Реактивы:
1. Толуол.
2. Бензол.
3. Ксилол.
4. Разбавленный раствор брома.
Ход работы.
Опыт проводят в 3-х узких пробирках. В каждую пробирку помещают одинаковое количество одного из углеводородов (высота столба жидкости должна составлять не менее 7-8 см). На каждую пробирку надевают кусок не прозрачной резиновой трубки или кольцо из плотной черной бумаги, закрепленной мягкой проволокой так, чтобы часть столба жидкости шириной не менее 3-4 см была закрыта от прямого света.
Приливают по 5-10 капель раствора брома, встряхивают и оставляют либо на освещении электрической лампочки (60 Вт или более), либо рассеянном дневном свете на расстоянии 2-3 см. Отмечают по часам время начало опыта, освещенность всех приборов должна быть примерно одинакова.
Через 3-10 минут, в зависимости от толщины пробирок и интенсивности освещения видимая часть раствора обесцвечивается сначала в одной из пробирок, затем в другой.
Записав время, потребовавшееся для обесцвечивания в каждой из этих пробирок, сразу же открывают затемненную часть данной пробирки и отмечают, исчезла ли окраска брома в этой части.
|
|
В одной из пробирок жидкость остается окрашенной бромом очень длительно время.
БРОМИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Реактивы:
1. Толуол.
2. Ксилол.
3 5%-ный раствор брома в органическом растворителе (тетрахлорметане или хлороформе).
4. Водный раствор аммиака.
Ход работы.
В две сухие пробирки налить по 2 мл: в одну - толуол, во вторую - ксилол. Добавить в пробирки по 1 мл раствора брома в органическом растворителе.
Содержимое пробирок перемешивать 1-2 минуты. Если желтая окраска не исчезает при комнатной температуре, смесь слегка нагреть в пламени спиртовки. Установить, сопровождается ли исчезновение окраски, обусловленной присутствием свободного брома, образованием бромистого водорода. Для этого внести в отверстие пробирки сначала полоску индикаторной бумаги, смоченную водой, затем стеклянную палочку, смоченную водным раствором аммиака.
КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Реактивы:
1. Толуол.
2. Ксилол или Бензол.
3 Концентрированный раствор серной кислоты.
4. Формалин.
Ход работы.
В пробирку внесите 1 см концентрированной серной кислоты и 1-2 капли формалина, добавьте 1-2 капли пробы и осторожно перемешайте. Аналитический эффект - окрашивание раствора от желтого до красно-фиолетового цвета.
ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА
1. После проведения эксперимента заполните таблицу:
Вещество | Уравнение реакции | Механизм реакции | Наблюдаемый эффект |
2. Написать выводы.
|
Лабораторная работа №8
Спирты и фенолы
1. ОБРАЗОВАНИЕ И ГИДРОЛИЗ АЛКОГОЛЯТА
Реактивы:
1. Этанол.
2. Натрий металлический.
3. Дистиллированная вода.
4. Раствор фенолфталеина.
Ход работы.
В этиловый спирт осторожно погружают кусочек чистого, отжатого от керосина металлического натрия размером с горошину. Охлаждая пробирку в стакане с водой, предотвращая разогревание смеси и вскипание спирта. Когда газ станет выделяться спокойно, подносят пробирку отверстием к пламени горелки. Выделяющийся водород образует с воздухом смесь, вспыхивающую с характерным резким звуком.
Жидкость постепенно густеет, натрий покрывается слоем твердого алкоголята, реакция замедляется, и смесь нужно подогреть (слегка). Если выделение водорода прекратится, а натрий еще не прореагировал, его удаляют проволочкой и помещают в банку для остатков натрия.
Полученный раствор алкоголята при охлаждении закристаллизовывается. Добавляют в ту же пробирку 5-6 мл воды и испытывают фенолфталеином реакцию полученного раствора. Взаимодействие натрия со спиртом протекает по общему уравнению:
2 RОН +2Na→2 RОNa + Н2
2. ОКИСЛЕНИЕ ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА ХРОМОВОЙ СМЕСЬЮ
Реактивы:
1. Изоамиловый спирт.
2. Концентрированный раствор серной кислоты.
3. Бихромат калия.
4. Дистиллированная вода.
Ход работы.
В смесь 6 капель концентрированной серной кислоты и 3 капель изоамилового спирта вносят около 0,5 г измельченного бихромата калия. Смесь встряхивают и добавляют 0,5 мл воды. При нагревании изменяется окраска смеси и ощущается сладковатый запах изовалерианового альдегида. При продолжении нагревания появляется неприятный запах изовалериановой кислоты (напоминающий запах испорченного сыра).
