существуют реакции, которые сопровождаются одновременным (согласованным) разрывом и образованием связей. Такие реакции называют молекулярными (синхронными, согласованными).Типичным примером таких реакций является диеновый синтез.В зависимости от молекулярности (число частиц молекул), участвующих в лимитирующей стадии, определяющей скорость химической реакции (самая медленная стадия) различают моно-, би- и тримолекулярные реакции. Молекулярность больше трех не наблюдаетсяТип реакции (нуклеофильный или электрофильный) определяется характером реагента.Реагент с неподеленной электронной парой, взаимодействующий с субстратом, имеющим недостаток электронов, называют «нуклеофильным» (любящим, ищущим ядро), а реакции нуклеофильными.Реагент с электронным дефицитом, взаимодействующий с субстратом, обладающим избытком электронов, называют «электрофильным», а реакцию электрофильной.Нуклеофильные и электрофильные реакции всегда связаны между собой.