47. Наиболее типичное показание для мониторинга терапевтической концентрации препарата в плазме –
C) узкий терапевтический диапазон (окно/коридор)
48. КОНКУРЕНТНЫЙ АНТАГОНИСТ – ЭТО ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ:
C) ЗАНИМАЕТ ТЕ ЖЕ РЕЦЕПТОРЫ С КОТОРЫМИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ АГОНИСТ
49. После повторного приема препарата у больного появилась крапивница. Как называется данное явление?
B) АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
50. "НАКОПЛЕНИЕ" ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ ОБОЗНАЧАЕТСЯ КАК:
B) ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
51. Все нижеуказанные вещества имеют внутриклеточные рецепторы (факторы транскрипции), КРОМЕ…
A) инсулин
52. Наиболее высок риск тератогенного действия ЛС в
C) Первые 2-3 месяца беременности
53. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НЕАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА:
A) УСИЛИВАЮТСЯ
54. СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
|
|
C) ТАХИФИЛАКСИИ
55. АФФИНИТЕТ - ЭТО:
A) СПОСОБНОСТЬ ВЕЩЕСТВА СВЯЗЫВАТЬСЯ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ РЕЦЕПТОРАМИ
56. Терапевтический индекс лекарства – показатель его …
c ) безопасности
57. ВЕРНО ЛИ, ЧТО СИНЕРГИЗМ - ЭТО УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ОДНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДРУГИМ?
A) ДА
58. Препарат А более активен, чем препарат В. Верно ли, что благодаря этому препарат А имеет терапевтическое преимущество перед препаратом В?
D) нет, т.к. он не более эффективен
59. Выбрать верное описание полных агонистов:
B) Обладают аффинитетом, внутренней активностью равной 1
60. ЧТО ВХОДИТ В ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОДИНАМИКА" ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ?
D) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
61. ЧТО ТАКОЕ РЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВЕЩЕСТВА?
C) ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПОСЛЕ ЕГО ВСАСЫВАНИЯ С МЕСТА ВВЕДЕНИЯ В КРОВОТОК
62. КАКОЙ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВ ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИМ
A) АДДИТИВНОСТЬ
63. КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВА?
C) ТОЛЕРАНТНОСТЬ
64. Что верно в отношении кривой доза-эффект
B) Log кривой доза-эффект имеет сигмоидную форму
65. Как изменится конечный эффект при введении парциального агониста (Ap) на фоне максимального эффекта полного агониста (A)? (аффинитет Ap > A)
C) УМЕНЬШИТЬСЯ
66. Принципы качественной клинической практики актуальны для всех фаз клинических исследований, КРОМЕ
A) доклиническая фаза
67. КАКИМ ТЕРМИНОМ ОБОЗНАЧАЮТ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ИХ ПРИМЕНЕНИИ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ?
A) ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
|
|
68. Какие эффекты лекарств (ЛС) называются сопутствующими нежелательными
C) нежелательные, проявляющиеся в терапевтическом диапазоне доз ЛС
69. НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ПОВТОРНЫХ ЕГО ВВЕДЕНИЯХ ОБОЗНАЧАЕТСЯ КАК:
B) МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
70. Пациент принимал препарат А в дозе 3мг/кг массы тела с хорошим терапевтическим эффектом, но через 10 месяцев применения для получения такого эффекта требуется 12 мг/кг. Максимальная переносимая доза препарата А(Dmax)остается прежней – 40 мг/кг. Что из следующего верно?
A) у пациента развилась толерантность, но можно продолжить лечение препаратом, увеличив дозу
71. АДДИТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ДВУХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
B) СУММИРОВАНИЕ ИХ ЭФФЕКТОВ
1. КАКИЕ ВЕЩЕСТВА ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЮТ В ТКАНИ МОЗГА?
A) НЕПОЛЯРНЫЕ (ЛИПОФИЛЬНЫЕ) ВЕЩЕСТВА
2. ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
C) ПОД ОБОЛОЧКИ МОЗГА
3. На распределение лекарства влияет …
D) все указанное
4. МЕТАБОЛИТЫ И КОН'ЮГАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ОБЫЧНО:
A) БОЛЕЕ ГИДРОФИЛЬНЫ
5. Т1/2 НЕ учитывается при оценке…
A) широты терапевтического действия
6. Гемодиализ эффективен при отравлении веществом с…
B) низким Vd
7. Наиболее значимый вид транспорта для лекарств –
B) пассивная диффузия
8. ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
D) ПОД ЯЗЫК
9. Для подбора «нагрузочной дозы», необходимой для создания эффективной концентрации ЛС в крови, определяют:
B) Кажущийся объем распределения ЛС (Vd)
10. При почечной недостаточности дозу лекарства, элиминируемого почками, следует изменить, основываясь на одном из следующих параметров:
D) клиренс креатинина
11. ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОКИНЕТИКА" ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВКЛЮЧАЕТ:
C) ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
12. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КИШЕЧНИКА ПРОТИВ ГРАДИЕНТА КОНЦЕНТРАЦИИ МОЖЕТ ОБЕСПЕЧИВАТЬСЯ:
B) АКТИВНЫМ ТРАНСПОРТОМ
13. ОБЩИЙ КЛИРЕНС ПОКАЗЫВЕТ:
C) КАКОЙ ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ КРОВИ ОСВОБОЖДАЕТСЯ ОТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ
14. В КАКОЙ СРЕДЕ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ЛУЧШЕ ВСАСЫВАЮТСЯ ОСНОВАНИЯ
B) В ЩЕЛОЧНОЙ
15. Неравномерное распределение лекарства в организме определяется нижеуказанными факторами, КРОМЕ:
D) чужеродность лекарства организму
16. 97% лекарства, элиминирующего по законам кинетики I порядка, будут выведены из организма через…
b) 5 Т1\2
17. ПОД ВЛИЯНИЕМ ИНДУКТОРОВ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ (НАПРИМЕР, ФЕНОБАРБИТАЛА) СИНТЕЗ ЭТИХ ФЕРМЕНТОВ:
A) УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
18. ЧЕРЕЗ КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЮТ:
B) НЕПОЛЯРНЫЕ (ЛИПОФИЛЬНЫЕ) ВЕЩЕСТВА
19. Биологический смысл биотрансформацииксенобиотиков в печени состоит в …
C) увеличении полярности молекул, что облегчает их экскрецию
20. Отметить верное утверждение:
D) ГЭБ отсутствует в пусковой зоне рвотного центра
21. Выберите правильное утверждение о равновесной плазменной концентрации:
B) Равновесная концентрация устанавливается, если количество абсорбированного ЛС равно количеству выводимого
22. Какой механизм транспорта является основным для ЛС?
B) Пассивная диффузия
23. Плазменная концентрация препарата в час 0 равна 96 мкг/мл. Какой она будет в 10 час. при Т1/2 2 час.?
D) 3
24. К реакциям I фазы печеночного метаболизма НЕ относится…
D) метилирование
25. КАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ В ВЕНУ?
B) СУСПЕНЗИИ
26. Время достижения пиковой плазменной концентрации Tmax отражает …
B) скорость всасывания
27. Какой путь введения липофильного ЛС с высокой степенью пресистемной элиминации оптимален для экстренного применения самим пациентом?
|
|
D) Сублингвальный
28. КАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ В ВЕНУ?
B) МАСЛЯНЫЕ РАСТВОРЫ
29. АБСОРБЦИЯ ЛС ПРИ ШОКЕ:
C) Снижена
30. ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ ОБОЗНАЧАЮТ ТЕРМИНОМ: