2020-09-24
1261. Наибольшей анальгетической активностью обладает:
1) Пропанидид;
) Пропофол (Диприван);
3) Кетамин;
4) Тиопентал-натрий.
2. Фторотан вызывает:
1) Брадикардию;
2) Тахикардию;
3) Гипертензию;
4) Повышение внутричерепного давления.
3. Наименее токсичен для печени:
1) Изофлуран;
2) Энфлуран;
3) Севофлуран;
4) Галотан.
4. Изофлуран в отличии от фторотана:
1) Меньше влияет на функции сердечно-сосудистой системы;
2) Раздражает слизистые дыхательных путей;
3) Вызывает разрыв барабанной перепонки;
4) Гепатотоксичен.
5. Азота закись вызывает все, кроме:
1) Вызывает выраженную анальгезию;
2) Не вызывает выраженной миорелаксации;
3) Мало влияет на функции внутренних органов;
4) Обладает высокой наркотической активностью.
6. Азота закись применяют во всех ситуациях, кроме:
1) Для расслабления скелетных мышц при судорогах;
2) При инфаркте миокарда для купирования болей;
3) Для обезболивания в послеоперационном периоде;
4) В сочетании с другими средствами для наркоза.
7. Вызывает образование тромбов:
|
|
|
1) Кетолар;
2) Предион;
3) Энфлуран;
4) Тиопентал.
8. Укажите особенности фторотанового наркоза;
1) Образование токсичных метаболитов в печени;
2) Выражена стадия возбуждения;
3) Повышает АД;
4) Повышает тонус и сократительную активность миометрия.
9. Отметить особенности наркоза, вызванного тиопентал-натрием:
1) Выраженная анальгезия;
2) Повышение тонуса скелетных мышц;
3) Продолжительность действия 20-30 минут;
4) Выраженная стадия возбуждения.
10. Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена:
1) Высокой скоростью метаболизма в печени;
2) Быстрым выведением в неизменном виде через почки;
3) Накоплением в жировой ткани;
4) Высокой скоростью метаболизма в тканях головного мозга.
11. Для пропофола (Диприван) характерно все, кроме:
1) Вызывает наркоз быстро – в течение 30-40 с.;
2) Продолжительность наркоза при однократном введении 3-10 мин.;
3) Продолжительность наркоза 1,5-3 часа;
4) Выход из наркоза быстрый.
12. Для кетамина характерно все, кроме:
1) Продолжительность эффекта после введения в вену 5-10 мин.;
2) Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов;
3) Вызывает глубокий хирургический наркоз;
4) Вызывает состояние, характеризующееся обездвиживанием, частичной утратой сознания и выраженной анальгезией.
13. Для кетамина (кеталар, калипсол) характерны все побочные эффекты, кроме:
1) Галлюцинации после наркоза;
2) Гипотензия;
3) Повышение артериального давления:
4) Тахикардия.
14. Укажите продолжительность действия пропанидида:
1) 60-120 минут;
2) 20-30 минут;
3) 3-5 минут;
4) 3-4 часа.
15. Наименьшее влияние на парадоксальную фазу сна оказывает:
|
|
|
1) Нитразепам;
2) Феназепам;
3) Этаминал-натрий;
4) Золпидем.
16. Для золпидема характерно все, кроме:
1) По противосудорожной, миорелаксирующей активности превосходит нитразепам;
2) Влияет на структуру сна меньше барбитуратов;
3) Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы;
4) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС;
5) Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов.
17. Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
1) Индукцией микросомальных ферментов печени;
2) Влиянием на структуру сна;
3) Материальной кумуляцией препарата;
4) Образованием токсичных метаболитов.
18. Нитразепам вызывает все, кроме:
1) Обладает анксиолитическим действием;
2) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС;
3) Может вызвать лекарственную зависимость;
4) Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
19. Укажите снотворное средство, в наибольшей степени индуцирующее микросомальные ферменты печени:
1) Нитразепам;
2) Фенобарбитал;
3) Хлоралгидрат;
4) Бромизовал.
20. Укажите снотворное средство с выраженным местнораздражающим действием:
1) Нитразепам;
2) Фенобарбитал;
3) Хлоралгидрат;
4) Бромизовал.
21. Укажите, для какого снотворного средства наиболее характерен эффект последействия:
1) Нитразепам;
2) Фенобарбитал;
3) Феназепам;
4) Зопиклон.
22. Укажите снотворное средство, не вызывающее последействие:
1) Нитразепам;
2) Фенобарбитал;
3) Флунитразепам;
4) Ивадал.
23. Укажите механизм действия барбитуратов:
1) ГАМК-миметическое;
2) Блокада ГАМК-ергических систем и активация кардиореспираторной системы;
3) Центральный симпатомиметический эффект, выброс катехоламинов;
4) Блокада секреции эндогенных аминов.
24. Укажите снотворное средство с наименьшим периодом полувыведения:
1) Фенобарбитал;
2) Флунитразепам;
3) Этаминал-натрий;
4) Ивадал.
25. Противопоказаниями к применению бензодиазепинов являются все, кроме:
1) Беременность;
2) Миастения;
3) Гипертензия;
4) Кахексия.
26. Укажите антидот, применяемый при отравлении диазепамом;
1) Фенобарбитал;
2) Флумазенил;
3) Бемегрид;
4) Атропина сульфат.
27. Флумазенил:
1) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов;
2) Агонист опиоидных рецепторов;
3) Агонист барбитуровых рецепторов;
4) Антагонист дофаминовых рецепторов.
28. Укажите антидот, применяемый при отравлении барбитуратами:
1) Флумазенил;
2) Налорфин;
3) Бемегрид;
4) Атропина сульфат.
29. Укажите снотворное средство короткого действия:
1) Нитразепам;
2) Золпидем;
3) Феназепам;
4) Триазолам.
30. Показаниями к применению барбитуратов является все, кроме:
1) Судороги;
2) Гипотензия;
3) Желтуха новорожденных:
4) Инсомния.
31. Основными признаками отравления барбитуратами является все, кроме:
1) Коматозное состояние;
2) Возбуждение;
3) Снижение артериального давления;
4) Понижение рефлекторной возбудимости.
32. Мероприятиями при остром отравлении барбитуратами является все, кроме:
1) Введение аналептиков в больших дозах;
2) Введение плазмозамещающих жидкостей и одновременное применение эффективных диуретиков;
3) Кислородная терапия;
4) Применение веществ, повышающих артериальное давление.
33. При длительном применении барбитуратов может возникать все, кроме:
1) Экстрапирамидные расстройства;
2) Лекарственная зависимость;
3) Привыкание;
4) Пристрастие.
34. Противопаркинсоническими средствами являются все, кроме:
1) Селегилин;
2) Сульпирид;
3) Толкапон;
4) Бромокриптин.
35. Противопаркинсонические средства вызывают все, кроме:
1) Блокада дофаминовых рецепторов;
2) Ингибирование МАО-В;
3) Блокада NMDA- рецепторов;
4) Блокада центральных М-холинорецепторов;
5) Неспецифическое ингибирование МАО.
36. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме обусловлен:
|
|
|
1) Стимуляцией холинергических процессов в ЦНС;
2) Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС;
3) Блокированием адреноцецепторов в ЦНС;
4) Стимуляцией NMDA-рецепторов в ЦНС.
37. Укажите механизм превращения леводопы в дофамин:
1) О-метилирование под влиянием катехол-О - метилтрансферазы;
2) Дезаминирование под влиянием моноаминоксидазы;
3) Гидролиз под влиянием бутирилхолинэстеразы;
4) Декарбоксилирование под влиянием диоксифенилаланин-декарбоксилазы.
38. Побочными эффектами леводопы является все, кроме:
1) Дискинезии;
2) Галлюцинации;
3) Сонливость;
4) Аритмии.
39. С целью уменьшения нежелательных эффектов леводопы следует:
1) Блокировать дофаминовые рецепторы в периферических тканях;
2) Стимулировать периферическую ДОФА-карбоксилазу;
3) Ингибировать холинацетилазу;
4) Ингибировать ДОФА-карбоксилазу в головном мозге.
40. Укажите ингибитор периферической ДОФА-карбоксилазы:
1) Селегилин;
2) Карбидопа;
3) Мидантан;
4) Парлодел.
41. Селегилин:
1) Блокирует МАО-В;
2) Блокирует МАО-А;
3) По эффективности превосходит леводопу;
4) Обычно применяют в сочетании с леводопой.
42. Побочными эффектами циклодола является все, кроме:
1) Сухости во рту;
2) Повышение внутриглазного давления;
3) Брадикардии;
4) Констипации.
43. Противоэпилептические средства могут уменьшить патологически повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:
1) Стимуляции ГАМК-ергических процессов;
2) Блокады натриевых каналов нейронов;
3) Блокады кальциевых каналов нейронов;
4) Агонизма с NMDA-рецепторами.
44. Отметьте особенности натрия вальпроата:
1) Угнетает ГАМК-ергические процессы в головном мозге;
2) Применяется только для купирования больших судорожных припадков;
3) Применяется только для предупреждения малых припадков;
4) Применяется для предупреждения различных проявлений эпилепсии (больших судорожных припадков, малых припадков, фокальной эпилепсии).
45. Карбамазепин:
1) Блокирует натриевые каналы мембран нейронов в головном мозге;
2) Эффективен только для предупреждения малых припадков эпилепсии;
|
|
|
3) Эффективен только для предупреждения больших судорожных припадков;
4) Блокирует ГАМК- рецепторы.
46. Фенобарбитал:
1) Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦЕС;
2) Применяется для предупреждения малых припадков эпилепсии;
3) Применяется для предупреждения больших припадков эпилепсии;
4) Применяется для купирования эпилептического статуса.
47. Валиум:
1) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов;
2) Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС;
3) Применяется для купирования эпилептического статуса;
4) Алифатическое производное.
48. Ламотриджин:
1) Блокирует натриевые каналы пресинаптической мембраны в глутаматергических синапсах;
2) Стимулирует ГАМК-ергические рецепторы в ЦНС;
3) Блокирует кальциевые каналы нейронов в таламусе;
4) Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы.
49. Нейролептиками являются все препараты, кроме:
1) Хлорпротиксен;
2) Сульпирид;
3) Трифтазин;
4) Коаксил.
50. Для нейролептиков характерны все эффекты, кроме:
1) Повышение двигательной активности;
2) Противорвотный;
3) Антипсихотический;
4) Анксиолитический.
51. С чем связывают механизм действия антипсихотиков при шизофрении:
1) Блокада центральных М-холинорецепторов;
2) Стимуляция центральных альфа-адренорецепторов;
3) Блокада дофаминовых рецепторов;
4) Блокада никотиновых рецепторов.
52. Укажите, какой побочный эффект возможен при применении типичных нейролептиков:
1) Стойкая гипертензия;
2) Аменорея;
3) Рвота;
4) Усиление выведение жидкости.
53. Укажите, какой нейролептик обладает антигистаминным действием:
1) Галоперидол;
2) Аминазин;
3) Хлорпротиксен;
4) Сульпирид.
54. Укажите нетипичный нейролептик:
1) Этаперазин;
2) Хлорпротиксен;
3) Галоперидол;
4) Клозапин.
55. Укажите нейролептик длительного действия:
1) Клозапин;
2) Сульпирид;
3) Фторфеназина деканоат;
4) Галоперидол.
56. Какой препарат используют для нейролептоанальгезии:
1) Дроперидол;
2) Галоперидол;
3) Хлорпротиксен;
4) Трифтазин.
57. Отметьте препарат с максимальным противорвотным действием:
1) Хлорпротиксен;
2) Галоперидол;
3) Сульпирид;
4) Трифтазин.
58. Атипичным нейролептиком является:
1) Клозапин;
2) Хлорпромазин;
3) Бромокриптин;
4) Селегилин.
59. Укажите противопоказания к применению для нейролептиков:
1) Гипертензия;
2) Паркинсонизм;
3) Психомоторное возбуждение;
4) Рвота центрального генеза.
60. Отметьте нейролептик, обладающий антидепрессивным эффектом:
1) Аминазин;
2) Хлорпротиксен;
3) Френолон;
4) Дроперидол.
61. Укажите, какой препарат применяют для коррекции эстрапирамидных расстройств, вызываемых нейролептиками:
1) Циклодол;
2) Леводопа;
3) Прозерин;
4) Тубокурарин.
62. Отметьте нейролептик, редко вызывающий экстрапирамидные расстройства:
1) Натрия вальпроат;
2) Сульпирид;
3) Толкапон;
4) Дроперидол.
63. Для галоперидола характерно все, кроме:
1) Производное бутирофенона;
2) По седативному эффекту уступает аминазину;
3) Периферические эффекты выражены меньше, чем у аминазина;
4) Производное бензамина.
64. Анксиолитики – это:
1) Антипсихотики;
2) Антидепрессанты:
3) Тимолептики;
4) Антиконвульсанты.
65. Анксиолитиками являются все, кроме:
1) Хлордиазепоксид (элениум);
2) Алпрозолам;
3) Буспирон;
4) Толкапон.
66. Отметьте транквилизатор:
1) Настойка пустырника;
2) Мидазолам;
3) Галотан;
4) Ивадал.
67. Укажите транквилизатор с выраженным противосудорожным эффектом:
1) Клоназепам;
2) Мебикар;
3) Мепробамат;
4) Оксазепам.
68. Буспирон:
1) Антагонист серотониновых рецепторов типа 5-HT1А;
2) Агонист серотониновых рецепторов типа 5-HT1А;
3) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов;
4) Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
69. Буспирон:
1) Оказывает седативное действие;
2) Оказывает противосудорожное действие;
3) Не оказывает миопаралитическое действие;
4) Эффективен при психозах.
70. Укажите антидот, применяемый при отравлении производными бензодиазепинового ряда:
1) Буспирон;
2) Флумазенил;
3) Атропина сульфат;
4) Налорфина гидрохлорид.
71. Укажите «дневной» транквилизатор:
1) Валиум;
2) Мепробамат;
3) Сибазон;
4) Мазепам;
72. Компонентамии корвалола (валокордина) является все, кроме:
1) Фенобарбитал;
2) Мятное масло;
3) Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты;
4) Элениум.
73. Показанием к применению натрия бромида является все, кроме:
1) истерии;
2) эпилепсии;
3) неврастении;
4) инсомнии.
74. Лекарственными средствами, обладающими седативным действием, являются все, кроме:
1) Настойка шлемника байкальского;
2) Настойка пиона;
3) Настойка пустырника;
4) Настойка родиолы розовой.
75. Для ускорения выведения бромидов назначают:
1) Натрия хлорид;
2) Флумазенил;
3) Глюкозу;
4) Буспирон.
76. Опиоиды вызывают все, кроме:
1) Миоз;
2) Констипация;
3) Эйфория;
4) Жаропонижающий эффект.
77. Болеутоляющее действие наркотических анальгетиков связывают:
1) С нарушением синаптической передачи в путях проведения болевой чувствительности спинного и головного мозга;
2) С торможением образования простагландинов в периферических тканях;
3) С блокадой дофаминовых рецепторов в мезолимбической системе;
4) С блокадой NMDA - рецепторов.
78. Морфин вызывает все, кроме:
1) Действует 4-5 часов;
2) Антагонист опиоидных мю-рецепторов;
3) Угнетение секреции пищеварительных желез;
4) Может вызывать дисфорию.
79. Укажите причину тошноты и рвоты при введении морфина:
1) Возбуждение хеморецепторов пусковой зоны рвотного центра;
2) Прямое возбуждение нейронов рвотного центра;
3) Раздражение рецепторов слизистой оболочки желудка;
4) Активация центральных М-холинорецепторов.
80. При остром отравлении морфин вызывает все, кроме:
1) Миоза;
2) Повышения внутриглазного давления;
3) Повышения температуры тела;
4) Гипотензии.
81. Промедол:
1) Действует 8-10 часов;
2) Действует 3-4- час;
3) Превосходит морфин по анальгетической активности;
4) Повышает тонус бронхов.
82. Укажите антагонист опиатов:
1) Налоксон;
2) Дроперидол;
3) Алпрозалам;
4) Флумазенил.
83. Агонист-антагонист морфина:
1) Промедол;
2) Буторфанол;
3) Налоксон;
4) Налтрексон.
84. Отметьте препарат, используемый с целью подавления кашля:
1) Морфин;
2) Кодеина фосфат;
3) Промедол;
4) Трамал.
85. Укажите препарат, в наибольшей степени, угнетающий дыхательный центр:
1) Морфин;
2) Фентанил;
3) Промедол;
4) Буторфанол.
86. Укажите продолжительность действия фентанила:
1) 60-120 минут;
2) 6-8- часов;
3) 20-30 минут;
4) 24- 48 часов.
87. Показаниями к применению для опиоидных анальгетиков являются все, кроме:
1) Боли в послеоперационном периоде;
2) Травматические боли;
3) Боль при инфаркте миокарда;
4) Мышечные и суставные боли при заболеваниях воспалительного характера.
88. Выраженным анальгетическим эффектом фентанил обладает, если применяется в комбинации с:
1) Дроперидолом;
2) Хлорпротиксеном;
3) Атропина сульфатом;
4) Димедролом.
89. Агонистами морфина являются все, кроме:
1) Промедол;
2) Фентанил;
3) Налоксон;
4) Кодеин.
90. Отметьте особенности буторфанола:
1)Угнетает дыхание больше, чем морфин;
2) Антагонист опиоидных каппа-рецепторов;
3) Наркогенный потенциал меньше, чем у морфина;
4) По анальгетической активности превосходит морфин.
91. Отметьте особенности бупренорфина (бупренекс):
1) Повышает давление в желчном пузыре;
2) Обезболивающее действие слабее, чем у морфина;
3) Действует более продолжительно, чем морфин;
4) Абстиненция более тягостная, чем у морфина.
92. Для налоксона характерно все, кроме:
1) Является агонистом опиоидных рецепторов;
2) Не оказывает обезболивающего действия;
3) Устраняет практически все эффекты морфина;
4) Действует 24- 48 часов.
93. Для трамадола характерно все, кроме:
1) Усиливает тормозные моноаминергические влияния на передачу ноцицептивнх сигналов в ЦНС;
2) Угнетает дыхание сильнее, чем морфин;
3) Продолжительность действия 5-6 часов;
4) Имеет наркогенный потенциал выше, чем у морфина.
94. Для лечения алкоголизма применяются все препараты, кроме:
1) Эспераль (радотер);
2) Апоморфин;
3) Тетурам;
4) Карбидопа.
95. Механизм мочегонного действия спирта этилового связан с:
1) Ускорением клубочковой фильтрации;
2) Ингибированием реабсорбции почечных канальцев;
3) Угнетением синтеза альдостерона;
4) Снижением продукции вазопрессина.
96. Антидепрессантами являются все препараты, кроме:
1) Флуоксетин;
2) Сертралин;
3) Сульпирид;
4) Амитриптилин.
97. Антидепрессанты вызывают все, кроме:
1) Нарушают нейрональный захват норадреналина;
2) Ингибируют моноаминооксидазу-А;
3) Стимулируют высвобождение дофамина;
4) Увеличивают высвобождение серотонина.
98. Психостимуляторами являются все препараты, кроме:
1) Мезокарб (сиднокарб);
2) Миртазапин;
3) Кофеин;
4) Мазиндол.
99. Психостимуляторы применяют при:
1) Нарколепсии;
2) Шизофрении;
3) Паркинсонизме;
4) Неврозах.
100. Ноотропными средствами являются все препараты, кроме:
1) Буспирон;
2) Энцефабол;
3) Гаммалон;
4) Ноотропил.