3. ДЕГИДРАТАЦИЯ ГЛИЦЕРИНА
Реактивы:
1. Глицерин.
2.Бисульфит калия или натрия.
Ход работы.
!» *
К нескольким каплям глицерина в сухой пробирке добавляют 1 г кислой сернокислой соли; встряхнув смесь, осторожно нагревают ее и обнаруживают образование акролеина по появлению характерного очень едкого запаха.
4. КОМПДЕКСООБРАЗОВАНИЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ
Реактивы:
1. Глицерин.
2.Маннит.
3. Этиленгликоль.
4. Бура.
5. 5%-ный раствор сульфата меди.
6. 10%-ный раствор гидроксида натрия.
7. Дистиллированная вода.
8. Раствор фенолфталеина.
Ход работы.
А). В пробирке получают гидроокись меди, для чего в разбавленный раствор сульфата меди вводят раствор едкой щелочи в небольшом избытке. Отфильтровав большую часть жидкости, вносят стеклянной палочкой небольшое количество осадка в несколько пробирок. Затем в пробирки добавляют по 1 мл воды и по 3-5 капель жидкого спирта или 0,1 г маннита. Для сравнения в одну пробирку с гидроокисью меди и водой не добавляют спирт. Встряхнув все пробирки, дают их содержимому отстояться, после чего отмечают появление характерной окраски жидкости в нескольких пробирках.
Затем добавляют к этим растворам избыток разбавленной соляной кислоты и наблюдают изменение окраски.
Б). В пробирке встряхивают около 1 г кристаллической буры с 10-15 мл воды. Дав осесть не растворившейся буре, добавляют к полученному насыщенному раствору буры 1-2 капли фенолфталеина.
В нескольких пробирках готовят при встряхивании растворы испытуемых спиртов (5-7 капель или 0,1-0,2 г на 2-3 мл воды). В каждую из пробирок добавляют по 1 капли фенолфталеина н по 1 капли разбавленного раствора щелочи. При этом содержимое пробирок окрашивается в малиновый цвет. Затем в каждую пробирку добавляют окрашенный раствор буры, исчезновение окраски в некоторых пробирках при смешивании двух щелочных растворов свидетельствует о том, что образуется жидкость с кислой реакцией.
5. ОБРАЗОВАНИЕ И РАЗЛОЖЕНИЕ ФЕНОЛЯТОВ
Реактивы:
1. Фенол.
2. α- или β- нафтол.
3. 10%-ный раствор гидроксида натрия.
|
|
4. Разбавленный раствор серной кислоты.
5. Насыщенный водный раствор карбоната натрия.
6. Насыщенный водный раствор бикарбоната натрия.
Ход работы.
А) К 0,3-0,5 г исследуемого вещества добавляют 1 мл и разбавленный р-р щелочи до полного растворения. Из полученных прозрачных растворов при подкислении разбавленной серной кислотой выделяется в осадок исходное вещество.
Б) В две пробирки помещают по 0,2-0,3 г фенола, добавляют при встряхивании в одну из пробирок 1-2 мл водного раствора карбоната натрия, а во вторую - такой же объем раствора бикарбоната натрия. Полное растворение фенола в результате образования фенолятов наблюдается лишь в растворе углекислой соли.
6. ДЕЙСТВИЕ БРОМА НА ФЕНОЛ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ
Реактивы:
1. Водный раствор фенола.
2. Бромная вода.
3. Насыщенный раствор йодистого калия.
4. Бензол.
Ход работы.
К I мл водного раствора фенола добавляют по каплям бромную воду, образуется сначала муть, которая при встряхивания исчезает. При дальнейшем прибавлении бромной воды (3-4 мл) выделяется обильный белый осадок трибромфенола с характерным запахом. Продолжают добавлять бромную воду при встряхивании до превращении белого осадка в светло-желтый.
Полученную смесь нагревают до кипений и кипятят 1-2 минуты для удаления избытка свободного брома. Затем реакционную смесь охлаждают, при этом осадок, растворившийся при нагревании - снова выделяется.
К охлажденной смеси добавляют несколько капель раствора йодистого калия, 1 мл бензола и сильно встряхивают. Осадок растворяется в бензоле, слой которого окрашивается в фиолетовый цвет выделившимся йодом.
7. ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ФЕНОЛА С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ
Реактивы:
1. Водный раствор фенола.
2. 3%-ный раствор хлорного железа.
Ход работы.
Помещают в пробирку 3 капли водного раствора фенола и 1 каплю раствора хлорного железа. Появляется интенсивное красно-фиолетовое окрашивание, обусловленное образованием окрашенного иона С6Н5ОFе2+.
|
|
Эта реакция служит для качественного обнаружения фенолятов.
Лабораторная работа №9
Альдегиды и кетоны