Раздел дисциплины (тема): Экстрапирамидные двигательные расстройства (Тема 2)

19. Функции экстрапирамидной системы (4):

1,2,3,5

ТК

1. плавность движений

2. темп движений

3. согласованность движений

4. мышечная сила

5.активность движений

20. Экстрапирамидная система оказывает регулирующее влияние на (4):

1,2,4,5

ТК

1.двигательный аппарат спинного мозга

2. ствол мозга

3.периферические нервы

4. мозжечок

5. соматосенсорную кору

21. Структуры экстрапирамидной системы (3):

1. черная субстанция

1,2,4

ТК

2. бледный шар

3. внутренняя капсула

4. хвостатое ядро

5. лучистый венец

22. К экстрапирамидной системе относятся (4)

1,2,4,5

ТК

1.стриатум

2.красное ядро

3.зрительная лучистость

4.черная субстанция

5.субталамическое ядро

23. В полосатое тело (стриатум) объединяют (3):

1,2,4

ТК, ПА

1.скорлупу

2.хвостатое ядро

3.красное ядро

4.бледный шар

5. премоторную кору

24. Проявления экстрапирамидных нарушений (4):

1,2,4,5

ТК, ПА

1. гипокинезия

2. ригидность

3. чувствительные нарушения

4. гиперкинезы

5. мышечная гипотония

25. Основные синдромы при экстрапирамидных нарушениях (2):

1,3

ТК, ПА

1. акинетико-ригидный

2. центральный парез

3. гипотоно-гиперкинетический

4. периферический парез

5. ригидно-гиперкинетический

26. Акинетико-ригидный синдром возникает вследствие (3):

1,3,5

ТК, ПА

1. дефицита дофамина при поражении дофаминергических нейронов

2. поражения корково-мышечного пути

3. снижения чувствительности к дофамину нейронов полосатого тела 

4. повышения синтеза дофамина дофаминергическими нейронами

5. чрезмерной активности aльфа- и гамма-мотонейронов спинного мозга

27. Гиперкинезы возникают в результате (3):

1,3,4

ТК

1. усиления эффектов дофаминергических нейронов

2. дефицита дофамина при поражении дофаминергических нейронов

3. гибели тормозных ГАМКергических нейронов стриатума

4. избыточной активации моторной коры

5.активации корково-мышечного пути

28. Виды гиперкинезов (4):

1,2,4,5

ТК, ПА

1. тики

2. хорея

3. рефлексы спинального автоматизма

4. баллизм

5. миоклонус

29. Гипокинезия характеризуется (3):

1,2,5

ТК, ПА

1.замедленностью движений

2. затруднением инициации движений

3. снижением мышечной силы

4. насильственными движениями

5. уменьшением амплитуды движений

30. Проявления гипокинезии (4):

1,2,4,5

ТК, ПА

1. гипомимия

2. замедление походки

3. повышение тонуса в мышцах

4. микрография

5. сложности при поворотах в постели

31. Гипокинезия в руках проявляется (3):

1,3,4

ТК, ПА

1. микрографией

2. дрожанием

3. гипо- или ахейрокинезом

4. трудностями при застегивании пуговиц

5. снижением силы в руках

32. Для диагностики гипокинезии проводят оценку (2):

2,3,5

ТК, ПА

1. мышечной силы

2. длины и высоты шага при ходьбе

3. темпа и амплитуды движений при постукивании пяткой по полу

4. пластического тонуса

5. темпа и амплитуды движений при пронации-супинации рук

33. Проявления ригидности (3):

2,3,4

ТК, ПА

1. гипотония

2. преобладание тонуса в сгибателях конечностей и туловища

3. пластическое повышение тонуса

4. феномен «зубчатого колеса»

5. спастичность

34. Изменения мышечного тонуса при паркинсонизме (3):

2,3,5

ТК, ПА

1. сопровождаются парезом

2. преобладание в сгибателях конечностей

3. пластическое повышение тонуса

4. сопровождается снижением рефлексов

5. феномен «зубчатого колеса»

35. Проявления тремора (1):

3

ТК, ПА

1. произвольные ритмичные движения части тела

2. разнойамплитуды хаотичные движения

3. непроизвольные ритмичные движения части тела

4. сокращения мышц, приводящие к патологической позе конечности

5. нарушения координации движений

36. Тремор покоя (2):

