Чувствительные части клеток — рабдомеры — представляют скопления

Плотно упакованных микроворсинок, располагаются в центре омматидия

И тссно прилегают друг к другу. В совокупности они образуют светочув-

Ствительный элемент глаза — рабдом.

По краям омматидия залегают экранирующие пигментные клетки;

Последние довольно существенно отличаются у дневных и ночных насеко-

Мых. В первом случае пигмент в клетке неподвижен и постоянно разде-

Ляет соседние омматидии, не пропуская световые лучи из одного глазка

В другой. Во втором случае пигмент способен перемещаться в клетках и

Скапливаться только в их верхней части. При этом лучи света попадают

На чувствительные клетки не одного, а нескольких соседних омматидиев,

Что заметно (почти на два порядка) повышает общую чувствительность

Глаза. Естественно, что подобного рода адаптация возникла у сумереч-

Ных и ночных насекомых. От чувствительных клеток омматидия отходят

Нервные окончания, образующие зрительный нерв.

Кроме сложных глаз многие насекомые имеют еще и простые глазки

(рис. 339), строение которых не соответствует строению одного оммати-

Дия. Светопреломляющий аппарат линзообразной формы, сразу же под

Ним расположен слой чувствительных клеток. Весь глазок одет чехлом

Из пигментных клеток. Оптические свойства простых глазков таковы,

Что воспринимать изображения предметов они не могут.

Личинки насекомых в большинстве случаев обладают только просты-

Ми глазками, отличающимися, однако, по строению от простых глазков

Взрослых стадий. Никакой преемственности между глазками взрослых

Особей и личинок не существует. Во время метаморфоза (с. 373) гла-

За личинок полностью резорбируются.

Зрительные способности насекомых совершенны. Однако структур-

Ные особенности сложного глаза предопределяют особый физиологичес-

Кий механизм зрения. Животные, имеющие сложные глаза, обладают

«мозаичным» зрением. Малые размеры омматидиев и их обособленность

Друг от друга приводят к тому, что каждая группа чувствительных кле-

Ток воспринимает лишь небольшой и сравнительно узкий пучок лучей.

Лучи, падающие под значительным углом, поглощаются экранирующи-

Ми пигментными клетками и не достигают светочувствительных элемен-

Тов омматидиев. Таким образом, схематично каждый омматидий полу-

Чает изображение только одной небольшой точки объекта, находящегося

В поле зрения всего глаза. Вследствие этого изображение складывается

Из стольких световых точек, отвечающих различным частям объекта, на

Сколько фасеток падают перпендикулярно лучи от объекта. Общая кар-

Тина комбинируется как бы из множества мелких частичных изображе-

Ний путем приложения их одного к другому.

Восприятие.цвета насекомыми также отличается известным своеоб-

Разием. Представители высших групп 1пзес1;а имеют цветовое зрение, ос-

Нованное на восприятии трех основных цветов, смешение которых и дает

Все красочное многообразие окружаюТцего нас мира. Однако у насеко-

Мых по сравнению с человеком наблюдается сильный сдвиг в коротко-

Волновую часть спектра: они воспринимают зелено-желтые, синие и

Ультрафиолетовые лучи. Последние для нас невидимы. Следовательно,

Цветовое восприятие мира насекомыми резко отличается от нашего.

Функции простых глазков взрослых насекомых требуют еще серьез-

Ного изучения. По-видимому, они в какой-то мере «дополняют» сложные

Глаза, влияя на активность поведения насекомых в разных условиях ос-

3 6 2,

Вещенности. Кроме того, было показано, что простые глазки наряду со

Сложными глазами способны воспринимать поляризованный свет.

Помимо перечисленных органов чувств насекомые обладают еще ря-

Дом рецепторных аппаратов. Таковы сенсиллы, воспринимающие тем-

Пературу окружающей среды, ее влажность. Водные насекомые способ-

Ны регистрировать изменения давления и т. п.

Органы дыхания. Для дыхания служит сложно развитая система

Трахей (рис. 340). По бокам тела находится до 10 пар, иногда меньше,

Дыхалец, или стигм: они лежат на средне- и заднегруди и на 8 члениках

Брюшка.

Стигмы часто снабжены особыми

Замыкательными аппаратами и ве-

Дут каждая в короткий поперечный

Канал, а все поперечные каналы сое-

Динены между собой парой (или

Больше) главных продольных тра-

Хейных стволов. От стволов берут

Начало более тонкие трахеи, ветвя-

Щиеся многократно и опутывающие

Своими разветвлениями все органы.

Заканчивается каждая трахея кон-

Цевой клеткой с радиально расхо-

Дящимися отростками, пронизанны-

Ми конечными канальцами трахеи

(рис. 341). Концевые веточки этой

Клетки (трахеолы) проникают даже

Внутрь отдельных клеток тела.

Иногда трахеи образуют местные

Расширения, или воздушные мешки,

Которые служат у наземных насеко-

Мых для улучшения вентиляции воз-

Духа в трахейной системе, а у вод-

Рис. 339. Схема строения простого глазка

(по Веберу):

Прозрачный участок роговицы — хруста-

Лик, 2— пигментные клетки, 3—чувствитель-

Ные клетки, 4 — центральные отростки чувст-

Вительных клеток

Рис. 340. Трахейная система черного та-

Ракана со спинной стороны (по Майаль-

и Денни):

Трахейные стволы, 2 — стигмы, 3 — зоб,

Пилорические придатки, 5 — средняя киш-

Ка, 6 — задняя кишка

363,

со

о

4*

Рис. 341. Строение трахей насекомых. Л— участок трахеи с разветвлениями; Б — стенка трахеи при большом увеличении;

В —концевая клетка трахеи (по Веберу и Гольмгрену):

/ — эпителий трахеи, 2 —хитиновая выстилка трахеи, 3 —спиральная нить — утолщение хитиновой выстилки трахеи, 4 — трахея, 5 — тра-

Хеолы (тончайшие ответвления без хитиновой выстилки)

Ных, вероятно, в качестве резервуаров, увеличивающих запас воздуха в

Теле животного. Трахеи возникают у зародыша насекомых в виде глубо-

Ких впячиваний эктодермы; как и остальные эктодермальные образова-

Ния, они выстланы кутикулой (рис. 341,5). В поверхностном слое по-

Следней образуется спиральное утолщение, придающее трахее эластич-

Ность и препятствующее спадению стенок.

В простейших случаях поступление кислорода в трахейную систему

И удаление из нее углекислого газа происходит путем диффузии через

Постоянно открытые стигмы. Это наблюдается, однако, только у мало-