Глиев, а с другой — увеличение относительных размеров мозга. Пора-
Жает сильное развитие органов чувств, особенно глаз, которые у голово-
Ногих, высших раков и насекомых не уступают в сложности строения
Органу зрения человека.
Располагая моллюсков и членистоногих в одном горизонтальном
Ярусе, мы несколько затруднены в оценке того, который из этих типов
Более высоко организован.
С одной стороны, моллюски имеют более совершенную кровеносную
Систему: это единственные из беспозвоночных, обнаруживающие диф-
Ференциацию сердца на желудочек и предсердие.
С другой стороны, членистоногие снабжены несравненно более совер-
Шенными органами движения: богато расчлененные, способные к очень
Сложным движениям конечности, а кроме того, крылья. Эти свойства,
Равно как и развитие высшей нервной деятельности (у общественных
Насекомых в особенности) и воздушных органов дыхания, привели тип
|
|
Аг1Ьгорос1а в лице высших его представителей, т. е. паукообразных и на-
Секомых, к широкой адаптации к наземному образу жизни.
Кроме позвоночных, мы ни у одной группы животных не встречаем
Таких многочисленных и разнообразных приспособлений к разным ус-
Ловиям сухопутного существования.
Среди моллюсков выход на сушу наблюдается несравненно реже и
Не влечет к столь пышному расцвету форм, какой наблюдается у пере-
Шедших к наземной жизни представителей типа АгШгоройа, а именно у
Насекомых.
Обсуждая нашу схему родословного древа, мы говорили до сих пор
Лишь о горизонтальных разделениях — ярусах. Но кроме того, можно
Провести вертикальную линию, рассекающую Сое1оша1а на две боль-
Шие группы: первичноротые — Рго1оз1огша и вторичноротые — Оеи1его-
З1огша. Очевидно, эти филогенетические ветви имели общее начало где-
То среди первобытных Сое1ота1а, а затем развивались самостоятельно и
Параллельно друг другу. Возможно, что некоторые примитивные группы
Сое1ота1а, в первую очередь 51рипсиН(1а и Теп1аси1а1а, в какой-то мере
Являются промежуточными между первичноротыми и вторичноротыми,
И мы лишь условно относим их к Рго1оз1от1а.
5 8 0,
Главные различия между Рго1оз1огта и Оегйегозкята эмбриологи-
Ческого порядка уже приводились (с. 289). Ход эволюции Рго1оз1:огта
Нами только что рассмотрен.
Исследования последних лет показывают, что кроме двух основных
эволюционных путей развития Сое1ота{а: первичноротых и вторичноро-
|
|
Тых, есть и другие независимые пути эволюции, которые, возможно,
Берут начало от неизвестных нам общих предков Сое1оша1:а. Такими
Независимыми линиями развития следует считать щупальцевых (Теп1а-
сиШа), щетинкочелюстных (СЬае1о§паИ1а) и погонофор (Ро^опорЬога)
(см. схему с. 578). Последние обладают четырьмя сегментами (а не тре-
Мя, как полагали еще недавно), что не позволяет непосредственно вклю-
Чать погонофор во вторичноротых, с которыми они обнаруживают мно-
Гие черты сходства (в том числе энтероцельный способ образования
Целома). На организацию погонофор сильный отпечаток наложило оби-
Тание в длинных защитных трубках, погруженных нижним концом в ил.
Эволюция Оеи1егоз1;огша гораздо менее ясна, чем Рго1оз1;огта. Тип
ЕсНтос1егта1;а в смысле высоты организации стоит приблизительно уже
На уровне высших червей. В самом деле, наличие целома и кровеносной
Системы уравнивает иглокожих с высшими червями. Дыхательная сис-
Тема иглокожих не строго специализирована, как и у высших червей,
Ибо кожные жабры их большей частью несут также иные функции: на-
Пример, через жабры идут процессы выделения (выход амебоцитов)
И т. д. Кровеносная система еще не централизована, а нервная нахо-
Дится даже на низшей ступени централизации, чем у кольчатых червей.
Второй, относящийся ко вторичноротым, тип НеггпсНогсШа также
Стоит на низшей ступени развития этой ветви животного царства. Орга-
Низация обоих типов сводится к трехсегментному строению, столь харак-
Терному для диплеврулы, в которой естественно видеть рекапитуляцию
Общего предка всех вторичноротых. У НегтсНогс1а1;а наблюдается явный
Переход к полимерному состоянию путем вторичной метамеризации
Туловищного сегмента.
У вторичноротых, следовательно, также можно различать ларваль-
Ные и постларвальные сегменты. Однако полимерность у них достигает-
Ся совершенно иным способом, чем у первичноротых. У Веи1егоз1о1ша
Постларвальные сегменты представляют многочисленные метамерные
Участки сильно вытянутого заднего (третьего ларвального) сегмента,
тогда как у Рго*оз1огта они всегда образуются на заднем конце тела
Как добавление к последнему ларвальному сегменту. Таким образом,
Постларвальные сегменты первичноротых и вторичноротых не гомоло-
Гичны друг другу.
Наконец, третий тип вторичноротых, а именно СЬогсШа, находится
на уровне высших Ргок>з1:огша и даже поднимается выше. Нервная сис-
Тема хордовых достигает степени дифференциации, неизвестной среди
Беспозвоночных. То же следует сказать об органах слуха, тогда как гла-
За хордовых не превышают по сложности строения глаза высших бес-
Позвоночных, а именно головоногих моллюсков. Кровеносная система до-
Стигает высшего во всем животном мире развития, хотя у низших пред-
Ставителей хордовых она устроена просто. Выделительная система обна-
Руживает характер целомодуктов, но чрезвычайно усложнена. Дыха-
Тельная система строго специализирована.