1,3

ТК, ПА

1. наблюдается при отсутствии движений

2. усиливается при активных движениях

3. усиливается при эмоциональном напряжении

4. усиливается при поддержании определённой позы

5. уменьшается при движении

37. Тремор действия (3):

1,3,4

ТК, ПА

1. появляется или усиливается при активных движениях

2. наблюдается в покое

3. уменьшается при отсутствии движений

4. появляется или усиливается при поддержании позы

5. уменьшается при волнении

38. Физиологический тремор (3):

3,4,5

ТК, ПА

1. уменьшается при волнении

2. усиливается при гипергликемии

3. усиливается при гипогликемии

4. усиливается в период прекращения приема алкоголя (абстиненции)

5. усиливается при тиреотоксикозе

39. Тики (3):

2,4,5

ТК, ПА

1. ритмичные колебательные движения

2. стереотипныебыстрые гиперкинезы, напоминающие произвольные движения

3. хаотичные разноамплитудные  гиперкинезы

4. отличаются возможностью временного произвольного сдерживания гиперкинеза

5. проявляются непроизвольным покашливанием, свистом

40. Простые тики проявляются (2):

1,2

ТК, ПА

1. морганием, зажмуриванием

2. покашливанием, свистом, хрюканьем

3. повторением собственных или чужих слов

4. насильственными жестами

5. насильственным произнесением фраз

41. Для тиков характерно (4):

1,3,4,5

ТК, ПА

1. начало в возрасте до 12 лет

2. начало в среднем возрасте

3. усиление при волнении

4. уменьшение тяжести или прекращением в среднем возрасте

5. преимущественный возраст начала от 4-х до 6 –ти лет

42. Для синдрома Туретта характерно (3):

1,3,5

ТК, ПА

1. начало в детском возрасте

2. изолированная копролалия

3. сочетание генерализованных моторных тиков с вокальными тиками

4. интенционный тремор в руках

5. уменьшение тяжести или прекращение в среднем возрасте

43. Тики часто сочетаются с (3):

1,2,5

ТК

1. нарушением внимания

2. избыточной двигательной активностью

3. падениями

4. другими гиперкинезами

5. навязчивыми действиями

44. Лечение тиков (2):

1,4

ТК

1. психопедагогическая коррекция

2. препараты леводопы

3. ботулотоксин

4. нейролептики

5. бета-блокаторы

45. Мышечная дистония проявляется (1):

4

ТК, ПА

1. хаотичными непроизвольными движениями

2. повышением мышечного тонуса

3. кинетическим тремором

4. непроизвольными сокращениями мышц, приводящими к патологическим позам

5. парезами конечностей

46. Для мышечной дистонии характерно (3):

2,4,5

ТК, ПА

1. ритмичное дрожание конечности

2. усиление при эмоциональном волнении

3. движения, напоминающие произвольные

4. корригирующие жесты

5. патологические позы

47. Локальные формы мышечной дистонии (4):

1,2,3,5

ТК, ПА

1. писчий спазм

2. спастическая кривошея

3. блефароспазм

4. спастический парез руки

5. спастическая дисфония

48. Генерализованная (торсионная) мышечная дистония (3):

1,3,4

ТК, ПА

1. наследственное заболевание

2. проявляется ритмичной сменой мышечной гипо- и гипертонии

3. начинается с локальной дистонии

4. начинается в детском возрасте

5. уменьшается при эмоциональном напряжении

49. Лечение мышечной дистонии (4):

1-4

ТК, ПА

1. клоназепам

2. баклофен

3. циклодол

4. ботулотоксин

5. пропранолол

50. Хирургическое лечение (стимуляция мозга) мышечной дистонии показано (3):

2,3,5

ТК

1. в случае леводопа-чувствительной дистонии

2. при генерализованной дистонии

3. тяжелой фокальной форме, не поддающейся коррекции другими методами

4. при развитии дистонии в среднем или пожилом возрасте

5. при неэффективности ботулотоксина и фармакотерапии

51. Хорея характеризуется (2):

2,5

ТК, ПА

1. ритмичными колебательными движениями

2. беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями

3. возможностью временного произвольного сдерживания гиперкинеза

4. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения

5. усилением при эмоциональном волнении

52. Для болезни Гентингтона характерны (3):

1,3,4

ТК, ПА

1. наследственный анамнез

2. начало в пожилом возрасте

3. хореические гиперкинезы

4. деменция

5. благоприятный прогноз

53. Лечение хореи (1):

5

ТК

1.противоэпилептические препараты

2.пропранолол

3.леводопа

4.ботулотоксин

5. нейролептик

54. Лечебно-профилактические мероприятия при болезни Гентингтона (3):

2,3,5

ТК

1. психопедагогическая коррекция

2.медико-генетическое консультирование семей с больным родственником

3. нейролептики

4. психотерапия

5. антидепрессанты

55. Атетоз характеризуется(2):

3,4

ТК

1. ритмичными колебательными движениями

2. беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями

3.медленными «червеобразными» движениями

4. частым сочетанием с хореей

5. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения

56. Баллизм характеризуется(2):

2,5

ТК, ПА

1. ритмичными колебательными движениями

2. размашистыми бросковыми непроизвольными движениями

3.медленными «червеобразными» движениями

4.беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями

5. острым развитием вследствие инсульта

57. Миоклонусхарактеризуется(2):

1,4

ТК, ПА

1. кратковременным толчкообразным вздрагиванием сегмента конечности

2. формированием патологической позы

3.медленными «червеобразными» движениями

4. провокацией зрительными или другими сенсорными стимулами 

5. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения

58. Физиологический миоклонус (2):

1,3

ТК, ПА

1. икота

2. эпилептический миоклонус

3. миоклония при засыпании и пробуждении

4. миоклонус при печеночной энцефалопатии

5.миоклонус при болезни Гентингтона

59. Лечение миоклонуса (3):

2-4

ТК

1. леводопа

2. пирацетам в высоких дозах

3. клоназепам

4. вальпроаты

5.пропранолол

60. Самая частая форма вторичного паркинсонизма (1):

3

ТК

1. сосудистый

2. идиопатический

3. нейролептический

4. посттравматический

5. постгипоксический

61. В основе двигательных проявлений болезни Паркинсона (2):

1,4

ТК, ПА

1. потеря меланинсодержащих нейронов черной субстанции

2. повышение содержания дофамина в экстрапирамидной системе

3. повышение чувствительности дофаминергических рецепторов

4. дефицит дофамина в экстрапирамидной системе

5. блокада дофаминергических рецепторов

62. Локализация дегенеративного процесса при болезни Паркинсона (1):

2

ТК

1. передниие рога спинного мозга

2. ствол головного мозга

3. периферические нервы

4. поперечно-полосатые мышцы

5. мозжечок

63. Для болезни Паркинсона характерно (2):

1,5

ТК, ПА

1. начало в пожилом возрасте

2. развитие после инфекционного заболевания

3. волнообразное течение

4. центральный парез мышц лица

5. преобладание симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм)

64. Начальные проявления болезни Паркинсона (3):

2,3,5

ТК, ПА

1. деменция (слабоумие)

2. гипомимия

3. гипокинезия в сочетании с ригидностью или тремором с одной стороны (гемипаркинсонизм)

4. симптом Бабинского

5. затруднения выполнения тонких движений пальцами рук

65. Для болезни Паркинсона характерно (3):

1,2,4

ТК

1. начало в пожилом возрасте

2. эффективность препаратов леводопы

3. спонтанная ремиссия симптомов

4. начало симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм)

5. симптом Бабинского

66. Проявления развернутых и поздних стадий болезни Паркинсона (3):

1-3,5

ТК, ПА

1.сгибательная поза

2. пропульсии

3.вегетативная недостаточность

4.мозжечковая атаксия

5.деменция

67. Недвигательные проявления болезни Паркинсона (4):

1-4

ТК

1.депрессия

2.скелетно-мышечные боли

3.деменция (слабоумие)

4.нарушения сна

5. нарушения чувствительности по проводниковому типу

68. Признаки развернутых и поздних стадий болезни Паркинсона (4):

1,2,4,5

ТК

1. деменция (слабоумие)

2. двигательные флуктуации

3. атаксия

4. падения

5. гиперкинезы

69. Отличия болезни Паркинсона от других форм паркинсонизма (3):

1,2, 5

ТК

1. асимметричное начало

2. хороший эффект препаратов леводопы

3. наличие пареза взора

4. наличие структурных изменений в и базальных ганглиях при магнитно-резонансной томографии

5. отсутствие пирамидных нарушений

70. Значение нейровизуализации (КТ/МРТ) в диагностике болезни Паркинсона (4):

1,2,4,5

ТК

1. исключение опухоли мозга

2. исключение гидроцефалии

3. обнаружение признаков дегенерации нейронов черной субстанции

4. исключение инфаркта ножки мозга

5. исключение структурных изменений в ножках мозга и базальных ганглиях

71. В отличие от болезни Паркинсона при других заболеваниях с паркинсонизмом могут отмечаться:

1,3,4,5

ТК

1. симметричное развитие симптомов

2. хороший эффект препаратов леводопы

3. парез взора

4. отсутствие или незначительный эффект леводопы

5. мозжечковая атаксия

72. Для болезни Паркинсона характерно (2):

3,5

ТК

1. начало с галлюцинаций

2. мозжечковая атаксия

3. преобладание симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм)

4. симптом Бабинского

5. эффективность препаратов леводопы

73. Препараты для лечения болезни Паркинсона (3):

2,3,5

ТК, ПА

1. антагонисты дофаминовых рецепторов

2. препараты леводопы

3. агонисты дофаминовых рецепторов

4. центральные холиномиметики

5. ингибиторы моноаминооксидазы-B

74. Средства лечения болезни Паркинсона (3):

1-4

ТК, ПА

1. амантадин

2. агонисты дофаминовых рецепторов

3. ингибиторы моноаминооксидазы-B

4. препараты леводопы

5. центральные холиномиметики

75. Наиболее эффективные средства для лечения болезни Паркинсона (1):

4

ТК, ПА

1. амантадин

2. агонисты дофаминовых рецепторов

3. ингибиторы моноаминооксидазы-B

4. препараты леводопы

5. антагонисты дофамина

76. У пациентов до 70 лет в качестве начальной терапии болезни Паркинсона чаще применяются (3):

1-3

ТК

1. ингибиторы моноаминооксидазы-B

2. агонисты дофаминовых рецепторов

3. амантадин

4. препараты леводопы

5. антихолинергические средства

77. У пациентов после 70 лет в качестве начальной терапии болезни Паркинсона рекомендуется использовать (1):

4

ТК

1. ингибиторы моноаминооксидазы-B

2. агонисты дофаминовых рецепторов

3. антихолинергические средства

4. препараты леводопы

5. амантадин

78. Показания к назначению антихолинергических препаратов при болезни Паркинсона (1):

3

ТК

1. начальные проявления болезни

2. пожилой возраст

3. дрожательная или ригидно-дрожательная форма у пациентов до 60 лет (преимущественно при недостаточной эффективности других препаратов)

4. зрительные галлюцинации

5. поздние стадии болезни

79. Применение антихолинергических препаратов у пациентов с болезнью Паркинсона может привести к (4):

1,2,4,5

ТК

1. запорам

2. когнитивным нарушениям

3. дискинезиям

4. психотическим нарушениям (бреду,галлюцинациям)

5. задержке мочеиспускания

80. Нелекарственные методы лечения болезни Паркинсона (4):

1-4

ТК

1.лечебная гимнастика

2. речевая терапия, когнитивный тренинг

3. двигательная активность

4. психотерапия

5. магнитная стимуляция головного мозга

81. Показания к назначению препаратов леводопы при болезни Паркинсона (2):

2,4

ТК

1. молодой возраст начала болезни

2. недостаточная эффективность агонистов дофаминовых рецепторов

3. минимально выраженный акинетико-ригидный синдром

4. пожилой возраст начала болезни

5. доминирование тремора над гипокинезией

82. Препараты леводопы на поздних стадиях болезни Паркинсона (2):

2,4

ТК

1. не имеют эффекта

2. провоцируют дискинезию «пика дозы»

3. усиливают когнитивные нарушения

4. имеют короткий период действия дозы 

5. вызывают сонливость

83. Изменения эффективности препаратов леводопы на развернутых и поздних стадиях болезни Паркинсона связаны с (4):

1,2,4,5

ТК

1. прогрессирующей потерей нейронов черной субстанции

&nbs

1234567

Сейчас читают про:

Калибры, виды и назначение. Контроль параметров макрогеометрии деталей калибрами

Классификация методов обучения

Примеры решения задач. Определите рентабельность продукции по следующим данным: количество выпущенных изделий за квартал - 1 500 штук

Виды деятельности. Существуют различные классификации видов деятельности:

Показатели движения численности работников. Пример 1,2

Технология изготовления порошков

Самый сильный аргумент, почему эволюция человека не могла быть



Если перейдешь меру, то самое приятное станет самым неприятным © Демокрит ==> читать все изречения...

7559

7322

Понравился сайт? Поделись им с друзьями: